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      產(chǎn)品中心

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      小鼠原代結(jié)膜囊成纖維細胞專用培養(yǎng)基

      產(chǎn)品簡介

      小鼠原代結(jié)膜囊成纖維細胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品:敘利亞倉鼠腎細胞;BHK-21 食管癌細胞,TE-10細胞 MA-104細胞,猴腎細胞系 LGMN Others Sus scrofa (Pig) 野豬 (Pig) Legumain / LGMN / AEP 人細胞裂解液 MGC80-3(MGC-803)人胃癌細胞 卵巢癌細胞,Coc2細胞 大鼠原代脾源性內(nèi)皮祖細胞培養(yǎng)基

      產(chǎn)品廠地:上海市
      更新時間:2025-04-10
      廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
      訪問量:466
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      品牌其他品牌貨號GOY-XP4219
      規(guī)格100mL/500mL供貨周期現(xiàn)貨
      主要用途僅用于科研應(yīng)用領(lǐng)域化工

      商品屬性:
      小鼠原代結(jié)膜囊成纖維細胞專用培養(yǎng)基

      產(chǎn)品名稱

      小鼠原代結(jié)膜囊成纖維細胞專用培養(yǎng)基

      規(guī)格

      100mL/500mL            

      產(chǎn)品分類

      原代細胞專用培養(yǎng)基

      貨號

      GOY-XP4219

      小鼠原代結(jié)膜囊成纖維細胞培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持小鼠原代結(jié)膜囊成纖維細胞最佳的生長狀態(tài)。

      本產(chǎn)品中已包含小鼠原代結(jié)膜囊成纖維細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用小鼠原代結(jié)膜囊成纖維細胞的培養(yǎng)。

      名稱

      體積

      濃度

      保存條件

      原代成纖維細胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基

      500ml

      1×

      4℃、避光

      原代成纖維細胞培養(yǎng)添加劑

      5ml

      100×

      -20℃、避光       

      胎牛血清(FBS

      50ml

      終濃度10%

      -20℃、避光      

       

      細胞實驗步驟:

      小鼠原代結(jié)膜囊成纖維細胞專用培養(yǎng)基

      一、細胞復(fù)蘇

      1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺,紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min;

      2.預(yù)熱培養(yǎng)基;

      3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

      4.將凍存細胞從液氮罐中取出;

      5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化;

      6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

      7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中;

      8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中;

      9.1000r/min,離心5min;

      10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

      11.吸棄上清液;

      12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細胞,將細胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi),補加適量培養(yǎng)基,輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細胞分布均勻,并做好標記;

      13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細胞密度及狀態(tài);

      14.將細胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

      小鼠原代結(jié)膜囊成纖維細胞專用培養(yǎng)基

      注意事項:

      僅限科研用。

      培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì),請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部;這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,如有接觸,立即用自來水沖洗即可。

      小鼠原代結(jié)膜囊成纖維細胞專用培養(yǎng)基

      公司正在出售的產(chǎn)品:

      小鼠原代結(jié)膜囊成纖維細胞專用培養(yǎng)基

      小鼠N-乙?;?/span>-絲酰-天門冬酰-賴酰-脯酸(AcSDKP)ELISA pcr檢測試劑盒

      Rat glycogen phosphorylase isoenzyme MM (GP-MM) ELISA Kit 大鼠糖原0酸化酶同工酶MM(GP-MM)試劑盒

      Humaestoterone,TELISAKit 人睪酮(T)pcr檢測試劑盒分裝

      Humancoagulationfactor,FⅫ試劑盒人Ⅻ(F)試劑盒規(guī)格:96T/48T

      組化染色操作20樣本

      Humaelaxin,RLNELISAKit人松弛肽/松弛素(RLN)試劑盒規(guī)格:96T/48T

      大鼠乙酰羧化酶α(ACACα)試劑盒 ,英文名: ACACα ELISA Kit

      Mouse Annexin V (ANX- V) ELISA Kit 小鼠膜聯(lián)蛋白Ⅴ(ANX-)試劑盒

      MouseStemcellfactor/mastcellgrowthfactor,SCF/MGFELISAkit 小鼠干細胞因子/肥大細胞生長因子(SCF/MGF)pcr檢測試劑盒分裝

      CLIAKitforHumandermato-poin,DPTELISAKit人皮膚蛋白

      細胞Akt2/PKBβ激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20

      ELISAKiANKL大鼠核因子κB受體活化因子配基

      兔內(nèi)皮抑素(rabbit ES)   作用:   ELISA   試劑盒   組裝/原裝

      兔內(nèi)啡肽-b(rabbit Endorphin-b)   作用:   ELISA   試劑盒   組裝/原裝

      兔雌二醇(rabbi E2)   作用:   ELISA   試劑盒   組裝/原裝

      兔上腺素(rabbit EPI)   作用:   ELISA   試劑盒   組裝/原裝

      磷酸化絲切蛋白(Ser3)抗體

      胰腺激素抗體

      IGFBP4重組小鼠 IGFBP4 蛋白 Protein

      CK19 細胞角蛋白19抗原 0.5mgCK19 細胞角蛋白19抗原

      IDH1重組人 IDH1 蛋白 Protein

      HIST2H2BE Protein Human 重組人 Histone cluster 2 H2BE / HIST2H2BE 蛋白

      S100A6 Protein Mouse 重組小鼠 S100A6 蛋白

      小鼠原代結(jié)膜囊成纖維細胞專用培養(yǎng)基CK19 細胞角蛋白19抗原 0.5mgCK19 細胞角蛋白19抗原

      HIST2H2BE Protein Human 重組人 Histone cluster 2 H2BE / HIST2H2BE 蛋白

      IGFBP4重組小鼠 IGFBP4 蛋白 Protein

      S100A6 Protein Mouse 重組小鼠 S100A6 蛋白

      IDH1重組人 IDH1 蛋白 Protein

      細胞培養(yǎng)步驟:

      小鼠原代結(jié)膜囊成纖維細胞專用培養(yǎng)基
      ?細胞復(fù)蘇?:

      從液氮罐中取出凍存細胞,迅速放入37℃水浴中解凍。

      解凍后,將細胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中,輕輕搖動使細胞均勻分布。

      放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

      ?細胞換液?:

      吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

      加入PBS緩沖液,輕輕漂洗細胞,以去除懸浮在細胞表面的碎片,重復(fù)幾次。

      加入新的培養(yǎng)基。

      ?細胞傳代?:

      當細胞長到80%~90%時,進行傳代。

      吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加入PBS緩沖液漂洗。

      加入消化液,輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

      將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘,觀察細胞變化。當細胞間隙增大后,加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

      吹打細胞使其成為懸液,轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

      棄上清,加入適量的細胞培養(yǎng)液重懸細胞。

      按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中,補加新鮮培養(yǎng)基。

      做好標記,放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

      ?細胞凍存?:

      選擇對數(shù)生長期的細胞進行凍存。

      將細胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心,棄上清。

      加入適量的凍存液(如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO),輕輕吹打重懸細胞。

      將細胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中,標記后放入程序降溫盒,再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。


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