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      大鼠原代小腸粘膜上皮細胞專用培養基

      產品簡介

      大鼠原代小腸粘膜上皮細胞專用培養基公司正在出售的產品:CSF2 Protein Rat 重組大鼠 GM-CSF / CSF2 蛋白 (His 標簽) HA Others H3N2 甲型流感 H3N2 (A/Wisconsin/67/X-161/2005) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 EB病毒轉化的人B淋巴細胞;KM932 小鼠原代韌帶成纖維細胞培養基 人原代臍

      產品廠地:上海市
      更新時間:2025-03-29
      廠商性質:經銷商
      訪問量:173
      詳細介紹在線留言
      品牌其他品牌貨號GOY-XP3289
      規格100mL/500mL供貨周期現貨
      主要用途僅用于科研應用領域化工

      大鼠原代小腸粘膜上皮細胞專用培養基

      大鼠原代小腸粘膜上皮細胞專用培養基

      產品分類

      原代細胞專用培養基                           

      規格

      100mL/500mL

      貨號

      GOY-XP3289

      大鼠原代小腸粘膜上皮細胞培養基由團隊精心優化,經過長期測試,本產品可保持大鼠原代小腸粘膜上皮細胞優良的生長狀態。

      本產品中已包含大鼠原代小腸粘膜上皮細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于大鼠原代小腸粘膜上皮細胞的培養。

      名稱

      體積

      濃度      

      保存條件  

      原代上皮細胞基礎培養基

      500ml   

      4℃、避光

      原代上皮細胞培養添加劑

      5ml

      100×

      -20℃、避光   

      胎牛血清(FBS)

      50ml

      終濃度10%  

      -20℃、避光

       


      注意事項

      僅限科研用。

      培養體系中的一些組分是對人體健康有害的物質,請不要用暴露的皮膚接觸培養體系的液體和有培養體系的液體殘留的容器內部;這部分有害物質的濃度和危害性都較低,如有接觸,立即用自來水沖洗即可。

      大鼠原代小腸粘膜上皮細胞專用培養基

      大鼠原代小腸粘膜上皮細胞專用培養基


      儀器試劑耗材
      離心機胎牛血清(FBS)離心管(15ml、50ml)
      生物安全柜無菌 1×PBS pH=7.2T-25 細胞培養瓶
      電動移液器0.25%+0.02%EDTA一次性無菌移液管(2ml、5ml、10ml)
      CO2 培養箱培養基(含血清)1.8mL 凍存管
      倒置顯微鏡凍存液:90%FBS+10%DMSO程序降溫盒




      大鼠原代小腸粘膜上皮細胞專用培養基

      復蘇

      1) 將恒溫水浴鍋中的水預熱到 37℃;

      2) 準備一支 15ml 離心管,加入 5ml 含 10%FBS 的培養基,放入 37℃水浴鍋中預熱;

      3) 戴上護目鏡,厚毛線手套后,從液氮罐中取出要復蘇的細胞,盡快轉入 37℃恒溫水浴鍋中

      復溫晃動凍存管以提高復溫速率;

      4) 將融化了的凍存管中的細胞吸入事先準備的離心管中,混勻后,1000rpm 離心 5min;

      5) 準備一個 T-25 培養瓶,寫上細胞名稱、日期,再加入 4ml 培養基;

      6) 離心完成后棄去上清,用 1ml 培養基重懸細胞后,轉入 T-25 細胞培養中,混勻后轉入

      CO2 培養箱中培養靜置。

      傳代 (細胞傳代建議一傳二)

      1) 當細胞匯合度達到 85%以上時,可進行傳代。

      2) 在生物安全柜內,打開培養瓶瓶口,收集瓶內的培養基;

      3) 向培養瓶內加入 3ml 無菌的 1×PBS 后,水平放置培養瓶,使PBS 能夠浸潤到培養瓶底面上所有的面積,吸棄 PBS;

      4) 向瓶內加入消化液 1ml,浸潤底面后放入 37℃ CO2培養箱中孵育 1~2min;

      5) 孵育完成后在倒置顯微鏡下觀察細胞是否變圓飄起,若全部消化下來則直接向培養瓶內加入2ml 含 10%FBS 的培養基中,將懸液吸入 15ml 離心管;

      ① 準備一個無菌的 15ml 離心管,加入 2ml 含 10%FBS 的培養基;

      ② 將消化下來的細胞吸入①中的離心管內中和(避免吹打③);向之前消化的培養瓶中加入 1ml 繼續消化 2min 左右,輕拍培養瓶,95%左右細胞脫。

      6) 1000rpm 離心 5min;

      7) 準備兩個新的 T-25 培養瓶,各加入 4ml培養基。

      8) 離心完成后,棄上清,用 2ml 培養基重懸離心細胞,將重懸后的細胞轉入 2 個 T-25 培養瓶,每個培養瓶各 1ml;

      9) 水平放置培養瓶,震蕩混勻后,將培養瓶置于 37℃,5%CO2培養箱中靜置培養。 

      大鼠原代小腸粘膜上皮細胞專用培養基

      凍存 (細胞凍存建議每瓶 T25 凍一支)

      1)~6)參照傳代步驟

      7)離心完成后,棄上清,用 1mL 凍存液重懸細胞沉淀,然后轉入 1.8ml 凍存管中;

      8)將凍存管轉入填充滿異丙醇的程序降溫盒中,之后轉入-80℃冰箱中過夜降溫;

      9)第二天,取出降溫完成的序降溫盒中的凍存管,盡快轉入液氮罐中保存。

      大鼠原代小腸粘膜上皮細胞專用培養基

      發動蛋白2(DNM2)重組蛋白 Recombinant Dynamin 2 (DNM2)

      IL17F Protein Human 重組人 IL-17F / Interleukin-17F 蛋白

      EDA2R重組小鼠 XEDAR / EDA2R 蛋白 (Fc 標簽) Protein

      IL23R Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 IL23R / IL23 Receptor 蛋白 (Fc 標簽)

      GADD45G重組人 GADD45G / CR6 蛋白 Protein

      大鼠轉鐵蛋白受體2(TFR2)試劑盒 ,英文名: TFR2 ELISA Kit

      Ma beta endorphin (beta -EP) ELISA Kit 馬β內啡肽(β-EP)試劑盒

      Mousesolubleclusterofdiffereiation30,sCD30ElisaKit 小鼠可溶性白細胞分化抗原30(sCD30)試劑盒 96T/48T 進口分裝

      CLIAKitforHumanleukoregulin,LRELISAKit人白細胞調節素

      唾液酸(SA)酶連續循環比色法定量試劑盒20

      ELISAKitAsAb大鼠抗抗體

      山羊促生長激素釋放激素(GHRH)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

      山羊生長激素釋放多肽(GHRP)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

      山羊白介素4(IL-4)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

      山羊白介素10(IL-10)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

      豚鼠內皮素1(ET-1)ELISA 試劑盒 96T/48T

      Rat sex hormone binding globulin (SHBG) ELISA Kit 大鼠性激素結合球蛋白(SHBG)試劑盒

      Humaubularbasememembraneaibogy,TBMELISAKit 人抗腎小管基底膜抗體(TBM)試劑盒 96T/48T 進口分裝

      HumanCTX-2試劑盒人骨退化特異標志物(CTX-2)試劑盒規格:96T/48T

      組織EPHA3激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20

      Humanproliferatingcellnuclearaigenaibody,PCNAELISAKit人抗增殖細胞核抗原抗體(PCNA)試劑盒規格:96T/48T

      轉移酶GMPS抗體

      /蘇蛋白激酶40抗體

      大鼠原代小腸粘膜上皮細胞專用培養基PRDX1重組小鼠 Peroxiredoxin 1 / PRDX1 蛋白 Protein

      Ras相關C3肉毒菌毒素底物1(Rac1)重組蛋白 Recombinant Ras Related C3 Botulinum Toxin Substrate 1 (Rac1)

      C10ORF54重組人 B7-H5 / Gi24 / VISTA 蛋白 Protein

      IL17F Protein Human 重組人 IL-17F / Interleukin-17F 蛋白

      IL21R Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 IL-21R / Interleukin-21 Receptor 蛋白


      大鼠原代小腸粘膜上皮細胞專用培養基

      ?無菌操作?:細胞培養需在無菌環境下進行,使用前需對超凈工作臺進行紫外線照射滅菌,定期清潔培養箱。實驗人員需更換工作服、鞋套,戴口罩、手套。

      ?器材滅菌?:玻璃器皿、金屬器械等可采用高壓蒸汽滅菌,塑料制品則多選擇環氧乙烷滅菌或購買已滅菌產品。

      ?試劑選擇?:所用培養液、血清、緩沖液等試劑應無菌、無污染,使用前需進行無菌檢測。不同細胞對培養液成分要求有差異,應按細胞類型選擇合適培養液。

      ?培養條件?:多數哺乳動物細胞適宜培養溫度為37℃,偏差應控制在±0.5℃。培養箱應保持良好密封性,定期檢查氣體濃度與流量,細胞培養通常需5%CO2以維持培養液pH值穩定。培養箱內濕度應保持在95%左右。

      ?日常觀察?:每天在顯微鏡下觀察細胞形態、生長狀態與培養液顏色變化。

      ?定期檢測?:定期對細胞進行支原體、細菌、真菌等污染檢測。



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