產(chǎn)品簡介

769-P 細胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品：人小腦顆粒細胞HCGC SW620(人結(jié)腸癌細胞) 小鼠胚胎成纖維細胞;3T3-L1 E.G7-OVA(小鼠T淋巴瘤細胞) 人卵巢成纖維細胞HOF 人骨髓間充質(zhì)干細胞(hMSCs) 人肝癌細胞，Hep G2細胞 C127(細胞) 人細胞裂解液 大鼠肺動脈平滑肌細胞永生化細胞培養(yǎng)基 NG108-15 細胞培養(yǎng)基

商品屬性：

產(chǎn)品介紹

769-P細胞培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持769-P細胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含769-P 細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于769-P 細胞的培養(yǎng)。

產(chǎn)品主要成分

RPMI-1640基礎(chǔ)培養(yǎng)基                     445 mL

特級胎牛血清                                    50 mL

運輸和保存

運輸：放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸

保存方法：2℃～8℃，避光，保存2個月；?

注意事項：

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì)，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部；這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

細胞實驗步驟：

一、細胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺，紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min；

2.預(yù)熱培養(yǎng)基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

4.將凍存細胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細胞，將細胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi)，補加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細胞分布均勻，并做好標(biāo)記；

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細胞密度及狀態(tài)；

14.將細胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品：

豚鼠白介素4(IL4)試劑盒 ，英文名： IL4 ELISA Kit

Human stem cell factor receptor (SCFR) ELISA Kit 人干細胞因子受體(SCFR)試劑盒

rabbitneuroophin3,-3ELISAKit 兔子神經(jīng)營養(yǎng)因子3(-3)pcr檢測試劑盒分裝

CLIAKitforAVP(Humanargininevasopressin)ELISAKit人精加壓素

線粒體蛋白印跡電泳內(nèi)參蛋白抗體(1000倍)20微克

Rabbitai-neuophilgranulesaibody,ANGAELISAKit兔子抗中性粒細胞顆粒抗體(ANGA)試劑盒規(guī)格：96T/48T

兔兒茶酚胺(CA)ELISA 試劑盒

Human ypsinogen activation peptide (TAP) ELISA Kit 人原激活肽(TAP)試劑盒

Humanmorbillivirus,MVELISAKit 人麻疹病毒(MV)pcr檢測試劑盒分裝

Humanglathione,GSH試劑盒人(GSH)試劑盒規(guī)格：96T/48T

組織單胺氧化酶B型(MAO-B)活性熒光定量試劑盒20次

Humanmorbillivirus,MVELISAKit人麻疹病毒(MV)試劑盒規(guī)格：96T/48T

人著絲粒蛋白B(CENPB)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒   Human CENPB (Cenomere Protein B) ELISA Kit

人中心體蛋白110(CEP110)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒   Human CEP110 (Cenosomal Protein 110kDa) ELISA Kit

人酶VB(CA5B)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒   Human CA5B (Carbonic Anhydrase VB, Mitochondrial) ELISA Kit

人絲切蛋白1(CFL1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒   Human CFL1(Cofilin 1, Non-Muscle) ELISA Kit

ZYG11BL蛋白抗體

磷酸化原癌基因c-Raf抗體

FCAR重組大鼠 CD89 / FCAR 蛋白 Protein

HHV8/ORF50(Human herpesvirus 8 type P 0.5mgHHV8/ORF50(Human herpesvirus 8 type P) 人類皰疹病毒8抗原

EPOR重組人 EPO Receptor / EPOR 蛋白 Protein

IP6K1 Protein Human 重組人 IHPK1 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽)

CA8 Protein Mouse 重組小鼠 Carbonic Anhydrase VI?

769-P 細胞專用培養(yǎng)基HHV8/ORF50(Human herpesvirus 8 type P 0.5mgHHV8/ORF50(Human herpesvirus 8 type P) 人類皰疹病毒8抗原

IP6K1 Protein Human 重組人 IHPK1 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽)

FCAR重組大鼠 CD89 / FCAR 蛋白 Protein

CA8 Protein Mouse 重組小鼠 Carbonic Anhydrase VIII / Car8 蛋白

EPOR重組人 EPO Receptor / EPOR 蛋白 Protein

細胞培養(yǎng)步驟：

?細胞復(fù)蘇?：

從液氮罐中取出凍存細胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，輕輕搖動使細胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細胞，以去除懸浮在細胞表面的碎片，重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細胞傳代?：

當(dāng)細胞長到80%~90%時，進行傳代。

吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘，觀察細胞變化。當(dāng)細胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細胞使其成為懸液，轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細胞培養(yǎng)液重懸細胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中，補加新鮮培養(yǎng)基。

做好標(biāo)記，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞凍存?：

選擇對數(shù)生長期的細胞進行凍存。

將細胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細胞。

將細胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中，標(biāo)記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。