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      PRODUCTS CENTER

      產(chǎn)品中心

      當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心細(xì)胞培養(yǎng)細(xì)胞系專用培養(yǎng)基MHCC-97H 細(xì)胞專用培養(yǎng)基
      MHCC-97H 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

      產(chǎn)品簡介

      MHCC-97H 細(xì)胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品:CFHR2 Others Human 人 CFHR2 / FHR2 / HFL3 人細(xì)胞裂解液 IFNA8 Others Human 人 Ierferon alpha-B / IFNA8 人細(xì)胞裂解液 CM-H046人肝星形細(xì)胞培養(yǎng)基中和液TNS b16 小鼠黑色素瘤細(xì)胞 小鼠原代嗅球神經(jīng)干細(xì)胞培養(yǎng)基 人原代結(jié)腸粘膜上皮細(xì)胞培養(yǎng)基

      產(chǎn)品廠地:上海市
      更新時(shí)間:2025-04-24
      廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
      訪問量:395
      詳細(xì)介紹在線留言
      品牌其他品牌貨號GOY-XP4771
      規(guī)格5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶供貨周期現(xiàn)貨
      主要用途僅用于科研應(yīng)用領(lǐng)域化工

      商品屬性:
      MHCC-97H 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

      產(chǎn)品名稱

      MHCC-97H 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

      規(guī)格

      1*125ml/500ml            

      英文名稱

      MHCC-97H

      貨號

      GOY-XP4771

      產(chǎn)品介紹

      MHCC-97H細(xì)胞培養(yǎng)基由團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持MHCC-97H細(xì)胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

      本產(chǎn)品中已包含 MHCC-97H細(xì)胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于MHCC-97H 細(xì)胞的培養(yǎng)。

      產(chǎn)品主要成分

      DMEM 基礎(chǔ)培養(yǎng)基                          445 ml

      特級胎牛血清                              50 ml

      運(yùn)輸和保存

      運(yùn)輸:放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運(yùn)輸

      保存方法:2℃~8℃,避光,保存2個(gè)月;?

      MHCC-97H 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

      MHCC-97H 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

      注意事項(xiàng):

      僅限科研用。

      培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì),請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部;這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,如有接觸,立即用自來水沖洗即可。

      細(xì)胞實(shí)驗(yàn)步驟:

      MHCC-97H 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

      一、細(xì)胞復(fù)蘇

      1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺,紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min;

      2.預(yù)熱培養(yǎng)基;

      3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

      4.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出;

      5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化;

      6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

      7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中;

      8.用1ml槍頭吸取解凍的細(xì)胞懸液于離心管中;

      9.1000r/min,離心5min;

      10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

      11.吸棄上清液;

      12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi),補(bǔ)加適量培養(yǎng)基,輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分布均勻,并做好標(biāo)記;

      13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細(xì)胞密度及狀態(tài);

      14.將細(xì)胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

      MHCC-97H 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

      公司正在出售的產(chǎn)品:
      MHCC-97H 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

      小鼠(Cyt-C)ELISA pcr檢測試劑盒

      Human lymphocyte chemotactic factor (Lptn/LTN/XCL1) ELISA Kit 人淋巴細(xì)胞趨化因子(Lptn/LTN/XCL1)試劑盒

      HumanAcetylcholinesterase,AChEELISAKit 人乙酰酯酶(AChE)pcr檢測試劑盒分裝

      ChickenImmunoglobulinG,IgG試劑盒雞免疫球蛋白G(IgG)試劑盒規(guī)格:96T/48T

      載玻片細(xì)胞CYP2B1蛋白表達(dá)熒光顯微鏡試劑盒10/20

      MouseGrowthHormoneReleasingPeptide,GHRPELISAKit小鼠生長激素釋放多肽(GHRP)試劑盒規(guī)格:96T/48T

      人脂肪酶(Lipase)ELISA 試劑盒

      People of lipoxin A4 (LXA4) ELISA Kit 人脂氧素A4(LXA4)試劑盒

      HumanNeuroglobin,NGBELISAKit 人腦紅蛋白(NGB)pcr檢測試劑盒分裝

      humanHypotheticalproteinLOC677168試劑盒人假定蛋白LOC677168試劑盒規(guī)格:96T/48T

      組織肌酸激酶同工酶腦型(CK--BB)活性比色法定量試劑盒25

      HumanLipoarabinomannan,LAMELISAKit人脂阿拉伯甘露聚糖(LAM)試劑盒規(guī)格:96T/48T

      小鼠新生甲狀腺素(NN-T4)試劑盒

      小鼠心肽(ANP)試劑盒

      小鼠心肌轉(zhuǎn)錄因子GATA4試劑盒

      小鼠心肌營養(yǎng)素1(CT-1)試劑盒

      層粘連蛋白受體1抗體

      腦膠質(zhì)瘤發(fā)病機(jī)制相關(guān)蛋白1抗體

      S100A4重組小鼠 S100A4 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

      肌原纖蛋白1(FBN1)重組蛋白 Recombinant Fibrillin 1 (FBN1)

      STC2重組人 STC2 / Stanniocalcin 2 蛋白 Protein

      CDH16 Protein Human 重組人 KSP-Cadherin / Cadherin-16 / CDH16 蛋白

      NTRK1 Protein Canine 重組狗 TrkA / NTRK1 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

      MHCC-97H 細(xì)胞專用培養(yǎng)基肌原纖蛋白1(FBN1)重組蛋白 Recombinant Fibrillin 1 (FBN1)

      CDH16 Protein Human 重組人 KSP-Cadherin / Cadherin-16 / CDH16 蛋白

      S100A4重組小鼠 S100A4 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

      NTRK1 Protein Canine 重組狗 TrkA / NTRK1 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

      STC2重組人 STC2 / Stanniocalcin 2 蛋白 Protein

      細(xì)胞培養(yǎng)步驟:

      MHCC-97H 細(xì)胞專用培養(yǎng)基
      ?細(xì)胞復(fù)蘇?:

      從液氮罐中取出凍存細(xì)胞,迅速放入37℃水浴中解凍。

      解凍后,將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中,輕輕搖動使細(xì)胞均勻分布。

      放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

      ?細(xì)胞換液?:

      吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

      加入PBS緩沖液,輕輕漂洗細(xì)胞,以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片,重復(fù)幾次。

      加入新的培養(yǎng)基。

      ?細(xì)胞傳代?:

      當(dāng)細(xì)胞長到80%~90%時(shí),進(jìn)行傳代。

      吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加入PBS緩沖液漂洗。

      加入消化液,輕輕搖動使消化液流遍所有細(xì)胞表面。

      將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘,觀察細(xì)胞變化。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后,加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

      吹打細(xì)胞使其成為懸液,轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

      棄上清,加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞。

      按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中,補(bǔ)加新鮮培養(yǎng)基。

      做好標(biāo)記,放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

      ?細(xì)胞凍存?:

      選擇對數(shù)生長期的細(xì)胞進(jìn)行凍存。

      將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心,棄上清。

      加入適量的凍存液(如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO),輕輕吹打重懸細(xì)胞。

      將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中,標(biāo)記后放入程序降溫盒,再放入-80℃冰箱凍存。幾小時(shí)后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。



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