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      蛇形毛圓線蟲PCR檢測試劑盒多少錢

      產品簡介

      蛇形毛圓線蟲PCR檢測試劑盒多少錢是即用型PCR試劑盒的改良產品, 含有Taq DNA 聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應緩沖液、PCR 增強劑、上樣染料等所有PCR 所需要的成分,用戶只需加入模板和引物即可進行PCR 反應,具有廣泛的用途。

      產品廠地:上海市
      更新時間:2025-03-04
      廠商性質:經銷商
      訪問量:353
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      品牌其他品牌貨號GOY-P2902
      規格50T供貨周期現貨
      主要用途僅用于科研

      蛇形毛圓線蟲PCR檢測試劑盒多少錢使用及效果:
      將壓碎的一小片重量約在100 mg 左右的植物種子(約1/4 黃豆大小)或直徑約為0.5-0.7 cm(或面積相當的其他形狀)的植物葉片直接加到新鮮配制的0.1 mL溶液A 中,95℃保溫10-15 分鐘,加入0.1 mL 溶液B,混勻,直接取上清液(相當于PCR 體積的1/10)作為模板進行PCR。剩余樣品可以放4℃保存。

      產品名稱

      規格

      分類

      蛇形毛圓線蟲PCR檢測試劑盒多少錢

      50T

      PCR檢測試劑盒

      樣本采集、存放及運輸:
      1、樣本采集:各類型樣本按照常規方法采集;
      2、存放:樣本在2~8℃條件下保存應不超過72h,-70℃以下可長期保存,但應避免反復凍融(zui多凍融3次);
      3、運輸:采用泡沫箱加冰密封進行運輸。
      普通PCR反應流程:
      ?
      自備物品:
      蛇形毛圓線蟲PCR檢測試劑盒多少錢15毫升錐形離心管:用于制備樣品的容器
      比色皿:用于比色的容器
      96孔酶標板:用于比色的容器
      分光光度儀:用于比色分析
      酶標儀:用于微量樣品比色分析
      儲存條件:
      14℃或-20℃
      準備物品
      清理液(A)                                   毫升
      染色液(t B)                                   微升
      稀釋液(C)                                   毫升
      溶解液(tD)                                   毫升
      產品說明書                                   1份

      HGC-27人胃細胞

      A-431(人表細胞)5×106cells/瓶×2

      COS-7(非洲綠猴SV40轉的腎細胞)5×106cells/瓶×2

      小鼠卵巢上細胞*培養基100mL

      A549(人非小細胞肺細胞)5×106cells/瓶×2

      食管英文名稱:KYSE450

      60%/L鈉蛋白胨肉湯/60%/L Nac1 Peptone Water副溶血性弧菌的前增菌培養250克國產/進口

      人腺腺細胞英文名稱:MDA-MB-436

      Quoirin&Lepoivre Medium with vitaminsBR10升國產/進口

      人呼吸道上細胞*培養基100mL

      馬鈴薯瓊脂/Potato Agar霉菌、酵母菌的培養、鑒定250克國產/進口

      蛇形毛圓線蟲PCR檢測試劑盒多少錢JWA  JWA蛋白抗體 0.2ml

      EGF  抗表皮生長因子抗體 0.1ml

      LMBR1/DIF14  分化相關基因14抗體 0.2ml

      ULBP2/N2DL2  UL16結合蛋白2抗體 0.2ml

      ROCK1  Rho相關蛋白激酶1抗體 0.1ml

      Nm23-H2  腫瘤抑制基因抗體 0.1ml

      AKAP5  A激酶錨定蛋白5抗體 0.2ml

      phospho-JunB(Ser259)  磷酸化活化蛋白激酶B抗體 0.1ml

      Pinin  橋粒相關蛋白DRS抗體 0.2ml

      p150 CAF1  染色質組裝因子1P155抗體 0.2ml

      FAK2/PYK2  富含脯氨酸的酪氨酸激酶2抗體 0.1ml

      GPRIN1  G蛋白調節誘導神經突增生蛋白1抗體 0.2ml

      反應五要素:
      參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
      引物:引物是PCR特異性反應的關鍵,PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則:
      ①引物長度: 15-30bp,常用為20bp左右。
      ②引物擴增跨度: 以200-500bp為宜,特定條件下可擴增長至10kb的片段。
      ③引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴增效果不佳,G+C過多易出現非特異條帶。ATGC隨機分布,避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
      ④避免引物內部出現二級結構,避免兩條引物間互補,特別是3'端的互補,否則會形成引物二聚體,產生非特異的擴增條帶。
      ⑤引物3'端的堿基,特別是末及倒數第二個堿基,應嚴格要求配對,以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
      ⑥引物中有或能加上合適的酶切位點, 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點, 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
      ⑦引物的特異性:引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
      引物量:每條引物的濃度0.1~1umol或10~100pmol,以低引物量產生所需要的結果為好,引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增,且可增加引物之間形成二聚體的機會。

       

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