產品簡介

人原代卵巢成纖維細胞專用培養基公司正在出售的產品：人永生化淋巴細胞;CNLMG-B5538LC EL4(小鼠淋巴瘤細胞) 人肺鱗癌細胞;NCI-H520 CTSA Others Human 人 Cathepsin-A / CTSA 人細胞裂解液 EPHA4 Others Human 人 EPHA4 人細胞裂解液 大鼠子宮平滑肌細胞永生化細胞培養基 大鼠原代腸微血管內皮細胞培養基

商品屬性：

人原代卵巢成纖維細胞培養基由團隊精心優化，經過長期測試，本產品可保持人原代卵巢成纖維細胞優良的生長狀態。

本產品中已包含人原代卵巢成纖維細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于人原代卵巢成纖維細胞的培養。

一、細胞復蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺，紫外燈照射30min后再通風30min；

2.預熱培養基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

4.將凍存細胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

7.吸取9ml培養基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養基重懸細胞，將細胞懸液轉移到培養瓶內，補加適量培養基，輕輕晃動培養瓶使細胞分布均勻，并做好標記；

13.在顯微鏡下觀察復蘇的細胞密度及狀態；

14.將細胞放回二氧化碳培養箱中靜置培養。

注意事項：

僅限科研用。

培養體系中的一些組分是對人體健康有害的物質，請不要用暴露的皮膚接觸培養體系的液體和有培養體系的液體殘留的容器內部；這部分有害物質的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

公司正在出售的產品：

小鼠纖溶酶/纖維蛋白溶酶(PL/Fbn)ELISA pcr檢測試劑盒

Rat osteoprotegerin (OPG) ELISA Kit 大鼠骨保護素(OPG)試劑盒

Humandopamine-β-hydroxylase,DBHELISAKit 人多巴胺-β羥化酶(DBH)pcr檢測試劑盒分裝

ChickenHeatShockProtein20,HSP-20試劑盒雞熱休克蛋白20(HSP-20)試劑盒規格：96T/48T

載玻片細胞CASPASE-9蛋白表達熒光顯微鏡試劑盒10/20次

MouseHelicobacterpyloriIgG,Hp-IgGELISAKit小鼠幽門螺旋菌IgG(Hp-IgG)試劑盒規格：96T/48T

大鼠骨成型蛋白4(BMP-4)試劑盒 ，英文名： BMP-4 ELISA Kit

Pig aminoterminal propeptide of type III procollagen (P III ) ELISA Kit 豬Ⅲ型前膠原氨基端肽(PⅢ)試劑盒

2型脊髓灰質病毒(PV-2)核酸試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

CLIAKitforMIS/AMH)ELISAKit大鼠繆勒管抑制物質/抗繆勒管激素

體液離子(K)濃度化學比色法定量試劑盒20次

ELISAKitE犬雌激素

小鼠血管緊張素原(aGT)試劑盒

小鼠血管緊張素Ⅱ(ANG-Ⅱ)試劑盒

小鼠血管緊張素Ⅰ(Ang-Ⅰ)試劑盒

小鼠血管活性腸肽(VIP)試劑盒

1號染色體開放閱讀框54抗體

智力發育調節相關蛋白BRWD3抗體

CNDP1重組小鼠 CNDP1 蛋白 Protein

玻連蛋白(VTN)重組蛋白 Recombinant Vitronectin (VTN)

PPCDC重組人 PPC-DC / PPCDC 蛋白 Protein

CD96 Protein Human 重組人 CD96 蛋白

RBP4 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 RBP4 蛋白

人原代卵巢成纖維細胞專用培養基Aggrecan 軟骨蛋白聚糖/可聚蛋白多糖抗原 0.5mgAggrecan 軟骨蛋白聚糖/可聚蛋白多糖抗原

CD96 Protein Human 重組人 CD96 蛋白

REG3D重組小鼠 REG3D 蛋白 Protein

IFNA4 Protein Rat 重組大鼠 IFNA4 / IFNα4 / Interferon alpha-4 蛋白 (Fc 標簽)

C7重組人 C7 / Complement component 7 蛋白 Protein

細胞培養步驟：

?細胞復蘇?：

從液氮罐中取出凍存細胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細胞轉移到含有新鮮培養基的培養皿中，輕輕搖動使細胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養箱中培養。

?細胞換液?：

吸除或倒掉培養皿內的舊培養液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細胞，以去除懸浮在細胞表面的碎片，重復幾次。

加入新的培養基。

?細胞傳代?：

當細胞長到80%~90%時，進行傳代。

吸除或倒掉瓶內舊培養液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

將培養瓶放入37℃培養箱中靜止幾分鐘，觀察細胞變化。當細胞間隙增大后，加入含有血清的培養液終止消化。

吹打細胞使其成為懸液，轉移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細胞培養液重懸細胞。

按比例分裝到新的培養皿中，補加新鮮培養基。

做好標記，放入37℃、5%CO2的培養箱中培養。

?細胞凍存?：

選擇對數生長期的細胞進行凍存。

將細胞轉移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細胞。

將細胞轉移到冷凍保存管中，標記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉至液氮罐保存。