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      當前位置:首頁產品中心ELISA實驗ELISA試劑盒原理BMP4 骨成型蛋白4免疫學elisa實驗
      BMP4 骨成型蛋白4免疫學elisa實驗

      產品簡介

      BMP4 骨成型蛋白4免疫學elisa實驗正在出售的產品:人細胞因子信號轉導抑制因子1(SOCS-1)免疫試劑盒現貨供應
      人細胞纖維連接蛋白(cFn)免疫試劑盒*直銷
      人細胞外基質糖蛋白(MEPE)免疫試劑盒進口、組裝
      人細胞色素P450c21B/21-羥化(CYP21B)抗體免疫試劑盒進口、分裝
      人細胞色素P450c21A/21-羥化(CYP21A)免疫試劑盒現貨供應

      產品廠地:上海市
      更新時間:2025-02-28
      廠商性質:經銷商
      訪問量:418
      詳細介紹在線留言
      品牌其他品牌貨號GOY-01E11867
      規(guī)格48T/96T供貨周期現貨
      主要用途僅用于科研應用領域化工
      英文名稱Bone Morphogenetic Protein 4(BMP4)ELISA Kit

      注:本公司提供試劑盒免費代測服務。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員。

      產品全稱:BMP4 骨成型蛋白4免疫學elisa實驗

      英文名稱:Bone Morphogenetic Protein 4(BMP4)ELISA Kit

      貨號:GOY-01E11867

      規(guī)格:48T/96T

      服務:可提供免費代測服務,以及產品說明書和技術指導等

      保存環(huán)境:2-8℃低溫、避光、防潮

      主要成分:酶標板,試劑,標準品等。

      檢測目的:用于測定血清,血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..需要而未提供。QQ截圖20200429164220.jpg

      具有如下優(yōu)點:

      一、高效、靈敏、特異的抗體;

        二、穩(wěn)定的重復性和可靠性;

        三、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相載體;

        四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標本類型;

        五、性價比非常好,節(jié)省實驗經費。

      試劑和樣本的控制方法:

      一、試劑

      1.試劑的選擇:國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴格把關,我司嚴格按照進行,已獲得國家承認的三證",每一個產品都有對應的批號,只要客戶提前下單,我們就能為您提供新批次的產品,不必擔心會有過期的試劑。我司的試劑,值得您選擇。

      2.試劑的準備:先將試劑盒先從冰箱中拿出來,在室溫下放置20-30 min后,再進行測定,使試劑盒在使用前與室溫平衡,這樣做的目的能使反應微孔內的溫度較快地達到所需的溫度,以滿足后面的測定需求。

       

      二、樣本

      1.內源性干擾因素:包括類風濕因子、補體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等;

      類風濕因子的控制方法:

      F(ab)2替代完整的IgG;

      標本用聯有熱變性IgG的固相吸附劑處理;

      檢測抗原時,可用加入到標本中使RF降解。

      試劑配制:

      1、酶聯板(Assay plate ):一塊(96孔或者48孔)。

      2、標準品(Standard):2瓶(凍干品)。

      3、樣品(Sample Diluent):1×20ml/瓶。

      4、標記抗體(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。

      5、辣根過氧化物酶標記親和素 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。

      6、標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

      7、辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)

      8、底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。

      9、濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水25倍。

      10、終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

      50次 白色念珠菌RNAout   0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Cytosolic beta-glucosidase

      50T 偽狂犬病毒PCR檢測試劑盒  低溫運輸,-20℃保存 0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human C-C motif chemokine 23

      1g α-  Chymotrypsin 4℃保存1% NaC1阿拉伯糖發(fā)酵管進口、國產1% NaC1阿拉伯糖發(fā)酵管20支BR

      金黃菌顯色培養(yǎng)基 Staphylococcus Chromogenic Medium 1000(ML) 7.8-500 ng/mL ELISA Kit for Human Beta, beta-carotene 9', 10'-oxygenase

      2 ug pFBDM pFBDM 低溫運輸,-20℃保存 0.312-20 ng/mL 人胃動蛋白2(GKN2)ELISA試劑盒

      2 ug pCAMBIA2300 pCAMBIA2300 低溫運輸,-20℃保存胰蛋白胨大豆快綠瓊脂進口、國產Tryptic Soy Fast Green Agar250克濾膜細菌總數的測定和分離培養(yǎng)

      20µL HRP標記的兔抗GST標簽多抗 Anti GST-Tag Rabbit PAb,HRP -20℃保存 15.6-1000 pg/mL 綿羊痘病毒(SPPV)核酸檢測試劑盒

      250mL HEPES Buffer,1M,pH6.5  HEPES Buffer,1M,pH6.5  常溫保存WORT肉湯進口、國產WORT Broth250克真菌和酵母菌的培養(yǎng)

      250mL EDTA Solution(EDTA溶液),0.5M,pH7.4  EDTA Solution,0.5M,pH7.4  常溫保存

      胰酪大豆胨液體培養(yǎng)基 (TSB)(顆粒)  250g 0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human N(G), N(G)-dimethylarginine dimethylaminohydrolase 2

      50T 小反芻獸RT-PCR檢測試劑盒  低溫運輸,-20℃保存 0.156-10 ng/mL 人無翅型MMTV整合位點家族成員2B(WNT2B)ELISA試劑盒

      BMP4 骨成型蛋白4免疫學elisa實驗9號染色體開放閱讀框86抗體Human EIF2A ELISA Kit人生長釋放肽ghrelin(GHRP-Ghrelin)ELISA試劑盒, GHRP-Ghrel

      21號染色體開放閱讀框128抗體Human EIF2AK1 ELISA Kit人糖皮質受體α(GR-α)ELISA試劑盒,GR-α ELISA

      6號染色體開放閱讀框62抗體Human EIF2S1(Eukaryotic translation initiation factor 2 subunit 1) ELISA Kit人鳥苷酸結合蛋白4(Gbp4)ELISA試劑盒,Gbp4 ELISA

      CCZ1蛋白抗體Human EIF2B1 ELISA Kit人1,3-二甘油酸(1,3-DPG)ELISA試劑盒,1,3-DPG ELISA

      腦蛋白5抗體Human EIF2S2 ELISA Kit人D-乳酸脫氫(D-LDH) ELISA試劑盒, D-LDH  ELISA

      21號染色體開放閱讀框58抗體Human EIF2S3 ELISA Kit人血管生成素受體/含球蛋白樣環(huán)和上皮生長因子樣域激2(Tie-2)ELISA試劑盒,

      20號染色體開放閱讀框43抗體Human EIF3B ELISA Kit人(VD)ELISA試劑盒,

      9號染色體開放閱讀框43抗體Human EIF1AD ELISA Kit人肝素糖蛋白(HSPG)ELISA試劑盒,

      操作步驟:

      1、準備:從冰箱取出試劑盒,室溫復溫平衡30分鐘。

      2、配液:用蒸餾水將20倍濃縮洗滌液成原倍的洗滌液。

      3、加標準品和待測樣本:取足夠數量的酶標包被板,固定于框架上,分別設置標準品孔、待測樣本孔和空白對照孔,記錄各孔位置,在標準品孔中加入標準品50μL;待測樣本孔中先加入待測樣本10μL,再加樣本40μL(即樣本5倍);空白對照孔不加。

      4、溫育:37℃水浴鍋或恒溫箱溫育30min。

      5、洗板:棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板4次(也可用洗板機按說明書操作洗板)。

      6、加酶標工作液:每孔加入酶標工作液50μL,空白對照孔不加。

      7、溫育:重復4的操作。

      8、洗板:重復5的操作。

      9、顯色:每孔先加入顯色劑A 液50μL,再加入顯色劑B液 50μL,37℃避光顯色15min。

      10、終止:取出酶標板,每孔加終止液50μL,終止反應(顏色由藍色立轉黃色)。

      11、測定:以空白孔調零,在終止后15分鐘內,用450nm波長測量各孔的吸光值(OD值)。

      12、計算:根據標準品的濃度及對應的OD值,計算出標準曲線的直線回歸方程,再根據樣本的OD值,在回歸方程上計算出對應的樣品濃度,也可以使用各種應用軟件來計算。zui終濃度為實際測定濃度乘以倍數。

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