產(chǎn)品簡(jiǎn)介

人原代臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品：山羊皮膚成纖維樣細(xì)胞;DG-S1 tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細(xì)胞(B類);F9-CAG-tTA-4D6 膠原酶(含10mL酶解緩沖液) 1mL 人胃腺癌細(xì)胞;BGC-823 人橫紋肌肉瘤細(xì)胞;A-204 大鼠Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞培養(yǎng)基 Caco-2 大鼠原代纖維環(huán)細(xì)胞培養(yǎng)基 小鼠原代表皮干細(xì)胞培養(yǎng)基

商品屬性：

人原代臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)基由團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過長(zhǎng)期測(cè)試，本產(chǎn)品可保持人原代臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞優(yōu)良的生長(zhǎng)狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含人原代臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于人原代臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞的培養(yǎng)。

一、細(xì)胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺(tái)，紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min；

2.預(yù)熱培養(yǎng)基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái)；

4.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動(dòng)使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái)；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細(xì)胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái)；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞，將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)，補(bǔ)加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分布均勻，并做好標(biāo)記；

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細(xì)胞密度及狀態(tài)；

14.將細(xì)胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

注意事項(xiàng)：

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對(duì)人體健康有害的物質(zhì)，請(qǐng)不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部；這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

公司正在出售的產(chǎn)品：

小鼠腦腸肽(BGP/Gehrelin)ELISA pcr檢測(cè)試劑盒

Rat basic fibroblast growth factor (bFGF) ELISA Kit 大鼠堿性成纖維生長(zhǎng)因子(bFGF)試劑盒

HumaeplicationproteinA,RPA-70ELISAKit 人復(fù)制蛋白A(RPA-70)pcr檢測(cè)試劑盒分裝

Human5-Nucleotidase,5-試劑盒人5核苷酸酶(5-)試劑盒規(guī)格：96T/48T

真菌天青曙紅(Azure-eosinate)染色試劑盒50次

Mouseai-oligodendrocyte-myelinglycoproteinaibody,OMgp-AbELISAKit小鼠少突膠質(zhì)細(xì)胞髓鞘糖蛋白抗體(OMgp-Ab)試劑盒規(guī)格：96T/48T

大鼠血管生成素樣蛋白4(ANGPTL4)試劑盒 ，英文名： ANGPTL4 ELISA Kit

Mouse prostaglandin E1 (PGE1) ELISA Kit 小鼠前列腺素E1(PGE1)試劑盒

Mouseangiopoietieceptoie2,ANG-R-Tie2ELISAkit 小鼠血管生成素受體Tie2(ANG-R-Tie2)pcr檢測(cè)試劑盒分裝

CLIAKitforHumanCalreticulin,CELISAKit人鈣網(wǎng)蛋白

細(xì)胞CSK激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20次

ELISAKitTE大鼠端粒酶

小鼠抗利尿激素試劑盒   小鼠抗利尿激素試劑盒      小鼠抗利尿激素試劑盒，，來源：試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠抗利尿激素試劑盒、小鼠抗利尿激素eisa試劑盒

小鼠抗甲狀腺過氧化物酶抗體試劑盒   小鼠抗甲狀腺過氧化物酶抗體試劑盒      小鼠抗甲狀腺過氧化物酶抗體試劑盒，，來源：試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠抗甲狀腺過氧化物酶抗體試劑盒、小鼠抗甲狀腺過氧化物酶抗體eisa試劑盒

小鼠抗肌內(nèi)膜抗體IgA試劑盒   小鼠抗肌內(nèi)膜抗體IgA試劑盒      小鼠抗肌內(nèi)膜抗體IgA試劑盒，，來源：試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠抗肌內(nèi)膜抗體IgA試劑盒、小鼠抗肌內(nèi)膜抗體IgAeisa試劑盒

小鼠抗紅細(xì)胞抗體試劑盒   小鼠抗紅細(xì)胞抗體試劑盒      小鼠抗紅細(xì)胞抗體試劑盒，，來源：試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠抗紅細(xì)胞抗體試劑盒、小鼠抗紅細(xì)胞抗體eisa試劑盒

去整合素樣金屬蛋白酶18抗體

轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白SEC61β亞基抗體

CD36重組小鼠 CD36 / SCARB3 蛋白 Protein

Bursin 囊素三肽/三肽囊素/雞法氏囊三肽 100mgBursin 囊素三肽/三肽囊素/雞法氏囊三肽

CCL15重組人 CCL15 / MIP-5 / MIP-1 delta 蛋白 (aa 46-113, His 標(biāo)簽) Protein

CTNNB1 Protein Human 重組人 beta-Catenin / CTNNB1 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽)

NTRK1 Protein Rat 重組大鼠 TrkA / NTRK1

人原代臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞專用培養(yǎng)基Bursin 囊素三肽/三肽囊素/雞法氏囊三肽 100mgBursin 囊素三肽/三肽囊素/雞法氏囊三肽

CTNNB1 Protein Human 重組人 beta-Catenin / CTNNB1 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽)

CD36重組小鼠 CD36 / SCARB3 蛋白 Protein

NTRK1 Protein Rat 重組大鼠 TrkA / NTRK1 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

CCL15重組人 CCL15 / MIP-5 / MIP-1 delta 蛋白 (aa 46-113, His 標(biāo)簽) Protein

細(xì)胞培養(yǎng)步驟：

?細(xì)胞復(fù)蘇?：

從液氮罐中取出凍存細(xì)胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，輕輕搖動(dòng)使細(xì)胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細(xì)胞，以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片，重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細(xì)胞傳代?：

當(dāng)細(xì)胞長(zhǎng)到80%~90%時(shí)，進(jìn)行傳代。

吸除或倒掉瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動(dòng)使消化液流遍所有細(xì)胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘，觀察細(xì)胞變化。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細(xì)胞使其成為懸液，轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中，補(bǔ)加新鮮培養(yǎng)基。

做好標(biāo)記，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞凍存?：

選擇對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞進(jìn)行凍存。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細(xì)胞。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中，標(biāo)記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時(shí)后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。