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      PRODUCTS CENTER

      產(chǎn)品中心

      當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心細(xì)胞培養(yǎng)細(xì)胞系專用培養(yǎng)基BJ 細(xì)胞專用培養(yǎng)基
      BJ 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

      產(chǎn)品簡(jiǎn)介

      BJ 細(xì)胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品:人心臟成纖維細(xì)胞-心房裂解物HCF-aa L Neuro-2a/N2a(小鼠腦神經(jīng)瘤細(xì)胞) 小鼠垂體瘤細(xì)胞;GT1-1 ERBB2 Others Rhesus 恒河猴 ErbB2 / HER2 人細(xì)胞裂解液 IL1R1 Others Mouse 大鼠原代大隱靜脈平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基 HFL1 細(xì)胞培養(yǎng)基

      產(chǎn)品廠地:上海市
      更新時(shí)間:2025-04-13
      廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
      訪問量:627
      詳細(xì)介紹在線留言
      品牌其他品牌貨號(hào)GOY-XP4335
      規(guī)格1*125ml/500ml供貨周期現(xiàn)貨
      主要用途僅限科研用應(yīng)用領(lǐng)域化工

      商品屬性:
      BJ 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

      產(chǎn)品名稱

      BJ 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

      規(guī)格

      1*125ml/500ml             

      英文名稱

      BJ

      貨號(hào)

      GOY-XP4335

      產(chǎn)品介紹

      BJ細(xì)胞培養(yǎng)基由團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過長(zhǎng)期測(cè)試,本產(chǎn)品可保持BJ細(xì)胞優(yōu)良的生長(zhǎng)狀態(tài)。

      本產(chǎn)品中已包含 BJ細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于BJ 細(xì)胞的培養(yǎng)。

      產(chǎn)品主要成分

      MEM 基礎(chǔ)培養(yǎng)基                                      445ml

      特級(jí)胎牛血清                                        50 ml

      運(yùn)輸和保存

      運(yùn)輸:放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運(yùn)輸

      保存方法:2℃~8℃,避光,保存2個(gè)月;?

      BJ 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

      BJ 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

      注意事項(xiàng):

      僅限科研用。

      培養(yǎng)體系中的一些組分是對(duì)人體健康有害的物質(zhì),請(qǐng)不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部;這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,如有接觸,立即用自來水沖洗即可。

      細(xì)胞實(shí)驗(yàn)步驟:

      BJ 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

      一、細(xì)胞復(fù)蘇

      1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺(tái),紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min;

      2.預(yù)熱培養(yǎng)基;

      3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);

      4.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出;

      5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動(dòng)使其融化;

      6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);

      7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中;

      8.用1ml槍頭吸取解凍的細(xì)胞懸液于離心管中;

      9.1000r/min,離心5min;

      10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);

      11.吸棄上清液;

      12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶?jī)?nèi),補(bǔ)加適量培養(yǎng)基,輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分布均勻,并做好標(biāo)記;

      13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細(xì)胞密度及狀態(tài);

      14.將細(xì)胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

      BJ 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

      公司正在出售的產(chǎn)品:
      BJ 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

      植物K1(VK1)ELISA 試劑盒

      Human ai heparin PF4 complex aibody /HIT (HIT) ELISA Kit 人抗肝素PF4復(fù)合物抗體/HIT抗體(HIT)試劑盒

      PorcineCoisolELISAKit (Coisol)試劑盒分裝

      CLIAKitforAFP-L2ELISAKit小鼠小扁結(jié)合型甲胎蛋白/甲胎蛋白異質(zhì)體2

      血液B1高效液相色譜法定量試劑盒20

      Mousethrombusprecursorprotein,TpPELISAKit小鼠血栓前體蛋白(TpP)試劑盒

      人組織多肽特異性抗原(TPS)ELISA 試劑盒

      Rat apolipoprotein H (Apo-H) ELISA Kit 大鼠載脂蛋白H(Apo-H)試劑盒

      Humanai-cytomegalovirusIgMaibody,ai-CMVIgMELISAKit 人抗巨細(xì)胞病毒抗體IgM(ai-CMVIgM)試劑盒分裝

      HumanHelicobacterpyloricytotoxin-associatedgeneAproteinIgG,HP-CagA-IgG試劑盒人幽門螺桿菌細(xì)胞毒素相關(guān)基因蛋白A-IgG(HP-CagA-IgG)試劑盒

      組織鈣調(diào)蛋白(CaM)活性酶連續(xù)循環(huán)比色法定量試劑盒20

      HumanMaixmetalloproteinase1,MMP-1ELISAKit人基質(zhì)金屬蛋白酶1(MMP-1)試劑盒

      植物鈣調(diào)素(CAM)試劑盒   組裝/原裝

      植物鈣調(diào)0酸酶(CaN)試劑盒   組裝/原裝

      植物脯酸(proline)試劑盒   組裝/原裝

      植物赤3(GA3)試劑盒   組裝/原裝

      半胱蛋白酶抑制劑7抗體

      錨定蛋白B抗體

      EDA2R重組大鼠 XEDAR / EDA2R 蛋白  Protein

      GLP-2(Glucagon-like peptide-2 0.5mgGLP-2(Glucagon-like peptide-2) 胰高血糖素樣肽-2蛋白

      IL21重組人 Interleukin-21 / IL-21 蛋白 Protein

      ADAMTSL1 Protein Human 重組人 ADAMTSL1 / PUNCTIN 蛋白 (His 標(biāo)簽)

      CXCL2 Protein Mouse 重組小鼠 CXCL2 / GRO2 / M?

      BJ 細(xì)胞專用培養(yǎng)基GLP-2(Glucagon-like peptide-2 0.5mgGLP-2(Glucagon-like peptide-2) 胰高血糖素樣肽-2蛋白

      ADAMTSL1 Protein Human 重組人 ADAMTSL1 / PUNCTIN 蛋白 (His 標(biāo)簽)

      EDA2R重組大鼠 XEDAR / EDA2R 蛋白  Protein

      CXCL2 Protein Mouse 重組小鼠 CXCL2 / GRO2 / MIP-2 蛋白 (His & SUMO 標(biāo)簽)

      IL21重組人 Interleukin-21 / IL-21 蛋白 Protein


      細(xì)胞培養(yǎng)步驟:

      BJ 細(xì)胞專用培養(yǎng)基
      ?細(xì)胞復(fù)蘇?:

      從液氮罐中取出凍存細(xì)胞,迅速放入37℃水浴中解凍。

      解凍后,將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中,輕輕搖動(dòng)使細(xì)胞均勻分布。

      放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

      ?細(xì)胞換液?:

      吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

      加入PBS緩沖液,輕輕漂洗細(xì)胞,以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片,重復(fù)幾次。

      加入新的培養(yǎng)基。

      ?細(xì)胞傳代?:

      當(dāng)細(xì)胞長(zhǎng)到80%~90%時(shí),進(jìn)行傳代。

      吸除或倒掉瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液,加入PBS緩沖液漂洗。

      加入消化液,輕輕搖動(dòng)使消化液流遍所有細(xì)胞表面。

      將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘,觀察細(xì)胞變化。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后,加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

      吹打細(xì)胞使其成為懸液,轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

      棄上清,加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞。

      按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中,補(bǔ)加新鮮培養(yǎng)基。

      做好標(biāo)記,放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

      ?細(xì)胞凍存?:

      選擇對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞進(jìn)行凍存。

      將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心,棄上清。

      加入適量的凍存液(如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO),輕輕吹打重懸細(xì)胞。

      將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中,標(biāo)記后放入程序降溫盒,再放入-80℃冰箱凍存。幾小時(shí)后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。


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