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      PRODUCTS CENTER

      產(chǎn)品中心

      當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心細(xì)胞培養(yǎng)細(xì)胞系專用培養(yǎng)基MM.1S 細(xì)胞專用培養(yǎng)基
      MM.1S 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

      產(chǎn)品簡介

      MM.1S 細(xì)胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品:人胚腎細(xì)胞;HEK-2 人直腸平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基 HBE(人支氣管上皮樣細(xì)胞) AMICA1 Others Human 人 JAML / AMICA 人細(xì)胞裂解液 小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細(xì)胞;PUMC-mips-A2 CatS2 家貓皮膚成纖維樣細(xì)胞 SV-HUC-1 細(xì)胞培養(yǎng)基 WSU-DLCL2 細(xì)胞培養(yǎng)基

      產(chǎn)品廠地:上海市
      更新時(shí)間:2025-04-16
      廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
      訪問量:489
      詳細(xì)介紹在線留言
      品牌其他品牌貨號(hào)GOY-XP4456
      規(guī)格1*125ml/500ml供貨周期現(xiàn)貨
      主要用途僅用于科研應(yīng)用領(lǐng)域化工

      商品屬性:
      MM.1S 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

      產(chǎn)品名稱

      MM.1S 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

      規(guī)格

      1*125ml/500ml             

      英文名稱

      MM.1S

      貨號(hào)

      GOY-XP4456

      產(chǎn)品介紹

      MM.1S 細(xì)胞培養(yǎng)基由團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測(cè)試,本產(chǎn)品可保持MM.1S 細(xì)胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

      本產(chǎn)品中已包含MM.1S 細(xì)胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于MM.1S 細(xì)胞的培養(yǎng)。

      產(chǎn)品主要成分

      RPMI-1640 基礎(chǔ)培養(yǎng)基                   445 mL

      特級(jí)胎牛血清                                   50 mL

      運(yùn)輸和保存

      運(yùn)輸:放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運(yùn)輸

      保存方法:2℃~8℃,避光,保存2個(gè)月;?

      MM.1S 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

      MM.1S 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

      注意事項(xiàng):

      僅限科研用。

      培養(yǎng)體系中的一些組分是對(duì)人體健康有害的物質(zhì),請(qǐng)不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部;這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,如有接觸,立即用自來水沖洗即可。

      細(xì)胞實(shí)驗(yàn)步驟:

      MM.1S 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

      一、細(xì)胞復(fù)蘇

      1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺(tái),紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min;

      2.預(yù)熱培養(yǎng)基;

      3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);

      4.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出;

      5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動(dòng)使其融化;

      6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);

      7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中;

      8.用1ml槍頭吸取解凍的細(xì)胞懸液于離心管中;

      9.1000r/min,離心5min;

      10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);

      11.吸棄上清液;

      12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi),補(bǔ)加適量培養(yǎng)基,輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分布均勻,并做好標(biāo)記;

      13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細(xì)胞密度及狀態(tài);

      14.將細(xì)胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

      MM.1S 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

      公司正在出售的產(chǎn)品:
      MM.1S 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

      豬核因子κB抑制蛋白α(IKB-α)試劑盒

      Connective tissue activating peptide III (CTAP III) ELISA Kit 人結(jié)締組織活化肽Ⅲ(CTAP)試劑盒

      PorcineHeatShockProtein20,HSP-20ELISAKit 豬熱休克蛋白20(HSP-20)試劑盒分裝

      CLIAKitforAlpha-FodrinIgG/IgA(Mouseai-alpha-FodrinIgG/IgA)ELISAKit小鼠抗α-胞襯蛋白抗體IgG/IgA

      血液結(jié)合(酯化)酶連續(xù)循環(huán)熒光定量試劑盒20

      Pla25-DihydroxyvitaminD3,HVD3ELISAKit植物25羥基D3(25(OH)D3/25HVD3)試劑盒

      大鼠過氧化物酶體增殖物激活受體β(PPAR-B/PPARD)試劑盒 ,英文名: PPAR-B/PPARD ELISA Kit

      Rabbit vascular endothelial cell growth factor (VEGF) ELISA Kit 兔血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子(VEGF)試劑盒

      柯薩奇病毒A16(CAV-16)核酸試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

      CLIAKitforMN(HumanMannose)ELISAKit人甘露糖

      體液基質(zhì)金屬蛋白酶3H同位素標(biāo)記試劑盒20

      ELISAKitINS犬胰島素

      豬腸三葉因子(ITF)試劑盒   組裝/原裝

      豬補(bǔ)體片斷3b(C3b)試劑盒   組裝/原裝

      豬補(bǔ)體片段3b受體(C3bR)試劑盒   組裝/原裝

      豬補(bǔ)體蛋白3(C3)試劑盒   組裝/原裝

      RAG1激活蛋白1抗體

      鋅指蛋白662抗體

      IL18RAP重組食蟹猴 IL18RAP 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

      midnolin isoform Protein 2 中腦核仁蛋白2(抗原 0.5mgmidnolin isoform Protein 2 中腦核仁蛋白2(抗原)

      PI3重組人 PI3 / Elafin / WFDC14 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

      ANGPTL4 Protein Human 重組人 ANGPTL4 蛋白 (His 標(biāo)簽)

      FCRL1 Protein Mouse 重組小鼠 FCRL1 / FCRH???????

      MM.1S 細(xì)胞專用培養(yǎng)基midnolin isoform Protein 2 中腦核仁蛋白2(抗原 0.5mgmidnolin isoform Protein 2 中腦核仁蛋白2(抗原)

      ANGPTL4 Protein Human 重組人 ANGPTL4 蛋白 (His 標(biāo)簽)

      IL18RAP重組食蟹猴 IL18RAP 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

      FCRL1 Protein Mouse 重組小鼠 FCRL1 / FCRH1 蛋白 (His 標(biāo)簽)

      PI3重組人 PI3 / Elafin / WFDC14 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein


      細(xì)胞培養(yǎng)步驟:

      MM.1S 細(xì)胞專用培養(yǎng)基
      ?細(xì)胞復(fù)蘇?:

      從液氮罐中取出凍存細(xì)胞,迅速放入37℃水浴中解凍。

      解凍后,將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中,輕輕搖動(dòng)使細(xì)胞均勻分布。

      放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

      ?細(xì)胞換液?:

      吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

      加入PBS緩沖液,輕輕漂洗細(xì)胞,以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片,重復(fù)幾次。

      加入新的培養(yǎng)基。

      ?細(xì)胞傳代?:

      當(dāng)細(xì)胞長到80%~90%時(shí),進(jìn)行傳代。

      吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加入PBS緩沖液漂洗。

      加入消化液,輕輕搖動(dòng)使消化液流遍所有細(xì)胞表面。

      將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘,觀察細(xì)胞變化。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后,加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

      吹打細(xì)胞使其成為懸液,轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

      棄上清,加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞。

      按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中,補(bǔ)加新鮮培養(yǎng)基。

      做好標(biāo)記,放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

      ?細(xì)胞凍存?:

      選擇對(duì)數(shù)生長期的細(xì)胞進(jìn)行凍存。

      將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心,棄上清。

      加入適量的凍存液(如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO),輕輕吹打重懸細(xì)胞。

      將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中,標(biāo)記后放入程序降溫盒,再放入-80℃冰箱凍存。幾小時(shí)后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。


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