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      小鼠原代胰腺腺泡上皮細胞專用培養(yǎng)基

      產(chǎn)品簡介

      小鼠原代胰腺腺泡上皮細胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品:人支氣管平滑肌細胞總RNAHBSMC NA MDA-MB-157 癌 人結(jié)直腸腺癌細胞;HCT-8 [HRT-18] HGFA Others Human 人 HGFA 人細胞裂解液 人星形膠質(zhì)細胞 (HA) (1×106 ) PI3 Others Human 人 Elafin / WFDC14 大鼠原代牙周膜成纖維細胞培養(yǎng)基

      產(chǎn)品廠地:上海市
      更新時間:2025-04-10
      廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
      訪問量:616
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      品牌其他品牌貨號GOY-XP4125
      規(guī)格100mL/500mL供貨周期現(xiàn)貨
      主要用途僅用于科研應用領域化工

      商品屬性:
      小鼠原代胰腺腺泡上皮細胞專用培養(yǎng)基

      產(chǎn)品名稱

      小鼠原代胰腺腺泡上皮細胞專用培養(yǎng)基

      規(guī)格

      100mL/500mL            

      產(chǎn)品分類

      原代細胞專用培養(yǎng)基

      貨號

      GOY-XP4125

      小鼠原代胰腺腺泡上皮細胞培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持小鼠原代胰腺腺泡上皮細胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

      本產(chǎn)品中已包含小鼠原代胰腺腺泡上皮細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于小鼠原代胰腺腺泡上皮細胞的培養(yǎng)。

      名稱

      體積

      濃度

      保存條件

      原代上皮細胞基礎培養(yǎng)基

      500ml

      1×

      4℃、避光

      原代上皮細胞培養(yǎng)添加劑

      5ml

      100×

      -20℃、避光       

      胎牛血清(FBS

      50ml

      終濃度10%

      -20℃、避光      

       


      細胞實驗步驟:

      小鼠原代胰腺腺泡上皮細胞專用培養(yǎng)基

      一、細胞復蘇

      1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺,紫外燈照射30min后再通風30min;

      2.預熱培養(yǎng)基;

      3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

      4.將凍存細胞從液氮罐中取出;

      5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化;

      6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

      7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中;

      8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中;

      9.1000r/min,離心5min;

      10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

      11.吸棄上清液;

      12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細胞,將細胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi),補加適量培養(yǎng)基,輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細胞分布均勻,并做好標記;

      13.在顯微鏡下觀察復蘇的細胞密度及狀態(tài);

      14.將細胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

      小鼠原代胰腺腺泡上皮細胞專用培養(yǎng)基

      注意事項:

      僅限科研用。

      培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì),請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部;這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,如有接觸,立即用自來水沖洗即可。

      小鼠原代胰腺腺泡上皮細胞專用培養(yǎng)基

      公司正在出售的產(chǎn)品:

      小鼠原代胰腺腺泡上皮細胞專用培養(yǎng)基

      小鼠白細胞分化抗原30(CD30)ELISA pcr檢測試劑盒

      Human hyaluronic acid (HA) ELISA Kit 人透明質(zhì)酸(HA)試劑盒

      Humanpyruvatekinase,PKELISAKit 人酸激酶(PK)pcr檢測試劑盒分裝

      Humancadherln-relatedneuronalreceptor1,C-1試劑盒人鈣粘蛋白相關的神經(jīng)受體1(C-1)試劑盒規(guī)格:96T/48T

      質(zhì)粒/蛋白制備樣品內(nèi)毒素凝膠法定量試劑盒20

      Humansolublereceptoractivatorofnuclearfactor-kBligand,sRANKLELISAKit人可溶性核因子κB受體活化因子配基(sRANKL)試劑盒規(guī)格:96T/48T

      大鼠血管內(nèi)皮生長因子受體1(VEGFR1)試劑盒 ,英文名: VEGFR1 ELISA Kit

      Mouse chemokine (FK) ELISA Kit 小鼠趨化因子(FK)試劑盒

      Mousemonocytechemotacticprotein3,MCP-3ELISAkit 小鼠單核細胞趨化蛋白3(MCP-3/CCL7)pcr檢測試劑盒分裝

      CLIAKitforHumanBetaamyloidprecursorprotein,BetaAPPELISAKit人淀粉樣前體蛋白

      細胞EBV(EPSTEIN-BARR)病毒定性試劑盒20

      ELISAKitLDL-IC大鼠低密度脂蛋白免疫復合物

      兔子神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白(GFAP)試劑盒

      兔子前列腺素E2(PGE2)試劑盒

      兔子前列腺素E1(PGE1)試劑盒

      兔子葡萄糖依賴性胰島素釋放多肽(GIP)試劑盒

      溶質(zhì)載體家族蛋白38成員A10抗體

      19號染色體開放閱讀框70抗體

      TREM2重組小鼠 TREM2 蛋白 Protein

      ATEXPA10 peptide 植物擴張蛋白ATEXPA10(擬南芥 0.5mgATEXPA10 peptide 植物擴張蛋白ATEXPA10(擬南芥)抗原

      KIAA0101重組人 KIAA0101 / p15 / PAF 蛋白 Protein

      GAP43 Protein Human 重組人 GAP43 / Neuromodulin 蛋白

      CD5 Protein Rat 重組大鼠 CD5 蛋白

      小鼠原代胰腺腺泡上皮細胞專用培養(yǎng)基ATEXPA10 peptide 植物擴張蛋白ATEXPA10(擬南芥 0.5mgATEXPA10 peptide 植物擴張蛋白ATEXPA10(擬南芥)抗原

      GAP43 Protein Human 重組人 GAP43 / Neuromodulin 蛋白

      TREM2重組小鼠 TREM2 蛋白 Protein

      CD5 Protein Rat 重組大鼠 CD5 蛋白

      KIAA0101重組人 KIAA0101 / p15 / PAF 蛋白 Protein

      細胞培養(yǎng)步驟:

      小鼠原代胰腺腺泡上皮細胞專用培養(yǎng)基
      ?細胞復蘇?:

      從液氮罐中取出凍存細胞,迅速放入37℃水浴中解凍。

      解凍后,將細胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中,輕輕搖動使細胞均勻分布。

      放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

      ?細胞換液?:

      吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

      加入PBS緩沖液,輕輕漂洗細胞,以去除懸浮在細胞表面的碎片,重復幾次。

      加入新的培養(yǎng)基。

      ?細胞傳代?:

      當細胞長到80%~90%時,進行傳代。

      吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加入PBS緩沖液漂洗。

      加入消化液,輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

      將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘,觀察細胞變化。當細胞間隙增大后,加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

      吹打細胞使其成為懸液,轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

      棄上清,加入適量的細胞培養(yǎng)液重懸細胞。

      按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中,補加新鮮培養(yǎng)基。

      做好標記,放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

      ?細胞凍存?:

      選擇對數(shù)生長期的細胞進行凍存。

      將細胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心,棄上清。

      加入適量的凍存液(如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO),輕輕吹打重懸細胞。

      將細胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中,標記后放入程序降溫盒,再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。


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