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      當前位置:首頁產品中心ELISA實驗ELISA試劑盒原理ERI1 核糖核酸外切酶1elisa基本步驟
      ERI1 核糖核酸外切酶1elisa基本步驟

      產品簡介

      ERI1 核糖核酸外切酶1elisa基本步驟正在出售的產品:兔子基質金屬蛋白抑制因子1(TIMP-1)免疫試劑盒進口、組裝
      兔子基質金屬蛋白9(MMP-9)免疫試劑盒進口、分裝
      兔子基質金屬蛋白5(MMP-5)免疫試劑盒現貨供應
      兔子基質金屬蛋白4(MMP-4)免疫試劑盒*直銷
      兔子基質金屬蛋白3(MMP-3)免疫試劑盒進口、組裝

      產品廠地:上海市
      更新時間:2025-02-28
      廠商性質:經銷商
      訪問量:370
      詳細介紹在線留言
      品牌其他品牌貨號GOY-01E11723
      規格48T/96T供貨周期現貨
      主要用途僅用于科研應用領域化工
      英文名稱Exoribonuclease 1(ERI1)ELISA Kit

      操作步驟:

      1、準備:從冰箱取出試劑盒,室溫復溫平衡30分鐘。

      2、配液:用蒸餾水將20倍濃縮洗滌液成原倍的洗滌液。

      3、加標準品和待測樣本:取足夠數量的酶標包被板,固定于框架上,分別設置標準品孔、待測樣本孔和空白對照孔,記錄各孔位置,在標準品孔中加入標準品50μL;待測樣本孔中先加入待測樣本10μL,再加樣本40μL(即樣本5倍);空白對照孔不加。

      4、溫育:37℃水浴鍋或恒溫箱溫育30min。

      5、洗板:棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板4次(也可用洗板機按說明書操作洗板)。

      6、加酶標工作液:每孔加入酶標工作液50μL,空白對照孔不加。

      7、溫育:重復4的操作。

      8、洗板:重復5的操作。

      9、顯色:每孔先加入顯色劑A 液50μL,再加入顯色劑B液 50μL,37℃避光顯色15min。

      10、終止:取出酶標板,每孔加終止液50μL,終止反應(顏色由藍色立轉黃色)。

      11、測定:以空白孔調零,在終止后15分鐘內,用450nm波長測量各孔的吸光值(OD值)。

      12、計算:根據標準品的濃度及對應的OD值,計算出標準曲線的直線回歸方程,再根據樣本的OD值,在回歸方程上計算出對應的樣品濃度,也可以使用各種應用軟件來計算。zui終濃度為實際測定濃度乘以倍數。

      注:本公司提供試劑盒免費代測服務。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員。

      產品全稱:ERI1 核糖核酸外切酶1elisa基本步驟

      英文名稱:Exoribonuclease 1(ERI1)ELISA Kit

      貨號:GOY-01E11723

      規格:48T/96T

      服務:可提供免費代測服務,以及產品說明書和技術指導等

      保存環境:2-8℃低溫、避光、防潮

      主要成分:酶標板,試劑,標準品等。

      檢測目的:用于測定血清,血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本..需要而未提供。QQ截圖20200429164220.jpg

      具有如下優點:

      一、高效、靈敏、特異的抗體;

        二、穩定的重復性和可靠性;

        三、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相載體;

        四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養上清液、尿液等等多種標本類型;

        五、性價比非常好,節省實驗經費。

      試劑和樣本的控制方法:

      一、試劑

      1.試劑的選擇:國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴格把關,我司嚴格按照進行,已獲得國家承認的三證",每一個產品都有對應的批號,只要客戶提前下單,我們就能為您提供新批次的產品,不必擔心會有過期的試劑。我司的試劑,值得您選擇。

      2.試劑的準備:先將試劑盒先從冰箱中拿出來,在室溫下放置20-30 min后,再進行測定,使試劑盒在使用前與室溫平衡,這樣做的目的能使反應微孔內的溫度較快地達到所需的溫度,以滿足后面的測定需求。

       

      二、樣本

      1.內源性干擾因素:包括類風濕因子、補體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等;

      類風濕因子的控制方法:

      F(ab)2替代完整的IgG

      標本用聯有熱變性IgG的固相吸附劑處理;

      檢測抗原時,可用加入到標本中使RF降解。

      試劑配制:

      1、酶聯板(Assay plate ):一塊(96孔或者48孔)。

      2、標準品(Standard):2瓶(凍干品)。

      3、樣品(Sample Diluent):1×20ml/瓶。

      4、標記抗體(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。

      5、辣根過氧化物酶標記親和素 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。

      6、標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

      7、辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)

      8、底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。

      9、濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水25倍。

      10、終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

      重組 MST4 蛋白 (GST 標簽)

      重組 ACK1 / TNK2 蛋白 (GST 標簽)

      重組 GSK3B 蛋白 (His 標簽)

      重組甲型流感 H3N2 (A/Aichi/2/1968) 神經 (Neuraminidase / NA) (His 標簽)

      重組甲型流感 H1N1 (A/USSR/90/1977) 神經 (Neuraminidase / NA) (His 標簽)

      重組甲型流感 H9N2 (A/Hong Kong/1073/99) 神經 (Neuraminidase / NA) (His 標簽)

      重組甲型流感 H7N7 (A/Netherlands/219/2003) 神經 (Neuraminidase / NA) (高活性)

      重組甲型流感 H5N1 (A/Thailand/1 (KAN-1) /2004) 神經 (Neuraminidase / NA) (His 標簽)

      重組甲型流感 H9N2 (A/Chicken/Hong Kong/G9/97) 神經 (Neuraminidase / NA) (His 標簽)

      重組甲型流感 H1N1 神經 (Neuraminidase / NA) (N295S mutation) (高活性)

      ERI1 核糖核酸外切酶1elisa基本步驟落新婦苷 分析標準品,≥98%氟化鋁 99.99% metals basisAnti-IL-17R/IL-17RA/CD217/FITC  熒光素標記白介素17受體抗體IgG

      甘草酸銨鹽 97%鋁片 0.1mm,99.99% metals basisAnti-IL-17(Interleukin-17)human/FITC  熒光素標記白介素-17抗體(人)IgG

      甘草次酸(β型) 97%砷  99.995% metals basisAnti-IL-17RC/IL-17RL/FITC  熒光素標記白介素17受體C抗體IgG

      冬凌草甲素 98%砷標準溶液 濃度范圍:0.444(mg/L) ±0.028mg/LAnti-IL-17RD/FITC  熒光素標記白介素17受體D抗體IgG

      連翹脂素 分析標準品,>98%溴化鋁 98%Anti-IL-17RB/FITC  熒光素標記白介素-17B受體抗體IgG

      原花青素 分析標準品,UV≥95%銻粉 99.5% metals basisAnti-IL-17C/FITC  熒光素標記白介素-17C抗體IgG

      蘿卜硫素 90%銻 CP,99.0%Anti-IL-17D/IL-27/FITC  熒光素標記白介素-17D抗體IgG

      川楝素 分析標準品 ≥98%銻粒 99.999% metals basis,beads,1-6 mmAnti-IL-27R/TCCR/FITC  熒光素標記白介素27受體抗體IgG

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