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      葡萄糖6磷酸(6PG)測(cè)試盒微量法

      產(chǎn)品簡(jiǎn)介

      葡萄糖6磷酸(6PG)測(cè)試盒微量法公司正在出售的產(chǎn)品:展開(kāi)青霉探針?lè)晒舛縋CR試劑盒產(chǎn)紫青霉探針?lè)晒舛縋CR試劑盒皺褶青霉探針?lè)晒舛縋CR試劑盒青霉通用探針?lè)晒舛縋CR試劑盒雜色青霉探針?lè)晒舛縋CR試劑盒純綠青霉探針?lè)晒舛縋CR試劑盒厭氧消化鏈球菌探針?lè)晒舛縋CR試劑盒消化鏈球菌通用探針?lè)晒舛縋CR試劑盒海水派琴蟲(chóng)探針?lè)晒舛縋CR試劑盒奧爾森派琴蟲(chóng)探針?lè)晒舛?/p>

      產(chǎn)品廠地:上海市
      更新時(shí)間:2025-03-04
      廠商性質(zhì):經(jīng)銷(xiāo)商
      訪問(wèn)量:439
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      品牌其他品牌貨號(hào)GOY-SH269
      規(guī)格100管/48樣供貨周期現(xiàn)貨
      主要用途僅供科研研究實(shí)驗(yàn)應(yīng)用領(lǐng)域生物產(chǎn)業(yè)
      檢測(cè)方法微量法產(chǎn)品類(lèi)別糖酵解系列
      品牌谷研貨期現(xiàn)貨

      葡萄糖6磷酸(6PG)測(cè)試盒微量法

      葡萄糖6磷酸(6PG)測(cè)試盒微量法

      本公司所有產(chǎn)品僅供科學(xué)實(shí)驗(yàn),不做其他科學(xué)實(shí)驗(yàn)外的使用!
      商品屬性:
      葡萄糖6磷酸(6PG)測(cè)試盒微量法

      貨號(hào)

      GOY-SH269

      檢測(cè)方法

      微量法

      規(guī)格

      100管/48樣

      產(chǎn)品類(lèi)別

      糖酵解系列

      測(cè)定意義:

      葡萄糖6磷酸(6PG)測(cè)試盒微量法
      6PG (Glucose-6-phosphate,葡萄糖-6-磷酸,又稱(chēng)6-磷酸葡萄糖),是糖酵解和磷酸戊糖途徑的中間產(chǎn)物,廣泛存在于動(dòng)植物體和微生物中。在糖酵解的第一步反應(yīng)中,葡萄糖被己糖激酶催化生成葡萄糖-6-磷酸,然后通過(guò)磷酸葡萄糖異構(gòu)酶的催化形成果糖-6-磷酸,以繼續(xù)糖酵解的其它步驟;而在戊糖磷酸途徑中,葡萄糖-6-磷酸是其第一個(gè)底物,該過(guò)程也是生成NADPH的主要途徑。此外,葡萄糖-6-磷酸也能轉(zhuǎn)化形成糖原或淀粉而被儲(chǔ)存起來(lái)。
      測(cè)定原理:
      6-磷酸葡萄糖脫氫酶可催化6PG和NADP+生成6磷酸葡萄糖酸和NADPH,NADPH在1-mPMS的作用下使WST-8顯橙黃色,在450 nm下測(cè)定吸光值。
       
      需自備的儀器和用品:
      分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰、蒸餾水。

      試劑的組成和配制:

      提取液一:液體 100mL×1 瓶,4℃保存。

      提取液二:液體 100mL×1 瓶,4℃保存。

      試劑一:粉劑×1 瓶,-20℃保存;

      試劑二:液體 20mL×1 瓶,4℃保存;

      試劑三:液體 14uL×1 支,4℃保存;

      組織樣本的前處

      ①總 GAPDH 酶提取:建議稱(chēng)取約 0.1g 樣本,加入 1mL 提取液一,冰浴勻漿后超聲破碎(冰浴,200W,破碎 3s,間歇 7s,總時(shí)間 1min),然后 4℃,8000g 離心 10min,取上清測(cè)定。

      ②胞漿和葉綠體 GAPDH 酶的分離:按照植物組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為 1:5~10的比例(建議稱(chēng)取約 0.1g 樣本,加入 1mL 提取液一),冰浴勻漿后于 4℃,200g 離心 5min,棄沉淀,取上清4℃,8000g 離心 10min,取上清用于測(cè)定胞漿 GAPDH 酶活性,取沉淀加 1mL 提取液二,震蕩溶解后超聲破碎(冰浴,200W,破碎 3s,間歇 7s,總時(shí)間 1min),然后 4℃,8000g 離心 10min,取清測(cè)定葉綠體中 GAPDH 酶活性。建議測(cè)定總 GAPDH 酶活性,按照步驟①提取粗酶液,若需要分別測(cè)定胞漿和葉綠體中的GAPDH,則按照步驟②提取粗酶液。細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞的前處理先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量(104個(gè)):提取液一體積(mL)為 500~1000:1 的比例(建議 500 萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL 提取液一),超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率 20%或 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復(fù) 30 次);8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。

      葡萄糖6磷酸(6PG)測(cè)試盒微量法

      測(cè)定步驟:
      葡萄糖6磷酸(6PG)測(cè)試盒微量法

      1、 分光光度計(jì)或酶標(biāo)儀預(yù)熱 30min 以上,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至 340nm,蒸餾水調(diào)零。

      2、 樣本測(cè)定

      (1)工作液的配制:將試劑二全部倒入試劑一瓶中,充分溶解,37℃(哺乳動(dòng)物)或 25℃(其它物種)預(yù)熱 10 分鐘;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融。

      (2)在試劑三中加入 500μL 蒸餾水,充分混勻待用;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融。

      (3)在微量石英比色皿或 96 孔板中加入 5μL 樣本、5μL 試劑三和 190μL 工作液,混勻,加入最后一個(gè)試劑的同時(shí)開(kāi)始計(jì)時(shí),記錄 340nm 處 20s 時(shí)的吸光值 A1 和 5min20s 后的吸光值 A2,計(jì)算 ΔA=A1-A2。

      GAPDH 活性計(jì)算

      a.用微量石英比色皿測(cè)定的計(jì)算公式如下

      (1)按樣本蛋白濃度計(jì)算

      單位的定義:每 mg 組織蛋白每分鐘消耗 1 nmol 的 NADH 定義為一個(gè)酶活力單位。GAPDH(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(V 樣×Cpr) ÷T=1286×ΔA÷Cpr

      (2)按樣本鮮重計(jì)算

      單位的定義:每 g 組織每分鐘消耗 1 nmol 的 NADH 定義為一個(gè)酶活力單位。GAPDH(nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(W ×V 樣÷V 樣總) ÷T=1286×ΔA÷W

      (3)按細(xì)菌或細(xì)胞密度計(jì)算

      單位的定義:每一萬(wàn)個(gè)細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘消耗 1 nmol 的 NADH 定義為一個(gè)酶活力單位。GAPDH(nmol/min/104cell)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(500 ×V 樣÷V 樣總) ÷T=2.572×ΔA

      V 反總:反應(yīng)體系總體積,2×10-4L;ε:NADH 摩爾消光系數(shù),6.22×103L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm;V 樣:加入樣本體積,0.005 mL;V 樣總:加入提取液體積,1 mL;T:反應(yīng)時(shí)間,5 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g;500:細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù),500 萬(wàn)。

      b.用 96 孔板測(cè)定的計(jì)算公式如下

      (1)按樣本蛋白濃度計(jì)算

      單位的定義:每 mg 組織蛋白每分鐘消耗 1 nmol 的 NADH 定義為一個(gè)酶活力單位。GAPDH(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(V 樣×Cpr) ÷T=2572×ΔA÷Cpr

      (2)按樣本鮮重計(jì)算

      單位的定義:每 g 組織每分鐘消耗 1 nmol 的 NADH 定義為一個(gè)酶活力單位。GAPDH(nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(W ×V 樣÷V 樣總) ÷T=2572×ΔA÷W

      (3)按細(xì)菌或細(xì)胞密度計(jì)算

      單位的定義:每一萬(wàn)個(gè)細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘消耗 1 nmol 的 NADH 定義為一個(gè)酶活力單位。GAPDH(nmol/min/104cell)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(500 ×V 樣÷V 樣總) ÷T=5.144×ΔA

      V 反總:反應(yīng)體系總體積,2×10-4L;ε:NADH 摩爾消光系數(shù),6.22×103L / mol /cm;d:96 孔板光徑,0.5cm;V 樣:加入樣本體積,0.005 mL;V 樣總:加入提取液體積,1 mL;T:反應(yīng)時(shí)間,5 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g;500:細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù),500 萬(wàn)。

      生化試劑盒的使用注意事項(xiàng):
      葡萄糖6磷酸(6PG)測(cè)試盒微量法

      選擇合適的試劑盒:根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康暮蜋z測(cè)對(duì)象選擇合適的試劑盒,確保實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性和可靠性。

      嚴(yán)格遵循說(shuō)明書(shū):按照試劑盒的說(shuō)明書(shū)進(jìn)行操作,避免誤用或浪費(fèi)。

      注意保存條件:按照試劑盒的保存條件進(jìn)行妥善保存,避免陽(yáng)光直射、高溫或潮濕等不利因素。

      控制實(shí)驗(yàn)條件:在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中嚴(yán)格控制實(shí)驗(yàn)條件,如溫度、時(shí)間、pH值等,以確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的穩(wěn)定性。

      公司正在出售的產(chǎn)品:
      葡萄糖6磷酸(6PG)測(cè)試盒微量法

      抗壞血酸過(guò)氧化物酶(APX)測(cè)試盒紫外分光光度法

      查爾酮異構(gòu)酶(CHI)測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法

      丙酮酸(PA)含量測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法

      超氧化物歧化酶(SOD)測(cè)試盒(NBT法)微量法

      丙酮酸脫羧酶(PDC)測(cè)試盒紫外分光光度法

      超氧化物歧化酶(SOD)測(cè)試盒(WST8法)微量法

      查爾酮異構(gòu)酶(CHI)測(cè)試盒微量法

      超氧陰離子測(cè)試盒微量法

      丙酮酸激酶(PK)測(cè)試盒微量法

      超氧陰離子測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法

      丙酮酸激酶(PK)測(cè)試盒紫外分光光度法

      干擾素調(diào)節(jié)因子檢測(cè)試劑盒 IRF ELISA Kit

      丙酮酸羧化酶(PC)測(cè)試盒微量法

      小鼠骨成型蛋白15ELISA試劑盒

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      小鼠磷脂A2ELISA試劑盒

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      小鼠胰多肽ELISA試劑盒

      丙酮酸激酶(PK)測(cè)試盒紫外分光光度法

      小鼠胰淀素ELISA試劑盒

      丙酮酸羧化酶(PC)測(cè)試盒微量法

      小鼠維生SUCELISA試劑盒

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      葡萄糖6磷酸(6PG)測(cè)試盒微量法小鼠乳脂球表皮生長(zhǎng)因子8ELISA試劑盒

      丙酮酸脫氫酶(PDH)測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法

      小鼠巨噬細(xì)胞來(lái)源的趨化因子ELISA試劑盒

      丙酮酸脫羧酶(PDC)測(cè)試盒微量法

      小鼠凋亡蛋白激活因子1ELISA試劑盒


      訂購(gòu)流程:

      葡萄糖6磷酸(6PG)測(cè)試盒微量法

      1、訂購(gòu)前,請(qǐng)與銷(xiāo)售員核對(duì)產(chǎn)品中文名稱(chēng)/CAS號(hào)/英文名稱(chēng)等。

      2、我司大部分產(chǎn)品都是現(xiàn)貨,產(chǎn)品核實(shí)好下單后即可當(dāng)天發(fā)貨。(庫(kù)存信息以當(dāng)日為準(zhǔn))如有特殊要求請(qǐng)?jiān)诎l(fā)貨前與銷(xiāo)售員聯(lián)系。

      3、我司產(chǎn)品支持款到發(fā)貨、快遞代收尾款、網(wǎng)上現(xiàn)拍等付款方式。

      4、質(zhì)量保證,嚴(yán)格把關(guān),如有產(chǎn)品異議經(jīng)公司鑒定確認(rèn)后可包換包退,免除客戶后顧之憂。

      5、我司提供完善的售后服務(wù),使用過(guò)程中如有任何疑問(wèn),可提供技術(shù)指導(dǎo)。


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