產(chǎn)品簡介

NCI-H322 細胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品：人小氣道上皮細胞總RNAHSAEpiC NA 大額牛與婆羅門牛雜交F1代皮膚成纖維樣細胞;BOS-6 小鼠成肌細胞;C2C12 Dami(人巨核細胞白血病細胞) 人絨毛間充質(zhì)成纖維細胞HVMF 人骨骼肌細胞 大鼠原代Ⅱ型肺泡上皮細胞培養(yǎng)基 MR-1 細胞培養(yǎng)基

商品屬性：

產(chǎn)品介紹

NCI-H322細胞培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持NCI-H322細胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含 NCI-H322細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于NCI-H322細胞的培養(yǎng)。

產(chǎn)品主要成分

RPMI-1640基礎培養(yǎng)基                             445 mL

特級胎牛血清                                            50 mL

運輸和保存

運輸：放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸

保存方法：2℃～8℃，避光，保存2個月；?

注意事項：

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì)，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部；這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

細胞實驗步驟：

一、細胞復蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺，紫外燈照射30min后再通風30min；

2.預熱培養(yǎng)基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

4.將凍存細胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細胞，將細胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi)，補加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細胞分布均勻，并做好標記；

13.在顯微鏡下觀察復蘇的細胞密度及狀態(tài)；

14.將細胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品：

小鼠銅藍蛋白(CP/CER)ELISA pcr檢測試劑盒

Kappa B subunit p65 factor - nucleus of rat affinity peptide (NF- kappa B p65) ELISA Kit 大鼠核因子-κB亞基p65親和肽(NF-κB p65)試劑盒

Humanserineprotease,PRSSELISAKit 人絲蛋白酶(PRSS)pcr檢測試劑盒分裝

ChickenSolubleIercellularAdhesionMolecule-1,sICAM-1試劑盒雞可溶性細胞間粘附分子1(sICAM-1)試劑盒規(guī)格：96T/48T

載玻片細胞PI-3KINASEP110BETA蛋白表達熒光顯微鏡試劑盒10/20次

MouseFcoagulationfactorⅨ,FⅨELISAKit小鼠Ⅸ(FⅨ)試劑盒規(guī)格：96T/48T

大鼠組蛋白H2B(H2B)試劑盒 ，英文名： H2B ELISA Kit

Nude mouse alpha fetoprotein / alpha fetoprotein (AFP) ELISA Kit 裸鼠甲種胎兒球蛋白/甲胎蛋白(AFP)試劑盒

MouseProcalcitonin,PCTELISAKit 小鼠降鈣素原(PCT)pcr檢測試劑盒分裝

CLIAKitforHumanlymphocytefunctionassociatedaigen3,LFA-3ELISAKit人淋巴細胞功能相關抗原3

土壤元素比色法定量試劑盒20次

ELISAKitAMA大鼠抗心肌抗體

小鼠同型半胱酸(Hcy)試劑盒

小鼠鐵調(diào)素(Hepcidin)試劑盒

小鼠鐵蛋白(FE)試劑盒

小鼠天門冬酸基轉(zhuǎn)移酶（AST）試劑盒

甘露聚糖結(jié)合凝集素抗體

腎上腺皮質(zhì)發(fā)育異常蛋白抗體

MDH1重組大鼠 MDHA / MDH1 蛋白 Protein

HCFHrp/BTA(Bladdertumor antigen 0.5mgHCFHrp/BTA(Bladdertumor antigen)human 膀胱抗原

CD160重組人 CD160 蛋白 Protein

CFHR2 Protein Human 重組人 CFHR2 / FHR2 / HFL3 蛋白

CSRP1 Protein Mouse 重組小鼠 CSRP1 / CSRP / CRP1 蛋白

NCI-H322 細胞專用培養(yǎng)基HCFHrp/BTA(Bladdertumor antigen 0.5mgHCFHrp/BTA(Bladdertumor antigen)human 膀胱抗原

CFHR2 Protein Human 重組人 CFHR2 / FHR2 / HFL3 蛋白

MDH1重組大鼠 MDHA / MDH1 蛋白 Protein

CSRP1 Protein Mouse 重組小鼠 CSRP1 / CSRP / CRP1 蛋白

CD160重組人 CD160 蛋白 Protein

細胞培養(yǎng)步驟：

?細胞復蘇?：

從液氮罐中取出凍存細胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，輕輕搖動使細胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細胞，以去除懸浮在細胞表面的碎片，重復幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細胞傳代?：

當細胞長到80%~90%時，進行傳代。

吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘，觀察細胞變化。當細胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細胞使其成為懸液，轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細胞培養(yǎng)液重懸細胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中，補加新鮮培養(yǎng)基。

做好標記，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞凍存?：

選擇對數(shù)生長期的細胞進行凍存。

將細胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細胞。

將細胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中，標記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。