產品簡介

MGC-803 細胞專用培養基公司正在出售的產品：HFL-I細胞，胚肺成纖維細胞 人小腸癌細胞系,HIC細胞 CM-R061大鼠腎動脈平滑肌細胞培養基人無色素睫狀上皮細胞HNPCEpiC SGC-7901, 人胃腺癌細胞系 腎上腺皮質瘤細胞,SW 13細胞 TT(人甲狀腺癌細胞) HMy2.CIR 小鼠原代半月板纖維軟骨細胞培養基 人原代輸卵管上皮細胞培養基

商品屬性：

產品介紹

MGC-803細胞培養基由團隊精心優化，經過長期測試，本產品可保持MGC-803細胞優良的生長狀態。

本產品中已包含MGC-803 細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于MGC-803 細胞的培養。

產品主要成分

RPMI-1640 基礎培養基                          445 ml

特級胎牛血清                                     50 mL

運輸和保存

運輸：放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸

保存方法：2℃～8℃，避光，保存2個月；

注意事項：

僅限科研用。

培養體系中的一些組分是對人體健康有害的物質，請不要用暴露的皮膚接觸培養體系的液體和有培養體系的液體殘留的容器內部；這部分有害物質的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

細胞實驗步驟：

一、細胞復蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺，紫外燈照射30min后再通風30min；

2.預熱培養基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

4.將凍存細胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

7.吸取9ml培養基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養基重懸細胞，將細胞懸液轉移到培養瓶內，補加適量培養基，輕輕晃動培養瓶使細胞分布均勻，并做好標記；

13.在顯微鏡下觀察復蘇的細胞密度及狀態；

14.將細胞放回二氧化碳培養箱中靜置培養。

公司正在出售的產品：

植物C(VC)ELISA 試劑盒

Human ai Toxoplasma IgG aibody (ai-tox IgG) ELISA Kit 人抗弓形體IgG抗體(ai-tox IgG)試劑盒

PorcineHyaluronicacid,HAELISAKit 豬透明質酸(HA)試劑盒 進口分裝

CLIAKitforAFPELISAKit大鼠甲種胎兒球蛋白/甲胎蛋白

血液血管緊張素Ⅰ轉化酶(ACE)總活性熒光定量試劑盒20次

MouseThioredoxin,xELISAKit小鼠硫氧化還原蛋白(x)試劑盒

小鼠β半乳糖苷酶(βGAL)ELISA 試劑盒

Human vitamin D2 (VD2) ELISA Kit 人2(VD2)試劑盒

HumanpregnancyassociatedplasmaproteinA,PAPP-AELISAKit 人相關血漿蛋白A(PAPP-A)試劑盒 96T/48T 進口分裝

Humanchlamydialprotease-likeactivityfactor,CPAF試劑盒人衣原體蛋白酶樣活性因子(CPAF)試劑盒規格：96T/48T

桌面DNA清除溶液500毫升

Humansecretorycompone,SCELISAKit人分泌成分(SC)試劑盒規格：96T/48T

人組織蛋白酶D(cath-D)試劑盒   96T/48T

人組織蛋白酶B(cath-B)試劑盒   96T/48T

人組蛋白H2b(histon-H2b)試劑盒   96T/48T

人組胺(HIS)試劑盒   96T/48T

FBXW10蛋白抗體

黑色素聚集激素/黑色素富集激素MCH抗體

ART4重組食蟹猴 ART4 蛋白 (His 標簽) Protein

Integrin alpha 1 整合素α1抗原 0.5mgIntegrin alpha 1 整合素α1抗原

PIN1重組人 PIN1 / Rotamase Pin1 蛋白 (His 標簽) Protein

AMIGO2 Protein Human 重組人 AMIGO2 蛋白 (His 標簽)

LAIR1 Protein Mouse 重組小鼠 LAIR1 蛋白 (His 標簽)

MGC-803  細胞專用培養基簇集蛋白(CLU)重組蛋白 Recombinant Clusterin (CLU)

IL21 Protein Human 重組人 Interleukin-21 / IL-21 蛋白

ITK重組小鼠 ITK Kinase 蛋白 (aa 351-619, His & GST 標簽) Protein

CD83 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CD83 蛋白 (Fc 標簽)

MBL2重組人 MBL2 / MBL / COLEC1 蛋白 Protein

細胞培養步驟：

?細胞復蘇?：

從液氮罐中取出凍存細胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細胞轉移到含有新鮮培養基的培養皿中，輕輕搖動使細胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養箱中培養。

?細胞換液?：

吸除或倒掉培養皿內的舊培養液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細胞，以去除懸浮在細胞表面的碎片，重復幾次。

加入新的培養基。

?細胞傳代?：

當細胞長到80%~90%時，進行傳代。

吸除或倒掉瓶內舊培養液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

將培養瓶放入37℃培養箱中靜止幾分鐘，觀察細胞變化。當細胞間隙增大后，加入含有血清的培養液終止消化。

吹打細胞使其成為懸液，轉移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細胞培養液重懸細胞。

按比例分裝到新的培養皿中，補加新鮮培養基。

做好標記，放入37℃、5%CO2的培養箱中培養。

?細胞凍存?：

選擇對數生長期的細胞進行凍存。

將細胞轉移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細胞。

將細胞轉移到冷凍保存管中，標記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉至液氮罐保存。