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      人原代瘢痕疙瘩成纖維細胞專用培養基

      產品簡介

      人原代瘢痕疙瘩成纖維細胞專用培養基公司正在出售的產品:人小腦顆粒細胞裂解物HCGCL CM-M037小鼠小腸隱窩上皮細胞培養基小鼠單核巨噬細胞白血病細胞;RAW 264.7 [RAW264.7 人類氣管上皮細胞(HTEpC) 500,000cells 人腦血管平滑肌細胞HBVSMC 人小氣管上皮細胞 人原代成骨細胞培養基 大鼠原代胃黏膜成纖維細胞培養基

      產品廠地:上海市
      更新時間:2025-04-10
      廠商性質:經銷商
      訪問量:466
      詳細介紹在線留言
      品牌其他品牌貨號GOY-XP4014
      規格100mL/500mL供貨周期現貨
      主要用途僅用于科研應用領域化工

      商品屬性:
      人原代瘢痕疙瘩成纖維細胞專用培養基

      產品名稱

      人原代瘢痕疙瘩成纖維細胞專用培養基

      規格

      100mL/500mL            

      產品分類

      原代細胞專用培養基

      貨號

      GOY-XP4014

      人原代瘢痕疙瘩成纖維細胞培養基由團隊精心優化,經過長期測試,本產品可保持人原代瘢痕疙瘩成纖維細胞優良的生長狀態。

      本產品中已包含人原代瘢痕疙瘩成纖維細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用人原代瘢痕疙瘩成纖維細胞的培養。

      名稱

      體積

      濃度

      保存條件

      原代成纖維細胞基礎培養基

      500ml

      1×

      4℃、避光

      原代成纖維細胞培養添加劑

      5ml

      100×

      -20℃、避光       

      胎牛血清(FBS

      50ml

      終濃度10%

      -20℃、避光      

       


      細胞實驗步驟:

      人原代瘢痕疙瘩成纖維細胞專用培養基

      一、細胞復蘇

      1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺,紫外燈照射30min后再通風30min;

      2.預熱培養基;

      3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

      4.將凍存細胞從液氮罐中取出;

      5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化;

      6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

      7.吸取9ml培養基到50ml離心管中;

      8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中;

      9.1000r/min,離心5min;

      10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

      11.吸棄上清液;

      12.吸取1ml培養基重懸細胞,將細胞懸液轉移到培養瓶內,補加適量培養基,輕輕晃動培養瓶使細胞分布均勻,并做好標記;

      13.在顯微鏡下觀察復蘇的細胞密度及狀態;

      14.將細胞放回二氧化碳培養箱中靜置培養。

      人原代瘢痕疙瘩成纖維細胞專用培養基

      注意事項:

      僅限科研用。

      培養體系中的一些組分是對人體健康有害的物質,請不要用暴露的皮膚接觸培養體系的液體和有培養體系的液體殘留的容器內部;這部分有害物質的濃度和危害性都較低,如有接觸,立即用自來水沖洗即可。

      人原代瘢痕疙瘩成纖維細胞專用培養基

      公司正在出售的產品:

      人原代瘢痕疙瘩成纖維細胞專用培養基

      NKG2D(natural killer cell group 2D 0.5mgNKG2D(natural killer cell group 2D) NK細胞受體/自然殺傷細胞活化性受體

      FUOM Protein Human 重組人 FUOM / Fucose mutarotase / FucM / C10orf125 蛋白

      IL22RA1重組狗 IL22RA1 / IL22R 蛋白 (Fc 標簽) Protein

      CNTN1 Protein Mouse 重組小鼠 Contactin 1 / CNTN1 蛋白

      WFIKKN2重組人 WFIKKN2 / GASP-1 蛋白 Protein

      大鼠白蛋白(albumin)試劑盒 ,英文名: albumin ELISA Kit

      Mouse compleme 4 (C4) ELISA Kit 小鼠補體蛋白4(C4)試劑盒

      ELISA 小鼠MCP-3(mouse MCP-3)  進口分裝

      CLIAKitforIL-21ELISAKit大鼠白介素21

      通用型科薩基病毒A(CoxsackievirusA)定量PCR擴增試劑盒20

      ELISAKitPAF大鼠血小板活化因子

      兔子轉化生長因子β1試劑盒   兔子轉化生長因子β1試劑盒   規格型號:96T/48T   兔子轉化生長因子β1試劑盒,規格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進口分裝),產品別名:兔子轉化生長因子β1試劑盒、兔子轉化生長因子β1eisa試劑盒   保存條件:2-8   保質期:6個月。

      兔子主要組織相容性復合體Ⅲ類試劑盒   兔子主要組織相容性復合體Ⅲ類試劑盒   規格型號:96T/48T   兔子主要組織相容性復合體Ⅲ類試劑盒,規格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進口分裝),產品別名:兔子主要組織相容性復合體Ⅲ類試劑盒、兔子主要組織相容性復合體Ⅲ類eisa試劑盒   保存條件:2-8   保質期:6個月。

      兔子壞死因子相關凋亡誘導配體3試劑盒   兔子壞死因子相關凋亡誘導配體3試劑盒   規格型號:96T/48T   兔子壞死因子相關凋亡誘導配體3試劑盒,規格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進口分裝),產品別名:兔子壞死因子相關凋亡誘導配體3試劑盒、兔子壞死因子相關凋亡誘導配體3eisa試劑盒   保存條件:2-8   保質期:6個月。

      人胎兒   人胎兒   規格型號:96T/48T   人胎兒,規格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進口分裝),產品別名:人胎兒、人胎兒血紅蛋白eisa試劑盒   保存條件:2-8   保質期:6個月。

      小鼠補體片斷3b(C3b)ELISA 試劑盒 96T/48T

      Rat prostatic acid phosphatase (PAP) ELISA Kit 大鼠前列腺酸性0酸酶(PAP)試劑盒

      HumanFMS-liketyrosinekinase3,Flt3ELISAKit FMS樣酪激酶3(Flt3)試劑盒 96T/48T 進口分裝

      HumanBonemorphogeneticprotein2,BMP-2試劑盒人骨成型蛋白2(BMP-2)試劑盒規格:96T/48T

      植物總巰基含量比色法定量試劑盒20

      HumanSomalcellderivedfactor1β,SDF-1βELISAKit人基質細胞衍生因子1β(SDF-1β/CXCL12)試劑盒規格:96T/48T

      KLRA1Ly-49a)抗體

      順氯氨鉑耐藥相關蛋白9抗體

      人原代瘢痕疙瘩成纖維細胞專用培養基IL22RA1重組狗 IL22RA1 / IL22R 蛋白 (Fc 標簽) Protein

      NKG2D(natural killer cell group 2D 0.5mgNKG2D(natural killer cell group 2D) NK細胞受體/自然殺傷細胞活化性受體

      WFIKKN2重組人 WFIKKN2 / GASP-1 蛋白 Protein

      FUOM Protein Human 重組人 FUOM / Fucose mutarotase / FucM / C10orf125 蛋白

      CNTN1 Protein Mouse 重組小鼠 Contactin 1 / CNTN1 蛋白

      細胞培養步驟:

      人原代瘢痕疙瘩成纖維細胞專用培養基
      ?細胞復蘇?:

      從液氮罐中取出凍存細胞,迅速放入37℃水浴中解凍。

      解凍后,將細胞轉移到含有新鮮培養基的培養皿中,輕輕搖動使細胞均勻分布。

      放入37℃、5%CO2的培養箱中培養。

      ?細胞換液?:

      吸除或倒掉培養皿內的舊培養液。

      加入PBS緩沖液,輕輕漂洗細胞,以去除懸浮在細胞表面的碎片,重復幾次。

      加入新的培養基。

      ?細胞傳代?:

      當細胞長到80%~90%時,進行傳代。

      吸除或倒掉瓶內舊培養液,加入PBS緩沖液漂洗。

      加入消化液,輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

      將培養瓶放入37℃培養箱中靜止幾分鐘,觀察細胞變化。當細胞間隙增大后,加入含有血清的培養液終止消化。

      吹打細胞使其成為懸液,轉移到離心管中離心。

      棄上清,加入適量的細胞培養液重懸細胞。

      按比例分裝到新的培養皿中,補加新鮮培養基。

      做好標記,放入37℃、5%CO2的培養箱中培養。

      ?細胞凍存?:

      選擇對數生長期的細胞進行凍存。

      將細胞轉移到離心管中離心,棄上清。

      加入適量的凍存液(如90%的培養基+10%的DMSO),輕輕吹打重懸細胞。

      將細胞轉移到冷凍保存管中,標記后放入程序降溫盒,再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉至液氮罐保存。


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