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      當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心ELISA實驗ELISA試劑盒原理vWA2 含血管性血友病因子A域蛋白2elisa
      vWA2 含血管性血友病因子A域蛋白2elisa

      產(chǎn)品簡介

      vWA2 含血管性血友病因子A域蛋白2elisa基本步驟正在出售的產(chǎn)品:山羊結(jié)合珠蛋白/觸珠蛋白(Hpt/HP)免疫試劑盒*直銷
      山羊堿性成纖維細胞生長因子(bFGF)免疫試劑盒進口、組裝
      山羊甲狀腺素(T4)免疫試劑盒進口、分裝
      山羊甲狀旁腺激素(PTH)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)
      山羊黃體生成素(LH)免疫試劑盒*直銷

      產(chǎn)品廠地:上海市
      更新時間:2025-03-05
      廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
      訪問量:444
      詳細介紹在線留言
      品牌其他品牌貨號GOY-01E11773
      規(guī)格48T/96T供貨周期現(xiàn)貨
      主要用途僅用于科研應(yīng)用領(lǐng)域化工
      英文名稱Von Willebrand Factor A Domain Containing Protein

      注:本公司提供試劑盒免費代測服務(wù)。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員。

      產(chǎn)品全稱:vWA2 含血管性血友病因子A域蛋白2elisa基本步驟

      英文名稱:Von Willebrand Factor A Domain Containing Protein 2(vWA2)ELISA Kit

      貨號:GOY-01E11773

      規(guī)格:48T/96T

      服務(wù):可提供免費代測服務(wù),以及產(chǎn)品說明書和技術(shù)指導(dǎo)等

      保存環(huán)境:2-8℃低溫、避光、防潮

      主要成分:酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。

      檢測目的:用于測定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..需要而未提供。QQ截圖20200429164220.jpg

      具有如下優(yōu)點:

      一、高效、靈敏、特異的抗體;

        二、穩(wěn)定的重復(fù)性和可靠性;

        三、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相載體;

        四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標(biāo)本類型;

        五、性價比非常好,節(jié)省實驗經(jīng)費。

      試劑和樣本的控制方法:

      一、試劑

      1.試劑的選擇:國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴(yán)格把關(guān),我司嚴(yán)格按照進行,已獲得國家承認的三證",每一個產(chǎn)品都有對應(yīng)的批號,只要客戶提前下單,我們就能為您提供新批次的產(chǎn)品,不必擔(dān)心會有過期的試劑。我司的試劑,值得您選擇。

      2.試劑的準(zhǔn)備:先將試劑盒先從冰箱中拿出來,在室溫下放置20-30 min后,再進行測定,使試劑盒在使用前與室溫平衡,這樣做的目的能使反應(yīng)微孔內(nèi)的溫度較快地達到所需的溫度,以滿足后面的測定需求。

       

      二、樣本

      1.內(nèi)源性干擾因素:包括類風(fēng)濕因子、補體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等;

      類風(fēng)濕因子的控制方法:

      F(ab)2替代完整的IgG

      標(biāo)本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理;

      檢測抗原時,可用加入到標(biāo)本中使RF降解。

      試劑配制:

      1、酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔或者48孔)。

      2、標(biāo)準(zhǔn)品(Standard):2瓶(凍干品)。

      3、樣品(Sample Diluent):1×20ml/瓶。

      4、標(biāo)記抗體(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。

      5、辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。

      6、標(biāo)記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

      7、辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)

      8、底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。

      9、濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水25倍。

      10、終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

      重組小鼠 IFNA4 / IFNα4 / Interferon alpha-4 蛋白 (His 標(biāo)簽)

      重組小鼠 IFNA13 / Interferon alpha-13 蛋白 (His 標(biāo)簽)

      重組食蟹猴 IFNB1 / IFN-beta / Interferon beta 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

      重組小鼠 IFNA14 / Interferon alpha-14 蛋白 (His 標(biāo)簽)

      重組食蟹猴 IFNA2 / Interferon alpha 2 蛋白 (His 標(biāo)簽)

      重組雪貂 IFNG / Interferon Gamma 蛋白 (His 標(biāo)簽)

      重組 Interferon alpha-B / IFNA8 蛋白

      重組食蟹猴 Interferon alpha-B / IFNA8 蛋白 (His 標(biāo)簽)

      重組食蟹猴 Interferon alpha-B / IFNA8 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

      重組小鼠 IFNB1 / IFN-beta / Interferon beta 蛋白

      vWA2 含血管性血友病因子A域蛋白2elisa基本步驟D-2-丁酸 99%硝酸咪康唑 98%HIV-1(human immunodeficiency virus type 1)  艾滋病病-1/人類缺陷病1型(抗原)

      二乙二乙 99.0%(±)-2-甲基-1-丁 98%HIV-1(human immunodeficiency virus type 1)  艾滋病病-1/人類缺陷病1型(抗原)

      二乙二乙 Standard for GC, ≥99.5% (GC)癸酸諾龍 98%Measles virus protein(Plant2 derived measles virus hemagglutinin protein)  麻疹病紅血球凝集素蛋白多肽

      二乙二乙 CP,98%苯乙雙胍鹽酸鹽 97%Measles virus protein(Plant2 derived measles virus hemagglutinin protein)  麻疹病紅血球凝集素蛋白多肽

      二乙二單乙醋酸酯 99% 98%HMGB1 (High Mobility Group Box protein 1)  高遷移率族蛋白-1(抗原)

      乙酸異辛酯  99% 99%HSL(hormone-sensitive lipase)  荷爾蒙敏感脂肪酸(抗原)

      乙二乙乙酸酯 standard for GC, ≥99.5% (GC) 99%HSP-27(Heat Shock Protein 27)  熱休克蛋白-27(抗原)

      乙二乙乙酸酯 CP,98% 泰洛星 效價potency: ≥800 units/mg tylosinHSP-90Alpha(Heat Shock Protein 90Alpha )  熱休克蛋白90α(抗原)

      操作步驟:

      1、準(zhǔn)備:從冰箱取出試劑盒,室溫復(fù)溫平衡30分鐘。

      2、配液:用蒸餾水將20倍濃縮洗滌液成原倍的洗滌液。

      3、加標(biāo)準(zhǔn)品和待測樣本:取足夠數(shù)量的酶標(biāo)包被板,固定于框架上,分別設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔、待測樣本孔和空白對照孔,記錄各孔位置,在標(biāo)準(zhǔn)品孔中加入標(biāo)準(zhǔn)品50μL;待測樣本孔中先加入待測樣本10μL,再加樣本40μL(即樣本5倍);空白對照孔不加。

      4、溫育:37℃水浴鍋或恒溫箱溫育30min。

      5、洗板:棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板4次(也可用洗板機按說明書操作洗板)。

      6、加酶標(biāo)工作液:每孔加入酶標(biāo)工作液50μL,空白對照孔不加。

      7、溫育:重復(fù)4的操作。

      8、洗板:重復(fù)5的操作。

      9、顯色:每孔先加入顯色劑A 液50μL,再加入顯色劑B液 50μL,37℃避光顯色15min。

      10、終止:取出酶標(biāo)板,每孔加終止液50μL,終止反應(yīng)(顏色由藍色立轉(zhuǎn)黃色)。

      11、測定:以空白孔調(diào)零,在終止后15分鐘內(nèi),用450nm波長測量各孔的吸光值(OD值)。

      12、計算:根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)品的濃度及對應(yīng)的OD值,計算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程,再根據(jù)樣本的OD值,在回歸方程上計算出對應(yīng)的樣品濃度,也可以使用各種應(yīng)用軟件來計算。zui終濃度為實際測定濃度乘以倍數(shù)。

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