產(chǎn)品簡(jiǎn)介

人原代外周血間充質(zhì)干細(xì)胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品：上皮細(xì)胞培養(yǎng)基MEpiCM-prf CLMP Others Mouse 小鼠 ASAM / ACAM 人細(xì)胞裂解液 人腦瘤細(xì)胞;SF126 人骨肉瘤細(xì)胞;U-2 OS [U2OS;U2-OS;U-2OS] 大鼠肺血管平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基 A375 小鼠 CD28 人細(xì)胞裂解液 大鼠原代外根鞘細(xì)胞培養(yǎng)基 人原代下腔靜脈平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基

商品屬性：

人原代外周血間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)基由團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過長(zhǎng)期測(cè)試，本產(chǎn)品可保持人原代外周血間充質(zhì)干細(xì)胞優(yōu)良的生長(zhǎng)狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含人原代外周血間充質(zhì)干細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于人原代外周血間充質(zhì)干細(xì)胞的培養(yǎng)。

一、細(xì)胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺(tái)，紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min；

2.預(yù)熱培養(yǎng)基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái)；

4.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動(dòng)使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái)；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細(xì)胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái)；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞，將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)，補(bǔ)加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分布均勻，并做好標(biāo)記；

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細(xì)胞密度及狀態(tài)；

14.將細(xì)胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

注意事項(xiàng)：

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對(duì)人體健康有害的物質(zhì)，請(qǐng)不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部；這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

公司正在出售的產(chǎn)品：

Human secretory compone (SC) ELISA Kit 人分泌成分(SC)試劑盒

rabbittissueinhibitorsofmetalloproteinase1,TIMP-1ELISAKit 兔子基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)pcr檢測(cè)試劑盒分裝

CLIAKitforBcl-2(HumanB-cellleukemia/lymphoma2)ELISAKit人B細(xì)胞淋巴瘤因子2

纖維蛋白溶酶原激活劑抑制物(PAI)活性比色法定量試劑盒20次

RabbitComplemefragme3a,C3aELISAKit兔子補(bǔ)體片斷3a(C3a)試劑盒規(guī)格：96T/48T

大鼠顆粒酶M(GZMM)試劑盒 ，英文名： GZMM ELISA Kit

Monkey endotoxin (ET) ELISA Kit內(nèi)毒素(ET)試劑盒

Ratmyeloperoxidase-aineuophilcytoplasmicaibodyIgG,MPO-ANCAIgGELISAkit 大鼠髓過氧化物酶特異性抗中性粒細(xì)胞胞質(zhì)抗體IgG(MPO-ANCAIgG)pcr檢測(cè)試劑盒分裝

CLIAKitforFSHPoulyELISAKitFSH禽類酶聯(lián)免疫試劑盒

細(xì)胞環(huán)氧化酶(CYCLOOXYGENASE)總活性比色法定量試劑盒20次

RatplateletmembraneglycoproteinⅡbⅢa,GP-ⅡbⅢaELISAKit大鼠血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa(GP-ⅡbⅢa/CD41+CD61)試劑盒規(guī)格：96T/48T

嗜肺軍團(tuán)桿菌(LP)核酸試劑盒   48T

綠膿桿菌(PA)核酸試劑盒(PCR-熒光探針法)   48T

綠膿桿菌(PA)核酸試劑盒   48T

腸道病毒EV71核酸試劑盒(PCR-熒光探針法)   48T

α -新內(nèi)啡肽抗體

磷酸化細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子Smad-1抗體

AXL重組小鼠 Axl Kinase 蛋白 Protein

cath-B/CB(Cathepsin B 0.5mgcath-B/CB(Cathepsin B) 組織蛋白酶B抗原

BCAM重組人 BCAM 蛋白 Protein

IGSF3 Protein Human 重組人 IGSF3 / EWI-3 蛋白

SPN Protein Rat 重組大鼠 SPN / CD43 / Sialophorin 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

人原代外周血間充質(zhì)干細(xì)胞專用培養(yǎng)基cath-B/CB(Cathepsin B 0.5mgcath-B/CB(Cathepsin B) 組織蛋白酶B抗原

IGSF3 Protein Human 重組人 IGSF3 / EWI-3 蛋白

AXL重組小鼠 Axl Kinase 蛋白 Protein

SPN Protein Rat 重組大鼠 SPN / CD43 / Sialophorin 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

BCAM重組人 BCAM 蛋白 Protein

細(xì)胞培養(yǎng)步驟：

?細(xì)胞復(fù)蘇?：

從液氮罐中取出凍存細(xì)胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，輕輕搖動(dòng)使細(xì)胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細(xì)胞，以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片，重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細(xì)胞傳代?：

當(dāng)細(xì)胞長(zhǎng)到80%~90%時(shí)，進(jìn)行傳代。

吸除或倒掉瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動(dòng)使消化液流遍所有細(xì)胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘，觀察細(xì)胞變化。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細(xì)胞使其成為懸液，轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中，補(bǔ)加新鮮培養(yǎng)基。

做好標(biāo)記，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞凍存?：

選擇對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞進(jìn)行凍存。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細(xì)胞。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中，標(biāo)記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時(shí)后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。