產(chǎn)品簡介

KYSE-140 細胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品：B16-F10, 小鼠黑色素瘤高轉(zhuǎn)移細胞 Mouse 大鼠肝細胞瘤;H4-II-E-C3 結腸腺癌細胞，CW-2細胞 R1610細胞，中國倉鼠倉鼠肺細胞 人細胞;Hela C6-EGFP-puro(慢病毒構建穩(wěn)定株)大鼠腦膠質(zhì)瘤細胞 C6-EGFP-puro (leiviral 羊原代子宮內(nèi)膜上皮細胞培養(yǎng)基 小鼠原代卵巢間質(zhì)細胞培養(yǎng)基

商品屬性：

產(chǎn)品介紹

KYSE-140細胞專用培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持KYSE-140細胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含KYSE-140細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于KYSE-140細胞的培養(yǎng)。

產(chǎn)品主要成分

RPMI-1640 基礎培養(yǎng)基                             445 mL

特級胎牛血清                                             50 mL

運輸和保存

運輸：放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸

保存方法：2℃～8℃，避光，保存2個月；?

注意事項：

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì)，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部；這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

細胞實驗步驟：

一、細胞復蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺，紫外燈照射30min后再通風30min；

2.預熱培養(yǎng)基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

4.將凍存細胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細胞，將細胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi)，補加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細胞分布均勻，并做好標記；

13.在顯微鏡下觀察復蘇的細胞密度及狀態(tài)；

14.將細胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品：

小鼠二肽基肽酶Ⅳ(DPPⅣ)ELISA 試劑盒

Human serine protease (PRSS) ELISA Kit 人絲蛋白酶(PRSS)試劑盒

HumanAbnormalprothrombin,APTELISAKit 人異常原(APT)試劑盒分裝

Humanapoptosissignalregulatingkinase1,ASK-1試劑盒人凋亡信號調(diào)節(jié)激酶I(ASK-1)試劑盒

植物葉片葉綠體粗提分離試劑盒20次

Humaissueinhibitorsofmetalloproteinase3，TIMP-3ELISAKit人基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子3(TIMP-3)試劑盒

大鼠酪胺酸酶(TYR)試劑盒 ，英文名： TYR ELISA Kit

Mouse free fatty acids (FFA) ELISA Kit 小鼠游離脂肪酸(FFA)試劑盒

Ratai-cardiolipinaibodyIgG,ACA-IgGELISAKit 大鼠抗心0脂抗體IgG(ACA-IgG)試劑盒分裝

CLIAKitforF-TESTO(HumanFreeTestoterone)ELISAKit人游離睪同

細胞過氧化物酶(peroxidase)活性比色法定量試劑盒20次

Ratprogesteronereceptor,PGRELISAKit大鼠孕同受體(PGR)試劑盒

酰基轉(zhuǎn)移酶（AAT）測試盒   可見分光光度法   50管/48樣

脂蛋白酯酶（LPL）＆肝脂酶（HL）測試盒   可見分光光度法   50管/48樣

甘油三酯（TG）含量測試盒   可見分光光度法   50管/48樣

血清總（TC）含量測試盒   可見分光光度法   50管/48樣

SGK196蛋白抗體

磷酸化蛋白激酶C抗體

TWSG1重組小鼠 TWSG1 蛋白 (His 標簽) Protein

成纖維細胞生長因子5(FGF5)重組蛋白 Recombinant Fibroblast Growth Factor 5 (FGF5)

JAM3重組人 JAM3 / JAM-C 蛋白 Protein

FCGR3A Protein Human 重組人 CD16a / FCGR3A 蛋白 (176 Val, His & AVI 標簽), Biotinylated

CD83 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CD83 蛋白 (?翿????

KYSE-140 細胞專用培養(yǎng)基成纖維細胞生長因子5(FGF5)重組蛋白 Recombinant Fibroblast Growth Factor 5 (FGF5)

FCGR3A Protein Human 重組人 CD16a / FCGR3A 蛋白 (176 Val, His & AVI 標簽), Biotinylated

TWSG1重組小鼠 TWSG1 蛋白 (His 標簽) Protein

CD83 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CD83 蛋白 (His 標簽)

JAM3重組人 JAM3 / JAM-C 蛋白 Protein

細胞培養(yǎng)步驟：

?細胞復蘇?：

從液氮罐中取出凍存細胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，輕輕搖動使細胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細胞，以去除懸浮在細胞表面的碎片，重復幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細胞傳代?：

當細胞長到80%~90%時，進行傳代。

吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘，觀察細胞變化。當細胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細胞使其成為懸液，轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細胞培養(yǎng)液重懸細胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中，補加新鮮培養(yǎng)基。

做好標記，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞凍存?：

選擇對數(shù)生長期的細胞進行凍存。

將細胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細胞。

將細胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中，標記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。