產品簡介

SW579 細胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產品：EFNA5 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 Ephrin-A5 / EFNA5 蛋白 (Fc 標簽) tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細胞(B類);P19-CAG-tTA-1F3 人心臟成纖維細胞總RNAHCF NA PIEC細胞，豬髖動脈內皮細胞 人結腸癌細胞,T84細胞 小鼠原代睫狀肌細胞培養(yǎng)基 兔原代韌帶成纖維細胞培養(yǎng)基

商品屬性：

產品介紹

SW579細胞培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化，經過長期測試，本產品可保持SW579細胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

本產品中已包含SW579細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于SW579細胞的培養(yǎng)。

產品主要成分

L15 基礎培養(yǎng)基                         445 ml

特級胎牛血清                            50 ml

運輸和保存

運輸：放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸

保存方法：2℃～8℃，避光，保存2個月；?

注意事項：

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內部；這部分有害物質的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

細胞實驗步驟：

一、細胞復蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺，紫外燈照射30min后再通風30min；

2.預熱培養(yǎng)基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

4.將凍存細胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細胞，將細胞懸液轉移到培養(yǎng)瓶內，補加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細胞分布均勻，并做好標記；

13.在顯微鏡下觀察復蘇的細胞密度及狀態(tài)；

14.將細胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

公司正在出售的產品：

小鼠解脲脲原體抗體(UU-Ab)ELISA pcr檢測試劑盒

Human papilloma virus aibody (HPV) ELISA Kit 人狀瘤病毒抗體(HPV)試劑盒

HumanfibromodulinELISAKit 人纖調蛋白(fibromodulin)pcr檢測試劑盒分裝

Humanai-cardiolipinaibodyIgA,ACA-IgA試劑盒人抗心0脂抗體IgA(ACA-IgA)試劑盒規(guī)格：96T/48T

植物核同糖1,5二0酸羧化/加氧酶(RUBPCase/Rubisco)羧化活性酶連續(xù)循環(huán)比色法定量試劑盒20次

Humanα-galactoyl,GalELISAKit人α半乳糖基抗體(Gal)試劑盒規(guī)格：96T/48T

大鼠細胞周期素D3(CCND3)試劑盒 ，英文名： CCND3 ELISA Kit

Mouse mammary carcinoma marker-ca153 -CA153ELISA 小鼠癌標志物-CA153試劑盒

MouseIerleukin1β,IL-1βELISAKit 小鼠白介素1β(IL-1β)pcr檢測試劑盒分裝

HSV-IIIgM單皰疹Ⅱ型病毒IgM(捕獲法，二步法)

細胞II型L-3羥酰基-CoA脫氫酶/β淀粉樣蛋白結合乙醇脫氫酶(HADHII/ABAD)活性比色法定量試劑盒20次

ELISAKitCD44大鼠白細胞分化抗原44

小鼠凋亡相關因子(FAS/CD95)ELISAKit   ELISA

小鼠Slit2ELISAKit   ELISA

小鼠β淀粉樣蛋白1-42(Aβ1-42)ELISAKit   ELISA

小鼠8羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)ELISAKit   ELISA

突觸相關蛋白97抗體

DNAJC18蛋白抗體

GRN重組人 Granulin / GRN / Progranulin 蛋白 Protein

血管內皮細胞蛋白C受體(PROCR)重組蛋白 Recombinant Protein C Receptor, Endothelial (PROCR)

NA重組甲型流感 H1N1 (A/California/04/2009) 神經酶 (Neuraminidase / NA) (Fc 標簽) Protein

EFNA1 Protein Human 重組人 Ephrin-A1 / EFNA1 蛋白

GP140 Prot???

SW579 細胞專用培養(yǎng)基血管內皮細胞蛋白C受體(PROCR)重組蛋白 Recombinant Protein C Receptor, Endothelial (PROCR)

EFNA1 Protein Human 重組人 Ephrin-A1 / EFNA1 蛋白

GRN重組人 Granulin / GRN / Progranulin 蛋白 Protein

GP140 Protein HIV 重組人類免疫缺陷病毒Ⅰ型 HIV-1 gp140 蛋白 (group M, subtype A, strain 92UG037.1) (Fc 標簽)

NA重組甲型流感 H1N1 (A/California/04/2009) 神經酶 (Neuraminidase / NA) (Fc 標簽) Protein

細胞培養(yǎng)步驟：

?細胞復蘇?：

從液氮罐中取出凍存細胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細胞轉移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，輕輕搖動使細胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細胞，以去除懸浮在細胞表面的碎片，重復幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細胞傳代?：

當細胞長到80%~90%時，進行傳代。

吸除或倒掉瓶內舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘，觀察細胞變化。當細胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細胞使其成為懸液，轉移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細胞培養(yǎng)液重懸細胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中，補加新鮮培養(yǎng)基。

做好標記，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞凍存?：

選擇對數(shù)生長期的細胞進行凍存。

將細胞轉移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細胞。

將細胞轉移到冷凍保存管中，標記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉至液氮罐保存。