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      PRODUCTS CENTER

      產(chǎn)品中心

      當(dāng)前位置:首頁(yè)產(chǎn)品中心細(xì)胞培養(yǎng)細(xì)胞系專用培養(yǎng)基ND7/23 細(xì)胞專用培養(yǎng)基
      ND7/23 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

      產(chǎn)品簡(jiǎn)介

      ND7/23 細(xì)胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品:Gibco 10486025 EXPRESS FIVE SFM..昆蟲(chóng)培養(yǎng)基 1000ml 95-D(人高轉(zhuǎn)移肺癌細(xì)胞) CPA1 Others Mouse 小鼠 CPA1 / CPA / Carboxypeptidase A1 人細(xì)胞裂解液 SV40轉(zhuǎn)化的非洲綠猴腎細(xì)胞;COS-7 NCTC 1469(小鼠正常肝細(xì)胞)

      產(chǎn)品廠地:上海市
      更新時(shí)間:2025-04-28
      廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
      訪問(wèn)量:485
      詳細(xì)介紹在線留言
      品牌其他品牌貨號(hào)GOY-XP4942
      規(guī)格1*125ml/500ml供貨周期現(xiàn)貨
      主要用途僅用于科研應(yīng)用領(lǐng)域化工

      商品屬性:
      ND7/23 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

      產(chǎn)品名稱

      ND7/23 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

      規(guī)格

      1*125ml/500ml             

      英文名稱

      ND7/23

      貨號(hào)

      GOY-XP4942

      產(chǎn)品介紹

      ND7/23細(xì)胞培養(yǎng)基由團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期測(cè)試,本產(chǎn)品可保持ND7/23細(xì)胞優(yōu)良的生長(zhǎng)狀態(tài)。

      本產(chǎn)品中已包含ND7/23細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分,無(wú)需添加任何成分,可直接用于ND7/23細(xì)胞的培養(yǎng)。

      產(chǎn)品主要成分

      DMEM 基礎(chǔ)培養(yǎng)基                                 445 mL

      特級(jí)胎牛血清                                     50 mL

      運(yùn)輸和保存

      運(yùn)輸:放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運(yùn)輸

      保存方法:2℃~8℃,避光,保存2個(gè)月;?

      ND7/23 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

      ND7/23 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

      注意事項(xiàng):

      僅限科研用。

      培養(yǎng)體系中的一些組分是對(duì)人體健康有害的物質(zhì),請(qǐng)不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部;這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,如有接觸,立即用自來(lái)水沖洗即可。

      細(xì)胞實(shí)驗(yàn)步驟:

      ND7/23 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

      一、細(xì)胞復(fù)蘇

      1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺(tái),紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min;

      2.預(yù)熱培養(yǎng)基;

      3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);

      4.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出;

      5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動(dòng)使其融化;

      6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);

      7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中;

      8.用1ml槍頭吸取解凍的細(xì)胞懸液于離心管中;

      9.1000r/min,離心5min;

      10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);

      11.吸棄上清液;

      12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶?jī)?nèi),補(bǔ)加適量培養(yǎng)基,輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分布均勻,并做好標(biāo)記;

      13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細(xì)胞密度及狀態(tài);

      14.將細(xì)胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

      ND7/23 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

      公司正在出售的產(chǎn)品:
      ND7/23 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

      植物激素脫落酸(ABA)ELISA 試劑盒

      Human ai RNP aibody (RNP-Ab) ELISA Kit 人抗核糖核蛋白抗體(RNP-Ab)試劑盒

      Porcineinsulin-likegrowthfactorsbindingprotein3,IGFBP-3ELISAKit 豬胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白3(IGFBP-3)試劑盒 進(jìn)口分裝

      CLIAKitforAFA(Humanai-filaggrinaibody)ELISAKit人抗角蛋白絲聚集素/絲集蛋白抗體

      血液氧化型(GSSG)濃度比色法定量試劑盒50

      MousesubstancePreceptor,SP-RELISAKit小鼠P物質(zhì)受體(SP-R)試劑盒

      小鼠去甲(NA)ELISA 試劑盒

      Human urease related protein C (UreC) ELISA Kit 人尿素酶相關(guān)蛋白C(UreC)試劑盒

      Humanai-Actinaibody,AAAELISAKit 人抗肌動(dòng)蛋白抗體(AAA)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

      guineapigniicoxide,NO試劑盒豚鼠(NO)試劑盒規(guī)格:96T/48T

      真菌/酵母細(xì)胞可溶性總核蛋白制備試劑盒20

      Mousebradykinin,BKELISAKit小鼠血管舒緩激肽(BK)試劑盒規(guī)格:96T/48T

      瑞氏-姬姆薩復(fù)合染液   Vascular permeability test solion

      姬姆薩染液   Peroxidase staining

      巴氏染液(脫落細(xì)胞染色)   Name

      快速HE組織細(xì)胞及脫落細(xì)胞染液   Phosphate buffer

      轉(zhuǎn)移生長(zhǎng)因子誘導(dǎo)核蛋白1抗體

      叉頭蛋白R2抗體

      HA重組甲型流感 H10N3 (A/duck/Hong Kong/786/1979) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

      SDF-1/CXCL12 基質(zhì)細(xì)胞衍生因子1 0.5mgSDF-1/CXCL12 基質(zhì)細(xì)胞衍生因子1

      CA10重組人 Carbonic Anhydrase X / CA10 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

      AMBP Protein Human 重組人 AMBP / Alpha 1 microglobulin 蛋白 (His ???

      ND7/23 細(xì)胞專用培養(yǎng)基C-fos(i mmediate early gene, ieg 0.5mgC-fos(i mmediate early gene, ieg) 即刻早期基因(是一種原癌基因)抗原

      IL36B Protein Human 重組人 IL36B / IL1F8 蛋白

      IL18R1重組小鼠 IL-18R1 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽) Protein

      FSTL3 Protein Mouse 重組小鼠 FLRG / Fstl3 蛋白

      CSF2重組人 GM-CSF / CSF2 蛋白 Protein


      細(xì)胞培養(yǎng)步驟:

      ND7/23 細(xì)胞專用培養(yǎng)基
      ?細(xì)胞復(fù)蘇?:

      從液氮罐中取出凍存細(xì)胞,迅速放入37℃水浴中解凍。

      解凍后,將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中,輕輕搖動(dòng)使細(xì)胞均勻分布。

      放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

      ?細(xì)胞換液?:

      吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

      加入PBS緩沖液,輕輕漂洗細(xì)胞,以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片,重復(fù)幾次。

      加入新的培養(yǎng)基。

      ?細(xì)胞傳代?:

      當(dāng)細(xì)胞長(zhǎng)到80%~90%時(shí),進(jìn)行傳代。

      吸除或倒掉瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液,加入PBS緩沖液漂洗。

      加入消化液,輕輕搖動(dòng)使消化液流遍所有細(xì)胞表面。

      將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘,觀察細(xì)胞變化。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后,加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

      吹打細(xì)胞使其成為懸液,轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

      棄上清,加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞。

      按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中,補(bǔ)加新鮮培養(yǎng)基。

      做好標(biāo)記,放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

      ?細(xì)胞凍存?:

      選擇對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞進(jìn)行凍存。

      將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心,棄上清。

      加入適量的凍存液(如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO),輕輕吹打重懸細(xì)胞。

      將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中,標(biāo)記后放入程序降溫盒,再放入-80℃冰箱凍存。幾小時(shí)后或過(guò)夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。


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