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      當前位置:首頁產品中心科研細胞細胞系L Wnt-3A (小鼠皮下結締組織細胞)
      L Wnt-3A (小鼠皮下結締組織細胞)

      產品簡介

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      產品廠地:上海市
      更新時間:2025-02-26
      廠商性質:經銷商
      訪問量:293
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      品牌其他品牌貨號GOY-01X0373
      規格1×10?cells/T25培養瓶供貨周期現貨
      主要用途產品僅供科研使用應用領域化工

      產品屬性: 

      產品名稱

      規格

      貨號

      L Wnt-3A (小鼠皮下結締組織細胞)

      1×10?cells/T25培養瓶

      GOY-01X0373

      商品介紹:

      名稱    L Wnt-3A (小鼠皮下結締組織細胞) 

      別稱L-Wnt-3A; L-Wnt3A; LWnt3A; LWnt-3A

      種屬小鼠

      年齡(性別)雄性,100日齡

      組織來源組織:皮下結締組織;疏松結締組織及脂肪;品系:C3H/An

      生長特性貼壁細胞

      細胞形態成纖維細胞樣

      背景描述L Wnt-3A細胞是由L-M(TK-)細胞用Wnt-3A表達載體轉染并在含G418的培養基中篩選出的穩轉株。Wnt-3A基因編碼一個有變異的信號功效分泌性糖蛋白,Wnt基因控制胚胎發過程中的許多模式形成和生長事件。L Wnt-3A細胞分泌有生物活性的Wnt-3A蛋白,L Wnt-3A細胞是目前Wnt-3A條件培養基的最好來源。由于這種條件培養基還包含Wnt-3A蛋白外的其他因子,對于涉及Wnt-3A條件培養基的實驗有必要用其來源細胞株作對照。

      生物安全等級1

      生長培養基DMEM0.4mg/ml G41810% FBS1% P/S

      推薦傳代比例1:3-1:4

      推薦換液頻率2~3/

      凍存條件

      凍存液:55% 基礎培養基+40%FBS+5%DMSO

      溫度:液氮

      培養條件

      氣相:空氣,95%CO25%

      溫度:37℃

      基因表達情況Wnt-3A

      冷凍保存細胞之方法?

      冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長期儲存。

      冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。

      QQ截圖20210907103850.png

      實驗要點及說明:

      1.本方法適用于貼壁細胞培養,而不適用于懸浮細胞培養,懸浮細胞可使用滴片法;

      2.所使用的蓋玻片應該為優質玻璃,并經過鉻酸洗液處理;

      3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

      4.如果需要更多生長狀態一致的細胞,可以使用較大的培養皿,但不宜過大,以避免培養液的浪費和增加污染機率;

      5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

      實驗報告:

      一、分離與培養:

      1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大小;

      2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;

      3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;

      4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;

      5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;

      二、免疫熒光鑒定:

      1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

      2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

      3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

      4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

      5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

      6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

       GCKR 基因全長ORF克隆

       GALNT16 基因全長ORF克隆

       LRRTM2 基因全長ORF克隆

       OASL 基因全長ORF克隆

       ASZ1 基因全長ORF克隆

       TNFAIP2 基因全長ORF克隆

       CDNF 基因全長ORF克隆

       NLGN4X 基因全長ORF克隆

       KIRREL2 基因全長ORF克隆

       IL5 基因全長ORF克隆

      L Wnt-3A (小鼠皮下結締組織細胞)2500mL TAE電泳液,50× TAE Buffer, 50× 常溫

      2 ug pGAS-TA-Luc pGAS-TA-Luc 低溫運輸,-20℃保存

      50次 柱式質粒 DNAout Column Plasmid DNAOUT 常溫保存(RNase A溶液4℃保存)

      1瓶 CNE細胞株 CNE 低溫運輸和保存

      結晶紫中性紅膽鹽瓊脂平板(9cm) Violet Red Bile Agar 10個/包

      50U 切刻 Uracile Nicking Enzyme -20℃保存

      100mL PIPES Buffer,0.5M, pH6.5  PIPES Buffer,0.5M, pH6.5  常溫保存

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