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      當前位置:首頁產品中心科研細胞原代細胞牙周膜干細胞
      牙周膜干細胞

      產品簡介

      牙周膜干細胞的相關*:小鼠線粒體呼吸鏈復合物I免疫試劑盒現貨供應
      小鼠纖溶抑制因子/凝血激活的纖溶抑制物(TAFI)免疫試劑盒*直銷
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      小鼠纖溶抗纖溶復合物(PAP)免疫試劑盒進口、分裝
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      產品廠地:上海市
      更新時間:2025-02-28
      廠商性質:經銷商
      訪問量:503
      詳細介紹在線留言
      品牌其他品牌貨號GOY-01X1357
      規格5×10?Cells/T25培養瓶供貨周期現貨
      主要用途產品僅供科研使用應用領域化工

      實驗要點及說明:

      1.本方法適用于貼壁細胞培養,而不適用于懸浮細胞培養,懸浮細胞可使用滴片法;

      2.所使用的蓋玻片應該為優質玻璃,并經過鉻酸洗液處理;

      3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

      4.如果需要更多生長狀態一致的細胞,可以使用較大的培養皿,但不宜過大,以避免培養液的浪費和增加污染機率;

      5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

      產品屬性:  

      產品名稱

      規格

      貨號

      牙周膜干細胞

      5×10?Cells/T25培養瓶

      GOY-01X1357

      商品介紹:

      名稱    牙周膜干細胞  

      2.組織來源:牙周膜組織

      3.產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

      4.細胞簡介:

      牙周膜干細胞分離自牙周膜組織;牙周膜(牙周韌帶、牙周間隙)是由致密結締組織所構成。多數纖維排列成束,纖維的一端埋于牙骨質內,另一端則埋于牙槽窩骨壁里,使牙齒固位于牙槽窩內;牙周膜內有神經、血管、淋巴和上皮細胞等。成纖維細胞(Fibroblast)是疏松結締組織的主要細胞成分,由胚胎時期的間充質細胞分化而來。間充質干細胞(mesenchymal stem cells,MSCs)來源于胚胎時期的中胚層組織,具有很強的自我復制和多向分化潛能,具有向脂肪細胞、成骨細胞、軟骨細胞及肌細胞等多種終末細胞定向分化的能力,運用 MSCs來修復軟骨損傷具有很好的應用前景,目前已能夠從骨髓、脂肪、滑膜、骨骼、肌肉等組織以及羊水、臍帶、臍帶血中分離和制備間充質干細胞。牙周膜干細胞參與了牙周組織的病變、修復及再生過程?,F在,利用牙周膜干細胞建立體外模型,已經成為有關員研究牙周組織疾病的重要手段。

      5.方法簡介:

      實驗室分離的人牙周膜干細胞采用膠原酶消化結合差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

      6.質量檢測:

      實驗室分離的人牙周膜干細胞CD44免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

      7.培養信息:

      培養基含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin

      產品貨號CM-H234

      換液頻率每2-3天換液一次

      生長特性貼壁

      細胞形態成纖維細胞樣

      傳代特性可傳3-5代左右

      消化液0.25%胰蛋白酶

      培養條件氣相:空氣,95%CO2,5%

      冷凍保存細胞之方法?

      冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長期儲存。

      冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。

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      實驗報告:

      一、分離與培養:

      1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大??;

      2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;

      3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;

      4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;

      5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;

      二、免疫熒光鑒定:

      1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

      2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

      3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

      4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

      5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

      6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

      大鼠 Interleukin 25 / IL25 / IL17E 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

      大鼠 CD40 / TNFRSF5 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

      大鼠 VEGFR2 / Flk-1 / CD309 / KDR 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

      大鼠 Ephrin-B3 / EFNB3 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

      大鼠 VEGF-D / VEGFD / FIGF 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

      WAP5 / WFDC2 / HE4 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

      小鼠 IL12B / IL-12B 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

      小鼠 CSF1R / MCSF Receptor / CD115 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

       Serum amyloid P component / APCS / SAP 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

       TNFRSF19 / TROY 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

      牙周膜干細胞Alcanivorax dieselolei赤霉素19檢測試劑盒

      Microbacterium oxydans赤霉素20檢測試劑盒

      Marinobacter hydrocarbonoclasticus酮酸雙激檢測試劑盒

      Marinobacter hydrocarbonoclasticus草酸氧化檢測試劑盒

      Marinobacter hydrocarbonoclasticus酚轉運蛋白檢測試劑盒

      Marinobacter hydrocarbonoclasticus二氫黃酮4-還原檢測試劑盒

      Bacillus barbaricus脆裂病檢測試劑盒

      Citricoccus alkalitolerans6-葡萄糖檢測試劑盒

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