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      當前位置:首頁產品中心生化檢測試劑盒微量法6磷酸葡萄糖酸脫氫酶(6PGDH)測試盒微量法
      6磷酸葡萄糖酸脫氫酶(6PGDH)測試盒微量法

      產品簡介

      6磷酸葡萄糖酸脫氫酶(6PGDH)測試盒微量法的相關產品:蔗糖磷酸合成酶(SPS)測試盒蔗糖磷酸化酶(SP)測試盒蔗糖酶測試盒支鏈淀粉含量測試盒脂蛋白酯酶(LPL)測試盒脂肪酶(LPS)測試盒

      產品廠地:上海市
      更新時間:2025-03-10
      廠商性質:經銷商
      訪問量:609
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      品牌其他品牌貨號GOY-SH104
      規(guī)格100管/96樣供貨周期現貨
      主要用途僅供科研研究實驗應用領域生物產業(yè)
      檢測方法微量法產品類別輔酶Ⅱ系列
      品牌谷研貨期現貨

      正式測定前務必取 2-3 個預期差異較大的樣本做預測定

      商品屬性:

      產品名稱

      6磷酸葡萄糖酸脫氫酶(6PGDH)測試盒微量法

       

      規(guī)格

      100管/96樣

      檢測方法

      微量法

      貨號

      GOY-SH104

      產品分類

      輔酶Ⅱ系列

      用途

      僅供科研實驗

      6磷酸葡萄糖酸脫氫酶(6PGDH)測試盒微量法

      測定意義:

      磷酸戊糖途徑途徑中 6-磷酸葡萄糖脫氫酶(G6PDH)和 6PGDH 依次催化 NADPH 合成,與 能量的平衡、生長速率和細胞活力等密切相關。此外,6PGDH 逆境生理中具有重要作用。

      測定原理:

      6PGDH 催化 6-磷酸葡萄糖酸和 NADP +生成 NADPH,NADPH 在 340 nm 有特征吸收峰,而 NADP +沒有;通過測定 340nm 吸光度增加速率,計算 6PGDH 活性。

      自備儀器和用品:

      低溫離心機、水浴鍋、可調式移液槍、酶標儀、96 孔板和蒸餾水。 

      試劑的組成和配制:

      提取液:液體 100mL×1 瓶,4℃保存。

      試劑一:液體 19mL×1 瓶,4℃保存。

      試劑二:粉劑×1 瓶,-20℃避光保存。

      試劑三:粉劑×1 瓶,-20℃保存。

      組織樣本的前處理:

      1、細菌、細胞或組織樣品的制備: 細菌或培養(yǎng)細胞:先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;按照細菌或細胞數量 (10 4個):提取液體積(mL)為 1000~5000:1 的比例(建議 2000 萬細菌或細胞加入 1mL 提取液),超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率 20%或 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復 30 次);8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。 組織:按照組織質量(g):提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g 組織, 加入 1mL 提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

      2、血清(漿)樣品:直接檢測。

      測定步驟:

      1. 酶標儀預熱 30min,調節(jié)波長到 340 nm

      2 將試劑二和試劑三轉移至試劑一中充分溶解;在 37℃(哺乳動物)或 25℃(其它物種)水浴 10min 以上;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復凍融。

      3. 96 孔板,依次加入 10μL 樣本 190μL 試劑一,于 340nm 處測定 3min 內吸光值變化,

      10 s 吸光值記為 A1,第 190s 吸光值記為 A2。△A=A2-A1

      注意:空白管只需要做一次。 計算公式:

      使用 96 孔板測定的計算公式如下

      1、血清(漿)6PGDH 活力的計算:

      單位的定義:每 mL 血清(漿)每分鐘生成 1 nmol NADPH 定義為一個酶活力單位。

      6PGDHnmol/min/mL)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷V 樣÷T=2143.6×ΔA

      2、組織、細菌或細胞中 6PGDH 活力的計算:

      1)按樣本蛋白濃度計算:

      單位的定義:每 mg 組織蛋白每分鐘生成 1 nmol NADPH 定義為一個酶活力單位。

      6PGDHnmol/min /mg prot)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(V 樣×Cpr) ÷T=2143.6×ΔA÷Cpr

      2)按樣本鮮重計算:

      單位的定義:每 g 組織每分鐘生成 1 nmol NADPH 定義為一個酶活力單位。

      6PGDHnmol/min /g 鮮重)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(W× V 樣÷V 樣總) ÷T=2143.6×ΔA÷W

      3)按細菌或細胞密度計算:

      單位的定義:每 1 萬個細菌或細胞每分鐘生成 1 nmol NADPH 定義為一個酶活力單位。

      6PGDHnmol/min /104 cell)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(2000×V 樣÷V 樣總) ÷T=1.072×ΔAV 反總:反應體系總體積,1×10

      -3 L;ε:NADPH 摩爾消光系數,6.22×103 L / mol /cmd

      96 孔板光徑,0.5cmV 樣:加入樣本體積,0.05 mLV 樣總:加入提取液體積,1 mLT反應時間,3 minCpr:樣本蛋白質濃度,mg/mLW:樣本質量,g2000:細菌或細胞總數,2000 萬。

      生化檢測試劑盒實驗操作說明:

      一、抗氧化系列生化檢測試劑盒

      包括氧化酶(XO)活性分析、超氧陰離子清除能力分析、葡萄糖氧化酶活性(GOD)檢測、總抗氧化能力(TAC)檢測、植物原花青素(OPC)含量檢測、植物類黃酮含量檢測、植物總酚(TP)含量檢測試劑盒。

      氧化酶(XO)活性分析試劑盒為例,提供了一種簡單易用的比色分析法,用于測定各種樣品中的XO活性,特點是測定血清,血漿,組織/細胞裂解物和其他生物體液中的氧化酶活性,以及廣泛的檢測范圍:15.6 -500 mU/mL

      二、氧化系列生化檢測試劑盒

      包括過氧化氫酶 (CAT) 活性分析、過氧化氫(H2O2)檢測、脂質過氧化(丙二醛) 分析、蛋白質羰基含量檢測、超氧陰離子含量檢測等試劑盒。

      蛋白質羰基含量檢測試劑盒(比色法)為例,提供了一種簡單易用的比色法,用于分析不同生物樣品(細胞/組織裂解液,生物液體)中蛋白質羰基含量。在370 nm處有特征吸收峰。

      特點是:1.測定組織樣本、細胞、細菌、血清等中的蛋白質羰基含量。2.樣本處理、實驗步驟以及結果計算更加詳盡準確精煉。3.保質期長。

      6磷酸葡萄糖酸脫氫酶(6PGDH)測試盒微量法 

       

      三、抗逆系列生化檢測試劑盒

      包括超氧化物歧化酶 (SOD) 活力檢測、羥自由基清除能力分析、多酚氧化酶(PPO)活性檢測、過氧化物酶(POD)活性檢測等試劑盒。

      超氧化物歧化酶 (SOD) 活力檢測試劑盒為例,提供一種簡單易用的比色測定法,用于定量測定血清,血漿,組織/細胞裂解液和其它生物體液中的SOD酶活性。

      特點是:1.測定血清,血漿,組織/細胞裂解物和其他生物體液中的SOD酶活性。2.通過WST-8法測定SOD活性,zui大抑制率可接近100%,不受一些常見干擾因素的干擾。3.廣泛的檢測范圍:3.13- 200U/mL

      公司正在出售的產品:

      乙醛脫氫酶(ALDH)測試盒

      半纖維素含量測試盒

      β葡萄糖苷酶(βGC)/纖維二糖酶測試盒

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