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      當(dāng)前位置:首頁(yè)產(chǎn)品中心科研細(xì)胞細(xì)胞系KiMA (胚腎上皮細(xì)胞)
      KiMA (胚腎上皮細(xì)胞)

      產(chǎn)品簡(jiǎn)介

      KiMA (胚腎上皮細(xì)胞)的相關(guān)*:細(xì)胞CDK4蛋白表達(dá)比色法定量檢測(cè)試劑盒 10/50 次
      細(xì)胞CDK4蛋白表達(dá)熒光定量檢測(cè)試劑盒 10/50 次
      CDK4蛋白表達(dá)西方雜交分析試劑盒 5次
      CDK4蛋白免疫共沉淀分析試劑盒 5次
      CDK4蛋白表達(dá)ELISA定量檢測(cè)試劑盒 25次
      細(xì)胞CDK6蛋白表達(dá)流式細(xì)胞儀檢測(cè)試劑盒 10/20次

      產(chǎn)品廠地:上海市
      更新時(shí)間:2025-02-27
      廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
      訪問(wèn)量:387
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      品牌其他品牌貨號(hào)GOY-01X0371
      規(guī)格1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶供貨周期現(xiàn)貨
      主要用途產(chǎn)品僅供科研使用應(yīng)用領(lǐng)域化工

      冷凍保存細(xì)胞之方法?

      冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(shí)(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長(zhǎng)期儲(chǔ)存。

      冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長(zhǎng)期儲(chǔ)存。*-20 ℃不可超過(guò)1 小時(shí), 以防止冰晶過(guò)大,造成細(xì)胞大量死亡,亦可跳過(guò)此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。

      QQ截圖20210907103850.png

      產(chǎn)品屬性:   

      產(chǎn)品名稱

      規(guī)格

      貨號(hào)

      KiMA (胚腎上皮細(xì)胞)

      1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

      GOY-01X0371

      商品介紹:

      名稱    KiMA (胚腎上皮細(xì)胞)   

      生長(zhǎng)特性貼壁細(xì)胞

      細(xì)胞形態(tài)上皮細(xì)胞樣

      生物安全等級(jí)1

      生長(zhǎng)培養(yǎng)基MEM10% FBS1% P/S

      推薦傳代比例1:2-1:4

      推薦換液頻率2~3/

      凍存條件

      凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

      溫度:液氮

      培養(yǎng)條件

      氣相:空氣,95%;CO2,5%

      溫度:37℃

       

      實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說(shuō)明:

      1.本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng),懸浮細(xì)胞可使用滴片法;

      2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃,并經(jīng)過(guò)鉻酸洗液處理;

      3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時(shí)動(dòng)作要輕;

      4.如果需要更多生長(zhǎng)狀態(tài)一致的細(xì)胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過(guò)大,以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率;

      5.如果細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

      實(shí)驗(yàn)報(bào)告:

      一、分離與培養(yǎng):

      1、無(wú)菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大?。?/span>

      2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

      3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化;

      4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

      5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

      二、免疫熒光鑒定:

      1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;

      2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

      3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;

      4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜;

      5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

      6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

       ANKRD23 基因全長(zhǎng)ORF克隆

       RAB40AL 基因全長(zhǎng)ORF克隆

       SCO2 基因全長(zhǎng)ORF克隆

       UPK1A 基因全長(zhǎng)ORF克隆

       RETNLB 基因全長(zhǎng)ORF克隆

       MUCL1 基因全長(zhǎng)ORF克隆

       DEFB104A 基因全長(zhǎng)ORF克隆

       RXFP3 基因全長(zhǎng)ORF克隆

       MSRB2 基因全長(zhǎng)ORF克隆

       SATB2 基因全長(zhǎng)ORF克隆

      KiMA (胚腎上皮細(xì)胞)麥迪、麥白檢定培養(yǎng)基(普通輕質(zhì)斜面培養(yǎng)基) Wheat albomycin Test Medium 250g

      1瓶 Daoy細(xì)胞株 Daoy 低溫運(yùn)輸和保存

      TSA培養(yǎng)基平板(9cm) TSA 10個(gè)/包

      200U T4 DNA連接(T4 DNA Ligase) T4 DNA Ligase -20℃保存

      125mL PIPES Lysis Buffer with NP-40,2X PIPES Lysis Buffer with NP-40,2X 常溫保存

      1mL 博萊溶液,10mg/mL Bleomycin Solution -20℃避光保存

      2 ug pPICZα B pPICZα B 低溫運(yùn)輸,-20℃保存

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