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      PRODUCTS CENTER

      產(chǎn)品中心

      當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心細(xì)胞培養(yǎng)細(xì)胞系專用培養(yǎng)基KNS-89 細(xì)胞專用培養(yǎng)基
      KNS-89 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

      產(chǎn)品簡介

      KNS-89 細(xì)胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品:HIC細(xì)胞,人小腸癌細(xì)胞系 熒光素酶轉(zhuǎn)染人成骨肉瘤細(xì)胞,U2OS-Luc teT-on細(xì)胞 人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞;LS 174T [LS174T] ERBB2 Others Rhesus 恒河猴 ErbB2 / HER2 人細(xì)胞裂解液 RN-s, 大鼠紋狀體神經(jīng)元 小鼠原代NK細(xì)胞培養(yǎng)基 兔原代毛囊角質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)基

      產(chǎn)品廠地:上海市
      更新時(shí)間:2025-04-29
      廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
      訪問量:440
      詳細(xì)介紹在線留言
      品牌其他品牌貨號GOY-XP4994
      規(guī)格1*125ml/500ml供貨周期現(xiàn)貨
      主要用途僅用于科研應(yīng)用領(lǐng)域化工

      商品屬性:
      KNS-89 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

      產(chǎn)品名稱

      KNS-89 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

      規(guī)格

      1*125ml/500ml            

      英文名稱

      KNS-89

      貨號

      GOY-XP4994

      產(chǎn)品介紹

      KNS-89細(xì)胞培養(yǎng)基由團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持KNS-89細(xì)胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

      本產(chǎn)品中已包含 KNS-89 細(xì)胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于KNS-89 細(xì)胞的培養(yǎng)。

      產(chǎn)品主要成分

      DMEM 基礎(chǔ)培養(yǎng)基                        445 ml

      特級胎牛血清                            50 ml

      運(yùn)輸和保存

      運(yùn)輸:放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運(yùn)輸

      保存方法:2℃~8℃,避光,保存2個(gè)月;

      KNS-89 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

      KNS-89 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

      注意事項(xiàng):

      僅限科研用。

      培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì),請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部;這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,如有接觸,立即用自來水沖洗即可。

      細(xì)胞實(shí)驗(yàn)步驟:

      KNS-89 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

      一、細(xì)胞復(fù)蘇

      1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺(tái),紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min;

      2.預(yù)熱培養(yǎng)基;

      3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);

      4.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出;

      5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動(dòng)使其融化;

      6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);

      7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中;

      8.用1ml槍頭吸取解凍的細(xì)胞懸液于離心管中;

      9.1000r/min,離心5min;

      10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);

      11.吸棄上清液;

      12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi),補(bǔ)加適量培養(yǎng)基,輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分布均勻,并做好標(biāo)記;

      13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細(xì)胞密度及狀態(tài);

      14.將細(xì)胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

      KNS-89 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

      公司正在出售的產(chǎn)品:
      KNS-89 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

      植物B12(VB12)ELISA 試劑盒

      Human ai somatic muscle aibody (ASA) ELISA Kit 人抗骨骼肌抗體(ASA)試劑盒

      PorcineVascuolarcelladhesionmolecule1,VCAM-1ELISAKit 豬血管內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)試劑盒 進(jìn)口分裝

      CLIAKitforAFP甲胎蛋白定量(/二步夾心法)

      血液血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶1(ACE1)活性熒光定量試劑盒20

      MouseTestoterone,TELISAKit小鼠睪同(T)試劑盒

      小鼠α葡萄糖苷酶(α-glucosidase)ELISA 試劑盒

      Human vitamin E (VE) ELISA Kit (VE)試劑盒

      Humanplacetallactogen,PLELISAKit 人胎盤泌乳素(PL)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

      Humancholineacetylase,CHAc試劑盒人乙酰化酶(CHAc)試劑盒規(guī)格:96T/48T

      RNA樣品mRNA選擇化試劑盒10

      humanschistosomaELISAKit人血吸蟲(schistosoma)試劑盒規(guī)格:96T/48T

      直鏈淀粉   250mg

      Amylose,fromPotato   1g

      抗蛋白酶   250mg

      Aipain,Dihydrochloride   1g

      FITC標(biāo)記小鼠CD45RB單克隆抗體

      環(huán)指蛋白111抗體

      EPOR重組人 EPOR / Erythropoietin Receptor 蛋白  Protein

      軟骨寡聚基質(zhì)蛋白(COMP)重組蛋白 Recombinant Cartilage Oligomeric Matrix Protein (COMP)

      PRNP重組人 PRNP / Prion 蛋白  Protein

      AACS Protein Human 重組人 AACS / Acetoacetyl-CoA Synthetase 蛋白 (His 標(biāo)簽)

      HA Protein Influenza B 重組乙型流???

      KNS-89 細(xì)胞專用培養(yǎng)基BCRP/ABCG2(breast cancer resistance protein 0.5mgBCRP/ABCG2(breast cancer resistance protein) 癌耐藥相關(guān)蛋白(抗原)

      IL1RL1 Protein Human 重組人 IL1RL1 / ST2 蛋白 (isoform a, His 標(biāo)簽)

      MDGA2重組小鼠 MDGA2 / MAMDC1 蛋白 Protein

      CD40LG Protein Rat 重組大鼠 CD40L / CD154 / TNFSF5 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

      LRP10重組人 LRP10 蛋白 Protein


      細(xì)胞培養(yǎng)步驟:

      KNS-89 細(xì)胞專用培養(yǎng)基
      ?細(xì)胞復(fù)蘇?:

      從液氮罐中取出凍存細(xì)胞,迅速放入37℃水浴中解凍。

      解凍后,將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中,輕輕搖動(dòng)使細(xì)胞均勻分布。

      放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

      ?細(xì)胞換液?:

      吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

      加入PBS緩沖液,輕輕漂洗細(xì)胞,以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片,重復(fù)幾次。

      加入新的培養(yǎng)基。

      ?細(xì)胞傳代?:

      當(dāng)細(xì)胞長到80%~90%時(shí),進(jìn)行傳代。

      吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加入PBS緩沖液漂洗。

      加入消化液,輕輕搖動(dòng)使消化液流遍所有細(xì)胞表面。

      將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘,觀察細(xì)胞變化。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后,加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

      吹打細(xì)胞使其成為懸液,轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

      棄上清,加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞。

      按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中,補(bǔ)加新鮮培養(yǎng)基。

      做好標(biāo)記,放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

      ?細(xì)胞凍存?:

      選擇對數(shù)生長期的細(xì)胞進(jìn)行凍存。

      將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心,棄上清。

      加入適量的凍存液(如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO),輕輕吹打重懸細(xì)胞。

      將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中,標(biāo)記后放入程序降溫盒,再放入-80℃冰箱凍存。幾小時(shí)后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。



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