產品簡介

人原代心肌成纖維細胞專用培養基公司正在出售的產品：人真皮微血管內皮細胞-HDMEC-a C-33 A(人頸癌細胞) 人鼻咽癌細胞;CNE-2Z CADM3 Others Human 人 CADM3 / NECL1 / IGSF4B 人細胞裂解液 EC109，人食管癌細胞 卵巢癌耐藥株，SKOV-3/DDP細胞 SW1353 大鼠原代中耳上皮細胞培養基 大鼠原代口腔黏膜上皮細胞培養基

商品屬性：

人原代心肌成纖維細胞培養基由團隊精心優化，經過長期測試，本產品可保持人原代心肌成纖維細胞優良的生長狀態。

本產品中已包含人原代心肌成纖維細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用人原代心肌成纖維細胞的培養。

一、細胞復蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺，紫外燈照射30min后再通風30min；

2.預熱培養基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

4.將凍存細胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

7.吸取9ml培養基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養基重懸細胞，將細胞懸液轉移到培養瓶內，補加適量培養基，輕輕晃動培養瓶使細胞分布均勻，并做好標記；

13.在顯微鏡下觀察復蘇的細胞密度及狀態；

14.將細胞放回二氧化碳培養箱中靜置培養。

注意事項：

僅限科研用。

培養體系中的一些組分是對人體健康有害的物質，請不要用暴露的皮膚接觸培養體系的液體和有培養體系的液體殘留的容器內部；這部分有害物質的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

公司正在出售的產品：

小鼠促腎上腺皮質激素(ACTH)ELISA pcr檢測試劑盒

Rat coisol (Coisol) ELISA Kit 大鼠(Coisol)試劑盒

Human15-lipoxygenase,15-LO/LOXELISAKit 人15脂加氧酶(15-LO/LOX)pcr檢測試劑盒分裝

humanB-cellleukemia/lymphoma3,Bcl3試劑盒人B細胞淋巴瘤因子3(Bcl3)試劑盒規格：96T/48T

植物種子高質化葉綠體分離試劑盒10次

Humaelomerase，TEELISAKit人端粒酶(TE)試劑盒規格：96T/48T

大鼠神經元特異性烯醇化酶(NSE)試劑盒 ，英文名： NSE ELISA Kit

Mouse cytochrome C (Cyt-C) ELISA Kit 小鼠(Cyt-C)試劑盒

RatThromboxaneB2,TXB2ELISAKit 大鼠血栓素B2(TXB2)pcr檢測試劑盒分裝

CLIAKitforHBsAb乙型肝表面抗體

細胞氨含量光譜法定量試劑盒20次

SheepIerleukin1,IL-1ELISAKit綿羊白介素1(IL-1)試劑盒規格：96T/48T

豚鼠卵清蛋白特異性IgE(OVAsIgE)試劑盒

豚鼠降鈣素基因相關肽(CGRP)試劑盒

豚鼠基質金屬蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)試劑盒

豚鼠基質金屬蛋白酶9(MMP-9)試劑盒

轉錄因子LBX1抗體

白細胞介素增強子結合因子3抗體

IFNA2重組小鼠 IFNA2 / Interferon alpha 2 蛋白 (Fc 標簽) Protein

白細胞激活黏附因子(ALCAM)重組蛋白 Recombinant Activated Leukocyte Cell Adhesion Molecule (ALCAM)

PDGFRB重組人 PDGFRB / PDGFR-1 / CD140b 蛋白 Protein

FLRT2 Protein Human 重組人 FLRT2 蛋白

IFNA2 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 IFNA

人原代心肌成纖維細胞專用培養基Annexin Ⅲ peptide 膜粘連蛋白A3抗體 0.5mgAnnexin Ⅲ peptide 膜粘連蛋白A3抗體

FLRT2 Protein Human 重組人 FLRT2 蛋白

GPA33重組小鼠 GPA33 / Glycoprotein A33 蛋白 Protein

C Protein Rat 重組大鼠 C / SLAMF2 / BCM1 蛋白

KDR重組人 VEGFR2 / Flk-1 / CD309 / KDR 蛋白 (His & GST 標簽) Protein

細胞培養步驟：

?細胞復蘇?：

從液氮罐中取出凍存細胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細胞轉移到含有新鮮培養基的培養皿中，輕輕搖動使細胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養箱中培養。

?細胞換液?：

吸除或倒掉培養皿內的舊培養液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細胞，以去除懸浮在細胞表面的碎片，重復幾次。

加入新的培養基。

?細胞傳代?：

當細胞長到80%~90%時，進行傳代。

吸除或倒掉瓶內舊培養液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

將培養瓶放入37℃培養箱中靜止幾分鐘，觀察細胞變化。當細胞間隙增大后，加入含有血清的培養液終止消化。

吹打細胞使其成為懸液，轉移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細胞培養液重懸細胞。

按比例分裝到新的培養皿中，補加新鮮培養基。

做好標記，放入37℃、5%CO2的培養箱中培養。

?細胞凍存?：

選擇對數生長期的細胞進行凍存。

將細胞轉移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細胞。

將細胞轉移到冷凍保存管中，標記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉至液氮罐保存。