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      當前位置:首頁產品中心科研細胞原代細胞牙齦成纖維細胞
      牙齦成纖維細胞

      產品簡介

      牙齦成纖維細胞的相關*:小鼠瘦素(LEP)免疫試劑盒進口、組裝
      小鼠嗜酸性粒細胞陽離子蛋白(ECP)免疫試劑盒進口、分裝
      小鼠嗜酸性粒細胞過氧化物(EPO)免疫試劑盒現貨供應
      小鼠嗜酸粒細胞趨化因子(ECF)免疫試劑盒*直銷
      小鼠嗜酸粒細胞趨化蛋白Eotaxin 3(Eotaxin 3)免疫試劑盒進口、組裝

      產品廠地:上海市
      更新時間:2025-02-21
      廠商性質:經銷商
      訪問量:362
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      品牌其他品牌貨號GOY-01X1375
      規格5×10?Cells/T25培養瓶供貨周期現貨
      主要用途產品僅供科研使用應用領域化工

      實驗要點及說明:

      1.本方法適用于貼壁細胞培養,而不適用于懸浮細胞培養,懸浮細胞可使用滴片法;

      2.所使用的蓋玻片應該為優質玻璃,并經過鉻酸洗液處理;

      3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

      4.如果需要更多生長狀態一致的細胞,可以使用較大的培養皿,但不宜過大,以避免培養液的浪費和增加污染機率;

      5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

      產品屬性:  

      產品名稱

      規格

      貨號

      牙齦成纖維細胞

      5×10?Cells/T25培養瓶

      GOY-01X1375

      商品介紹:

      名稱    牙齦成纖維細胞  

      2.組織來源:牙齦組織

      3.產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

      4.細胞簡介:

      牙齦成纖維細胞分離自牙齦組織;牙齦指緊貼于牙頸周圍及鄰近的牙槽骨上淡紅色的結構,由復層扁平上皮及固有層組成。是口腔黏膜的一部分,血管豐富,呈淡紅色,堅韌而有彈性,因缺乏黏膜下層,直接與骨膜緊密相連,故牙齦不能移動。成纖維細胞(Fibroblast)是疏松結締組織的主要細胞成分,由胚胎時期的間充質細胞分化而來。成纖維細胞較大,輪廓清楚,多為突起的紡錘形或星形的扁平狀結構,其細胞核呈規則的卵圓形,核仁大而明顯。成纖維細胞功能活動旺盛,細胞質嗜弱堿性,具明顯的蛋白質合成和分泌活動,在一定條件下,它可以實現跟纖維細胞的互相轉化;成纖維細胞對不同程度的細胞變性、壞死和組織缺損的修復有著十分重要的作用。剛分離的表皮成纖維細胞呈圓形、折光性良好,懸浮于培養基中。30min細胞貼壁,其中部分開始伸出偽足,表現為小的突起;6h后細胞基本貼壁*,伸展成梭形,胞核清晰,分布較均勻,散在生長,不聚集成團;細胞生長迅速,5-7天即呈融合狀態,細胞排列緊密,有的交叉重疊生長,平坦、胞體較大,細胞質透明,細胞核較大,呈橢圓形,顏色淡。細胞融合,并彼此連接成網狀;細胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布。

      5.方法簡介:

      實驗室分離的人牙齦成纖維細胞采用胰蛋白酶-膠原酶混合酶消化后差速貼壁制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

      6.質量檢測:

      實驗室分離的人牙齦成纖維細胞Vimentin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

      7.培養信息:

      培養基含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

      產品貨號CM-H240

      換液頻率每2-3天換液一次;

      生長特性貼壁

      細胞形態成纖維細胞樣

      傳代特性可傳3-5代左右

      消化液0.25%胰蛋白酶

      培養條件氣相:空氣,95%CO25%

      冷凍保存細胞之方法?

      冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長期儲存。

      冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。

      88.jpg

      實驗報告:

      一、分離與培養:

      1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大小;

      2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;

      3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;

      4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;

      5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;

      二、免疫熒光鑒定:

      1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

      2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

      3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

      4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

      5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

      6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

      大鼠 IL17RA / IL17R 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

      大鼠 IL-21R / Interleukin-21 Receptor 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

      大鼠 IL13RA1 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

      大鼠 4-1BBL / CD137L / TNFSF9 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

      大鼠 4-1BBL / CD137L / TNFSF9 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

      大鼠 EphA4 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

      Carbonic Anhydrase IX / CA9 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

      Carbonic Anhydrase IX / CA9 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

      小鼠 CDCP1 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

      小鼠 Erythropoietin / EPO 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

      牙齦成纖維細胞有絲分裂相關蛋白INSC抗體Human RAD17 ELISA Kit銀杏酸 C15:1

      化核因子NFκB抑制蛋白激i抗體Human WNT5A(Protein Wnt-5a) ELISA Kit乙酰哈巴苷

      RAN結合蛋白7抗體Human RAD18 ELISA Kit射干

      兔抗人γ-鏈Human RAD23A ELISA Kit金銀花

      球蛋白超家族成員B抗體Human RAB27B(Ras-related protein Rab-27B) ELISA Kit麥芽

      六肌激3抗體Human CDH11(Cadherin-11) ELISA Kit大葉骨碎樸

      干擾素kappa蛋白抗體Human MUC4(Mucin-4) ELISA Kit牡丹皮

      白介素1α/IL-1α抗體Human IL15RA(Interleukin-15 receptor subunit alpha) ELISA Kit鹽酸丙卡特羅

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