產(chǎn)品簡介

AIM-V 細胞培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品：PC-12(高分化) 大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞(高分化) -EDTA(含100mL酶解緩沖液) 10mL 中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-DUKXB11-prepro-TGFβ2 cDNA-TGF-β Dinding Protein cDNA L-M TK細胞，鼠激酶缺陷細胞株 兔原代卵巢間質(zhì)細胞培養(yǎng)基 小鼠原代肝實質(zhì)細胞培養(yǎng)基

商品屬性：

產(chǎn)品介紹

細胞類型：         單核細胞、樹突狀細胞、T 細胞、雜交瘤細胞、PBMC、成纖維細胞、巨噬細胞、骨髓瘤細胞、淋巴細胞

培養(yǎng)類型：         哺乳動物細胞培養(yǎng)

形式：         液體

產(chǎn)品類型：         無血清培養(yǎng)基 (SFM)

無菌：         無菌過濾

運輸和保存

運輸：放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸

保存方法：2℃～8℃，避光，保存2個月；?

注意事項：

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì)，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部；這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

細胞實驗步驟：

一、細胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺，紫外燈照射30min后再通風30min；

2.預(yù)熱培養(yǎng)基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

4.將凍存細胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細胞，將細胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi)，補加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細胞分布均勻，并做好標記；

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細胞密度及狀態(tài)；

14.將細胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品：

小鼠膽囊收縮素/腸促肽(CCK)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human placeal ribonuclease inhibitor (HPRI) ELISA Kit 人胎盤核糖核酸抑止劑(HPRI)試劑盒

Humanlipoprotein-associatedphospholipaseA2,Lp-PL-A2ELISAKit 人脂蛋脂酶A2(Lp-PL-A2)試劑盒 96T/48T 進口分裝

HumanAttacin,Att試劑盒人抗菌肽(Att)試劑盒規(guī)格：96T/48T

植物源性食品榛果(hazeln)試劑盒20次

Humahrombomodulin，TMELISAKit人血栓調(diào)節(jié)蛋白(TM)試劑盒規(guī)格：96T/48T

大鼠乙酰羧化酶α(ACACα)試劑盒 ，英文名： ACACα ELISA Kit

Mouse Annexin V (ANX- V) ELISA Kit 小鼠膜聯(lián)蛋白Ⅴ(ANX-Ⅴ)試劑盒

MouseStemcellfactor/mastcellgrowthfactor,SCF/MGFELISAkit 小鼠干細胞因子/肥大細胞生長因子(SCF/MGF)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforHumandermato-poin,DPTELISAKit人皮膚蛋白

細胞Akt2/PKBβ激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20次

ELISAKiANKL大鼠核因子κB受體活化因子配基

微量二（MDA）測定試劑盒（TBA法）

總合成酶（NOS）測試盒[測總NOS（T－NOS）]

C（抗壞血酸）（VitaminC）測定試劑盒（比色法）

酯酶（CHE）測定試劑盒（比色法）

磷酸肌醇3磷酸結(jié)合蛋白2抗體

運動神經(jīng)元存活蛋白結(jié)合蛋白1抗體

RBP4重組大鼠 RBP4 蛋白 Protein

HPV16-E6/E6 protein(Human papillomavirus type 16 0.5mgHPV16-E6/E6 protein(Human papillomavirus type 16) 人類狀瘤病毒16抗原

PDE4B重組人 PDE4B / DPDE4 蛋白 (His & GST 標簽) Protein

CLDN11 Protein Human 重組人 CLDN11 / Claudin-11 蛋白 (Fc 標簽)

IFNA14 Pro屬

AIM-V 細胞培養(yǎng)基ERK(Extracellular signal-regulated kinase 0.5mgERK(Extracellular signal-regulated kinase) 原活化蛋白激酶抗原

ENPP2 Protein Human 重組人 Autotaxin / ENPP2 / NPP2 蛋白

IL25重組大鼠 Interleukin 25 / IL25 / IL17E 蛋白 (Fc 標簽) Protein

CNTNAP2 Protein Mouse 重組小鼠 CNTNAP2 / CASPR2 蛋白

FGFR4重組人 FGFR4 / FGF Receptor 4 蛋白 Protein

細胞培養(yǎng)步驟：

?細胞復(fù)蘇?：

從液氮罐中取出凍存細胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，輕輕搖動使細胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細胞，以去除懸浮在細胞表面的碎片，重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細胞傳代?：

當細胞長到80%~90%時，進行傳代。

吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘，觀察細胞變化。當細胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細胞使其成為懸液，轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細胞培養(yǎng)液重懸細胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中，補加新鮮培養(yǎng)基。

做好標記，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞凍存?：

選擇對數(shù)生長期的細胞進行凍存。

將細胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細胞。

將細胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中，標記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。