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      當(dāng)前位置:首頁(yè)產(chǎn)品中心細(xì)胞培養(yǎng)原代細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基小鼠原代輸卵管上皮細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基
      小鼠原代輸卵管上皮細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

      產(chǎn)品簡(jiǎn)介

      小鼠原代輸卵管上皮細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品:EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞;KMYF 人關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞培養(yǎng)基 SLPI Others Human 人 SLPI 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液 ICOS Others Human 人 ICOS / AILIM / CD278 人細(xì)胞裂解液 WI-38(人胚肺細(xì)胞) 小鼠原代卵巢表面上皮細(xì)胞培養(yǎng)基 大鼠原代腸道干細(xì)胞培養(yǎng)基

      產(chǎn)品廠(chǎng)地:上海市
      更新時(shí)間:2025-03-29
      廠(chǎng)商性質(zhì):經(jīng)銷(xiāo)商
      訪(fǎng)問(wèn)量:168
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      品牌其他品牌貨號(hào)GOY-XP3325
      規(guī)格100mL/500mL供貨周期現(xiàn)貨
      主要用途僅用于科研應(yīng)用領(lǐng)域化工

      商品屬性:
      小鼠原代輸卵管上皮細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

      產(chǎn)品名稱(chēng)

      小鼠原代輸卵管上皮細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

      規(guī)格

      100mL/500mL             

      產(chǎn)品分類(lèi)

      原代細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

      貨號(hào)

      GOY-XP3325

      小鼠原代輸卵管上皮細(xì)胞培養(yǎng)基由團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期測(cè)試,本產(chǎn)品可保持小鼠原代輸卵管上皮細(xì)胞優(yōu)良的生長(zhǎng)狀態(tài)。

      本產(chǎn)品中已包含小鼠原代輸卵管上皮細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分,無(wú)需添加任何成分,可直接用于小鼠原代輸卵管上皮細(xì)胞的培養(yǎng)。

      名稱(chēng)

      體積

      濃度

      保存條件

      原代上皮細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基

      500ml

      4℃、避光

      原代上皮細(xì)胞培養(yǎng)添加劑

      5ml

      100×

      -20℃、避光        

      胎牛血清(FBS)

      50ml

      終濃度10%

      -20℃、避光       

       

      小鼠原代輸卵管上皮細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

      注意事項(xiàng):

      僅限科研用。

      培養(yǎng)體系中的一些組分是對(duì)人體健康有害的物質(zhì),請(qǐng)不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部;這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,如有接觸,立即用自來(lái)水沖洗即可。

      細(xì)胞實(shí)驗(yàn)步驟:

      小鼠原代輸卵管上皮細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

      一、細(xì)胞復(fù)蘇

      1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺(tái),紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min;

      2.預(yù)熱培養(yǎng)基;

      3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);

      4.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出;

      5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動(dòng)使其融化;

      6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);

      7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中;

      8.用1ml槍頭吸取解凍的細(xì)胞懸液于離心管中;

      9.1000r/min,離心5min;

      10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);

      11.吸棄上清液;

      12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶?jī)?nèi),補(bǔ)加適量培養(yǎng)基,輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分布均勻,并做好標(biāo)記;

      13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細(xì)胞密度及狀態(tài);

      14.將細(xì)胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

      小鼠原代輸卵管上皮細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

      公司正在出售的產(chǎn)品:
      小鼠原代輸卵管上皮細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

      phospho-ATF2(pSer490/pSer498 0.5mgphospho-ATF2(pSer490/pSer498) 0酸化活化復(fù)制因子2抗原

      GAL Protein Human 重組人 Galanin / GAL 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

      HA重組甲型流感 H5N1 (A/Vietnam/UT31413II/2008) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 Protein

      CPB1 Protein Human 重組人 Carboxypeptidase B1 / CPB1 蛋白

      ALCAM重組人 ALCAM / CD166 蛋白 Protein

      大鼠整合素αM(ITGαM)試劑盒 ,英文名: ITGαM ELISA Kit

      Mouse Clara cell protein (CC16) ELISA Kit 小鼠克拉拉細(xì)胞蛋白(CC16)試劑盒

      MouseIerleukin12,IL-12/P70ELISAKIT 小鼠白介素12(IL-12/P70)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

      CLIAKitforHumanGlycatedhemoglobinA1c,A1cELISAKit人糖化血紅蛋白A1c

      無(wú)去垢劑裂解液用于物理裂解

      ELISAKitTG大鼠甲狀腺球蛋白

      兔子脫氫表雄酯(DHEA-S)試劑盒   96T/48T

      兔子髓0脂堿性蛋白(MBP)試劑盒   96T/48T

      兔子瘦素(LEP)試劑盒   96T/48T

      兔子結(jié)合蛋白4(RBP-4)試劑盒   96T/48T

      小鼠半乳糖6酯酶(Gal-6S)ELISA 試劑盒 96T/48T

      Rat iact parathormone (i-PTH) ELISA Kit 大鼠全段甲狀旁腺素(i-PTH)試劑盒

      Humanproteiyrosinekinase,PTKELISAKit 人蛋白酪激酶(PTK/CD115)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

      HumanBromodeoxyuridine,BrdU試劑盒人溴脫氧核苷尿(BrdU)試劑盒規(guī)格:96T/48T

      植物組織線(xiàn)粒體形態(tài)/活性熒光染色試劑盒20

      HumanSomatostatinSSELISAKit(SS)試劑盒規(guī)格:96T/48T

      卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白127抗體

      腺嘌呤受體抗體

      小鼠原代輸卵管上皮細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基HA重組甲型流感 H5N1 (A/Vietnam/UT31413II/2008) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 Protein

      phospho-ATF2(pSer490/pSer498 0.5mgphospho-ATF2(pSer490/pSer498) 0酸化活化復(fù)制因子2抗原

      ALCAM重組人 ALCAM / CD166 蛋白 Protein

      GAL Protein Human 重組人 Galanin / GAL 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

      CPB1 Protein Human 重組人 Carboxypeptidase B1 / CPB1 蛋白

      細(xì)胞培養(yǎng)步驟:

      小鼠原代輸卵管上皮細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基
      ?細(xì)胞復(fù)蘇?:

      從液氮罐中取出凍存細(xì)胞,迅速放入37℃水浴中解凍。

      解凍后,將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中,輕輕搖動(dòng)使細(xì)胞均勻分布。

      放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

      ?細(xì)胞換液?:

      吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

      加入PBS緩沖液,輕輕漂洗細(xì)胞,以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片,重復(fù)幾次。

      加入新的培養(yǎng)基。

      ?細(xì)胞傳代?:

      當(dāng)細(xì)胞長(zhǎng)到80%~90%時(shí),進(jìn)行傳代。

      吸除或倒掉瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液,加入PBS緩沖液漂洗。

      加入消化液,輕輕搖動(dòng)使消化液流遍所有細(xì)胞表面。

      將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘,觀察細(xì)胞變化。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后,加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

      吹打細(xì)胞使其成為懸液,轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

      棄上清,加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞。

      按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中,補(bǔ)加新鮮培養(yǎng)基。

      做好標(biāo)記,放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

      ?細(xì)胞凍存?:

      選擇對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞進(jìn)行凍存。

      將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心,棄上清。

      加入適量的凍存液(如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO),輕輕吹打重懸細(xì)胞。

      將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中,標(biāo)記后放入程序降溫盒,再放入-80℃冰箱凍存。幾小時(shí)后或過(guò)夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。


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