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      產(chǎn)品中心

      當前位置:首頁產(chǎn)品中心ELISA實驗ELISA試劑盒原理CCK8 膽囊收縮素八肽ELISA實驗原理
      CCK8 膽囊收縮素八肽ELISA實驗原理

      產(chǎn)品簡介

      CCK8 膽囊收縮素八肽ELISA實驗原理正在出售的產(chǎn)品:猴子血管內皮細胞生長因子受體-3(VEGFR-3/Flt-4)免疫試劑盒進口、分裝
      猴子血管內皮細胞生長因子(VEGF)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應
      猴子性激素結合球蛋白(SHBG)免疫試劑盒*直銷
      猴子脫氫表雄酮(DHEA)免疫試劑盒進口、組裝
      猴子天門冬氨基轉移(AST)免疫試劑盒進口、分裝

      產(chǎn)品廠地:上海市
      更新時間:2025-03-05
      廠商性質:經(jīng)銷商
      訪問量:417
      詳細介紹在線留言
      品牌其他品牌貨號GOY-01E12431
      規(guī)格48T/96T供貨周期現(xiàn)貨
      主要用途僅用于科研應用領域化工
      英文名稱Cholecystokinin 8, Octapeptide(CCK8)ELISA Kit

      注:本公司提供試劑盒免費代測服務。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員。

      產(chǎn)品全稱:CCK8 膽囊收縮素八肽ELISA實驗原理

      英文名稱:Cholecystokinin 8, Octapeptide(CCK8)ELISA Kit

      貨號:GOY-01E12431

      規(guī)格:48T/96T

      服務:可提供免費代測服務,以及產(chǎn)品說明書和技術指導等

      保存環(huán)境:2-8℃低溫、避光、防潮

      主要成分:酶標板,試劑,標準品等。

      檢測目的:用于測定血清,血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..需要而未提供。QQ截圖20200429164220.jpg

      具有如下優(yōu)點:

      一、高效、靈敏、特異的抗體;

        二、穩(wěn)定的重復性和可靠性;

        三、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相載體;

        四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標本類型;

        五、性價比非常好,節(jié)省實驗經(jīng)費。

      試劑和樣本的控制方法:

      一、試劑

      1.試劑的選擇:國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴格把關,我司嚴格按照進行,已獲得國家承認的三證",每一個產(chǎn)品都有對應的批號,只要客戶提前下單,我們就能為您提供新批次的產(chǎn)品,不必擔心會有過期的試劑。我司的試劑,值得您選擇。

      2.試劑的準備:先將試劑盒先從冰箱中拿出來,在室溫下放置20-30 min后,再進行測定,使試劑盒在使用前與室溫平衡,這樣做的目的能使反應微孔內的溫度較快地達到所需的溫度,以滿足后面的測定需求。

       

      二、樣本

      1.內源性干擾因素:包括類風濕因子、補體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等;

      類風濕因子的控制方法:

      F(ab)2替代完整的IgG

      標本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理;

      檢測抗原時,可用加入到標本中使RF降解。

      試劑配制:

      1、酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔或者48孔)。

      2、標準品(Standard):2瓶(凍干品)。

      3、樣品(Sample Diluent):1×20ml/瓶。

      4、標記抗體(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。

      5、辣根過氧化物酶標記親和素 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。

      6、標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

      7、辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)

      8、底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。

      9、濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水25倍。

      10、終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

      溴甲紫葡萄糖蛋白胨水培養(yǎng)基 Bromcresol Purple Dextrose Peptone 250g改良胰蛋白胨大豆肉湯進口、國產(chǎn)Modified Tryptic Soy Broth250克大腸桿菌O157選擇性增菌

      2 ug pLacZ pLacZ 低溫運輸,-20℃保存 31.2-2000 pg/mL 人腫瘤壞死因子受體超家族成員9 (TNFRSF9)ELISA試劑盒

      25mg S(-) 雷氯必利 (+)- 酒石酸鹽 S(-)-Raclopride(+)-Tartrate Salt  室溫保存 9.375-600 pg/mL 人脂肪酸結合蛋白(FABP4)ELISA試劑盒

      600次 即用型PCR試劑盒2.0  Instant PCR Kit 2.0 -20℃保存 0.156-10 ng/mL 人/富有剪接因子2(SRSF2)ELISA試劑盒

      1個 痰液采集器  耶爾森氏菌顯色培養(yǎng)基進口、國產(chǎn)耶爾森氏菌顯色培養(yǎng)基250克耶爾森氏菌快速顯色分離培養(yǎng)

      2 ug pVitro2-neo-mcs pVitro2-neo-mcs 低溫運輸,-20℃保存 0.312-20 ng/mL 人多聚腺苷二核糖聚合2(PARP-2)ELISA試劑盒

      250mL Neutralization Solution  Neutralization Solution  常溫保存

      100g RNGuSCN (異硫酸胍)  常溫 0.156-10 ng/mL 人白相關免疫球蛋白樣受體1(LAIR1)ELISA試劑盒

      1.5mL DNA堿性膠上樣液,6× DNAoN for Alkaline Gel -20℃保存

      100mL TABS Buffer,0.2M,pH8.5   TABS Buffer,0.2M,pH8.5   常溫保存 1.56-100 ng/mL 人干擾素α/β受體2(IFNAR2)ELISA試劑盒

      改良Giolitti-Cantobi肉湯 Modified Giolitti-Cantoni Broth 250g 0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Arachidonic acid

      CCK8 膽囊收縮素八肽ELISA實驗原理CXorf36  脫羧蛋白體36抗體 規(guī)格: 0.2ml

      GFP  綠色熒光蛋白抗體 規(guī)格: 0.1ml

      Bik  促凋亡Bik蛋白抗體 規(guī)格: 0.1ml

      Phospho-Zap-70(Tyr493)  磷酸化zeta相關蛋白70抗體 規(guī)格: 0.1ml

      MKKS/BBS6  巴德-畢德氏綜合征蛋白BBS6抗體 規(guī)格: 0.2ml

      phospho-LKB1 (Thr363)  磷酸化絲/蘇蛋白激抗體 規(guī)格: 0.1ml

      FGFBP  纖維細胞生因子結合蛋白抗體 規(guī)格: 0.1ml

      SYK  非受體型酪蛋白激抗體 規(guī)格: 0.1ml

      EFHC2  EFHC2蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

      NOX4/NADPH oxidase 4  NADPH氧化NOX家族的成員4抗體 規(guī)格: 0.2ml

      操作步驟:

      1、準備:從冰箱取出試劑盒,室溫復溫平衡30分鐘。

      2、配液:用蒸餾水將20倍濃縮洗滌液成原倍的洗滌液。

      3、加標準品和待測樣本:取足夠數(shù)量的酶標包被板,固定于框架上,分別設置標準品孔、待測樣本孔和空白對照孔,記錄各孔位置,在標準品孔中加入標準品50μL;待測樣本孔中先加入待測樣本10μL,再加樣本40μL(即樣本5倍);空白對照孔不加。

      4、溫育:37℃水浴鍋或恒溫箱溫育30min。

      5、洗板:棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板4次(也可用洗板機按說明書操作洗板)。

      6、加酶標工作液:每孔加入酶標工作液50μL,空白對照孔不加。

      7、溫育:重復4的操作。

      8、洗板:重復5的操作。

      9、顯色:每孔先加入顯色劑A 液50μL,再加入顯色劑B液 50μL,37℃避光顯色15min。

      10、終止:取出酶標板,每孔加終止液50μL,終止反應(顏色由藍色立轉黃色)。

      11、測定:以空白孔調零,在終止后15分鐘內,用450nm波長測量各孔的吸光值(OD值)。

      12、計算:根據(jù)標準品的濃度及對應的OD值,計算出標準曲線的直線回歸方程,再根據(jù)樣本的OD值,在回歸方程上計算出對應的樣品濃度,也可以使用各種應用軟件來計算。zui終濃度為實際測定濃度乘以倍數(shù)。

       


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