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      人色氨酰tRNA合成酶(WARS)試劑盒 ELISA

      產品簡介

      人色氨酰tRNA合成酶(WARS)試劑盒 ELISA的相關產品:轉化受體電位陽離子通道亞家族M成員1ELISA試劑盒 TRPM1免費代測試劑Human Transient Receptor Potential Cation Channel Subfamily M, Member 1(TRPM1)ELISA Kit轉鈷胺su蛋白ⅠELISA試劑盒 TCN1免費代測試劑Human Transcobal

      產品廠地:上海市
      更新時間:2025-03-08
      廠商性質:經銷商
      訪問量:359
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      品牌其他品牌規格48T/96T
      供貨周期現貨主要用途僅供科研實驗
      應用領域化工,生物產業英文名稱human tryptophanyl-tRNA synthetase, WARS Elisa Kit
      保存條件2-8℃下品牌谷研
      貨號GOY-0902E

      商品屬性:

      【產品名稱】:人色氨酰tRNA合成酶(WARS)試劑盒 ELISA 

      【英文名稱】: human tryptophanyl-tRNA synthetase, WARS Elisa Kit

      【商品貨號】: GOY-0902E

      【供貨期】:1-3天(現貨供應)

      【產品用途】:被測樣品定性定量分析

      【產品規格】:96T/48T(兩種規格)

      【保存條件】:2-8℃

      【產品性狀】:液體盒裝

      【銷售優勢】:價格行業優勢、質量可靠、如果出現客觀質量問題包換退

      【待檢樣本】:體液、血清、血漿、細胞培養上清液、尿液、組織勻漿、心房水標本等

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      免責聲明

      1. 試劑盒僅供研究使用,不得用于臨床實驗或人體實驗,否則所產生的一切后果,由實驗者承擔,本公司概不負責。

      2. 嚴格按照說明書操作,實驗者違反說明書操作,后果由實驗者承擔。

      3產品特點

      一、高效、靈敏、特異的抗體;

      二、穩定的重復性和可靠性;

      三、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相載體;

      四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養上清液、尿液等等多種標本類型;

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      標本要求:

      1. 血清:溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

      2. 血漿:根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

      3. 尿液:無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。

      4. 細胞培養上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。

      5. 組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),或組織蛋白萃取試劑,用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

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      β萘酚(β-Nph)elisa試劑盒Human Beta-naphthol, β-Nph Elisa Kit3.jpg

      操作要點:

      1)標本的采取和保存:可用作ELISA測定的標本十分廣泛,體液(如血清)、分泌物(唾液)和排泄物(如尿液、糞便)等均可作標本以測定其中某種抗體或抗原成份。有些標本可直接進行測定(如血清、尿液),有些則需經預處理(如糞便和某些分泌物)。大部分ELISA檢測均以血清為標本;

      2)試劑的準備:所需試劑、蒸餾水、去離子水、自配的緩沖液;

      3)加樣:一般有3次加樣步聚,即加標本,加酶結合物,加底物。

      4)保溫:ELISA中一般有兩次抗原抗體反應,即加標本和加酶結合物后。抗原抗體反應的完成需要有一定的溫度和時間,這一保溫過程稱為溫育。

      5)洗滌:洗滌的方式除某些ELISA儀器配有特殊的自動洗滌儀外,手工操作有浸泡式和流水沖洗式兩種。

      6)顯色和比色:顯色是ELISA中的*一步溫育反應,此時酶催化無色的底物生成有色的產物。比色前應先用潔凈的吸水紙拭干板底附著的液體,然后將板正確放入酶標比色儀的比色架中。儀器準備為酶標儀。

      7)結果判斷:分定性判定和定量判定。

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