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      當前位置:首頁產品中心科研細胞細胞系FHs 74 Int (小腸上皮細胞)
      FHs 74 Int (小腸上皮細胞)

      產品簡介

      FHs 74 Int (小腸上皮細胞)的相關*:GMS10甲基化基因轉化感受態細 1毫升
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      GMS10甲基化基因電轉感受態細 5X100微升
      DNA甲基轉移(DNMT)總活性連續循環比色法 20次
      定量檢測試劑盒
      組蛋白轉甲基活性檢測試劑盒(H3-K4) 20次

      產品廠地:上海市
      更新時間:2025-02-18
      廠商性質:經銷商
      訪問量:359
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      品牌其他品牌貨號GOY-01X0579
      規格1×10?cells/T25培養瓶供貨周期現貨
      主要用途產品僅供科研使用應用領域化工

      產品屬性: 

      產品名稱

      規格

      貨號

      FHs 74 Int (小腸上皮細胞)

      1×10?cells/T25培養瓶

      GOY-01X0579

      商品介紹:

      名稱    FHs 74 Int (小腸上皮細胞) 

      別稱FHs74Int; FHs74 Int; 74Int

      年齡(性別)女;3-4個月胚胎

      組織來源小腸

      生長特性貼壁細胞

      細胞形態上皮細胞樣

      背景描述PAS, negative. The cells are negative for keratin by immunoperoxidase staining.

      生物安全等級1

      生長培養基DMEM10μg/ml Insulin10% FBS1% P/S

      推薦傳代比例1:3-1:4

      推薦換液頻率2~3/

      倍增時間~96-168 hours

      凍存條件

      凍存液:55% 基礎培養基+40%FBS+5%DMSO

      溫度:液氮

      培養條件

      氣相:空氣,95%CO25%

      溫度:37℃

      冷凍保存細胞之方法?

      冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長期儲存。

      冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。

      QQ截圖20210907103850.png

      實驗要點及說明:

      1.本方法適用于貼壁細胞培養,而不適用于懸浮細胞培養,懸浮細胞可使用滴片法;

      2.所使用的蓋玻片應該為優質玻璃,并經過鉻酸洗液處理;

      3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

      4.如果需要更多生長狀態一致的細胞,可以使用較大的培養皿,但不宜過大,以避免培養液的浪費和增加污染機率;

      5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

      實驗報告:

      一、分離與培養:

      1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大小;

      2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;

      3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;

      4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;

      5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;

      二、免疫熒光鑒定:

      1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

      2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

      3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

      4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

      5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

      6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

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