肺大動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞

產(chǎn)品簡(jiǎn)介
肺大動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞的相關(guān)*：MAPK（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠） 100微克
CYTOCHROME C（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠） 100微克
BRDU（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠） 100微克
H4-K4基 100微克
H4-K4乙酰化 100微克
免疫化學(xué)檢測(cè)試劑專題

產(chǎn)品廠地：上海市

更新時(shí)間：2025-02-27

廠商性質(zhì)：經(jīng)銷商

訪問量：390

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產(chǎn)品分類

技術(shù)文章

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品牌	其他品牌	貨號(hào)	GOY-01X0679
規(guī)格	5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶	供貨周期	現(xiàn)貨
主要用途	產(chǎn)品僅供科研使用	應(yīng)用領(lǐng)域	化工

產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品名稱	規(guī)格	貨號(hào)
肺大動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞	5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶	GOY-01X0679

商品介紹：

名稱 肺大動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞

2.組織來源：肺動(dòng)脈組織

3.產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

4.細(xì)胞簡(jiǎn)介：

人肺大動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞分離自肺大動(dòng)脈組織；肺大動(dòng)脈亦稱肺動(dòng)脈干。在呼吸空氣的脊椎動(dòng)物中，把靜脈血由心臟導(dǎo)向肺臟的動(dòng)脈。肺大動(dòng)脈起于右心室，在主動(dòng)脈之前向左上后方斜行，在主動(dòng)脈弓下方分為左、右肺動(dòng)脈，經(jīng)肺門入肺。肺動(dòng)脈干位于心包內(nèi)，為一粗短的動(dòng)脈干。起自右心室，在升主動(dòng)脈前方向左后上方斜行，至主動(dòng)脈弓下方分為左、右肺動(dòng)脈。左肺動(dòng)脈較短，在左主支氣管前方橫行，分二支進(jìn)入左肺上、下葉。右肺動(dòng)脈較長(zhǎng)而粗，經(jīng)升主動(dòng)脈和上腔靜脈后方向右橫行，至右肺門處分為三支進(jìn)入右肺上、中、下葉。細(xì)胞呈單層多角形鋪路石狀分布；該細(xì)胞在維持血管內(nèi)外的動(dòng)態(tài)平衡、合成和分泌細(xì)胞因子和介質(zhì)、維持凝血和纖溶的動(dòng)態(tài)平衡中起重要作用。肺大動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞呈單層多角形鋪路石狀分布，該細(xì)胞在維持血管內(nèi)外的動(dòng)態(tài)平衡、合成和分泌細(xì)胞因子和介質(zhì)、維持凝血和纖溶的動(dòng)態(tài)平衡中起重要作用。

5.方法簡(jiǎn)介：

普諾賽(Procell)實(shí)驗(yàn)室分離的人肺大動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞采用胰蛋白酶-膠原酶聯(lián)合消化法結(jié)合差速貼壁法、并通過內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測(cè)：

普諾賽(Procell)實(shí)驗(yàn)室分離的人肺大動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞經(jīng)CD31免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息：

包被條件PLL（0.1mg/ml），明膠（0.1%）

培養(yǎng)基含FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等

產(chǎn)品貨號(hào)CM-H002

換液頻率每2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性貼壁

細(xì)胞形態(tài)內(nèi)皮細(xì)胞樣

傳代特性可傳2-3代

消化液0.25%胰蛋白酶

培養(yǎng)條件氣相：空氣，95%；CO2，5%

冷凍保存細(xì)胞之方法？

冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時(shí)（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 長(zhǎng)期儲(chǔ)存。

冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下，再放入液氮槽vapor phase長(zhǎng)期儲(chǔ)存。*-20 ℃不可超過1 小時(shí)，以防止冰晶過大，造成細(xì)胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。

實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說明：

1．本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng)，懸浮細(xì)胞可使用滴片法；

2．所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃，并經(jīng)過鉻酸洗液處理；

3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時(shí)動(dòng)作要輕；

4．如果需要更多生長(zhǎng)狀態(tài)一致的細(xì)胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率；

5．如果細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

實(shí)驗(yàn)報(bào)告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將成1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí)，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；

2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；

5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

VEGFA 轉(zhuǎn)錄變體4 基因全長(zhǎng)ORF克隆

NMNAT2 基因全長(zhǎng)ORF克隆

MITF 基因全長(zhǎng)ORF克隆

FAP 基因全長(zhǎng)ORF克隆

CHST11 基因全長(zhǎng)ORF克隆

SGPL1 基因全長(zhǎng)ORF克隆

BMX 轉(zhuǎn)錄變體2 基因全長(zhǎng)ORF克隆

AHSA1 基因全長(zhǎng)ORF克隆

GAL 基因全長(zhǎng)ORF克隆

BRIX1 基因全長(zhǎng)ORF克隆

肺大動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞0.312-20 ng/mL 人腫瘤壞死因子受體超族成員13B ELISA試劑盒

0.156-10 ng/mL 人肽過氧化物3(GPx-3)ELISA試劑盒

中國藍(lán)瓊脂英文名稱：China Blue Agar 產(chǎn)品規(guī)格：250g

0.312-20 ng/mL 人蛋腺苷轉(zhuǎn)移ⅠELISA試劑盒

腸道菌增菌肉湯英文名稱：Mossel-Enterobacteriaceae Enrichment Broth 產(chǎn)品規(guī)格：250g

0.156-10 ng/mL 人促黃體激素(LH)ELISA試劑盒

GVPC瓊脂平板（9cm）英文名稱：GVPC Agar Base 產(chǎn)品規(guī)格：10個(gè)/包

0.156-10 ng/mL 人核受體輔激活蛋白1(NCOA1/SRC-1/KAT13A)ELISA試劑盒

0.156-10 ng/mL 人雙重特異性蛋白1(DUSP1)ELISA試劑盒

15.6-1000 pg/mL 人Afamin蛋白(Afamin)ELISA試劑盒

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