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      當前位置:首頁產品中心細胞培養(yǎng)細胞系專用培養(yǎng)基BALL-1 細胞專用培養(yǎng)基
      BALL-1 細胞專用培養(yǎng)基

      產品簡介

      BALL-1 細胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產品:人膀胱上皮永生化細胞;SV-HUC-1 人主動脈平滑肌細胞培養(yǎng)基 人小腦顆粒細胞 (HCGC) CD8A Others Human 人 CD8A / MAL 人細胞裂解液 CCL20 Protein Human 重組人 CCL20 / MIP-3 alpha 蛋白 (His 標簽) SV40-MES-13 細胞培養(yǎng)基 CTX 細胞培養(yǎng)基

      產品廠地:上海市
      更新時間:2025-04-16
      廠商性質:經銷商
      訪問量:516
      詳細介紹在線留言
      品牌其他品牌貨號GOY-XP4459
      規(guī)格1*125ml/500ml供貨周期現(xiàn)貨
      主要用途僅用于科研應用領域化工

      商品屬性:
      BALL-1 細胞專用培養(yǎng)基

      產品名稱

      BALL-1 細胞專用培養(yǎng)基

      規(guī)格

      1*125ml/500ml            

      英文名稱

      BALL-1

      貨號

      GOY-XP4459

      產品介紹

      BALL-1 細胞培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化,經過長期測試,本產品可保持BALL-1 細胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

      本產品中已包含BALL-1細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于BALL-1細胞的培養(yǎng)。

      產品主要成分

      RPMI-1640 基礎培養(yǎng)基                           445 ml

      特級胎牛血清                                      50 mL

      運輸和保存

      運輸:放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸

      保存方法:2℃~8℃,避光,保存2個月;?

      BALL-1 細胞專用培養(yǎng)基

      BALL-1 細胞專用培養(yǎng)基

      注意事項:

      僅限科研用。

      培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質,請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內部;這部分有害物質的濃度和危害性都較低,如有接觸,立即用自來水沖洗即可。

      細胞實驗步驟:

      BALL-1 細胞專用培養(yǎng)基

      一、細胞復蘇

      1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺,紫外燈照射30min后再通風30min;

      2.預熱培養(yǎng)基;

      3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

      4.將凍存細胞從液氮罐中取出;

      5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化;

      6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

      7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中;

      8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中;

      9.1000r/min,離心5min;

      10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

      11.吸棄上清液;

      12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細胞,將細胞懸液轉移到培養(yǎng)瓶內,補加適量培養(yǎng)基,輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細胞分布均勻,并做好標記;

      13.在顯微鏡下觀察復蘇的細胞密度及狀態(tài);

      14.將細胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

      BALL-1 細胞專用培養(yǎng)基

      公司正在出售的產品:
      BALL-1 細胞專用培養(yǎng)基

      豚鼠白介素10(IL10)試劑盒 ,英文名: IL10 ELISA Kit

      Human mannose receptor (MR) ELISA Kit 人甘露糖受體(MR)試劑盒

      RabbitGlucosedependeinsulieleasingpolypeptide,GIPELISAKit 兔子葡萄糖依賴性胰島素釋放多肽(GIP)pcr檢測試劑盒分裝

      CLIAKitforATGA/TGABELISAKit大鼠抗甲狀腺球蛋白抗體

      線粒體復合物IV蛋白免疫共沉淀分析試劑盒5

      Rabbitamyloidbetapeptide1-40,Aβ1-40ELISAKit兔β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)試劑盒規(guī)格:96T/48T

      人乙型肝病毒核心抗原(HBcAg) 試劑盒

      Human tissue polypeptide aigen (TPA) ELISA Kit 人組織多肽抗原(TPA)試劑盒

      HumanangiotensionIreceptorAibody,ANG-RaibodyELISAKit 人血管緊張素Ⅰ受體抗體(ANG-R)pcr檢測試劑盒分裝

      HumanIerleukin3,IL-3試劑盒人白介素3(IL-3)試劑盒規(guī)格:96T/48T

      組織(lithium)酶連續(xù)循環(huán)反應比色法定量試劑盒20

      humanIerleukin27,IL-27ELISAKit人白介素27(IL-27)試劑盒規(guī)格:96T/48T

      人孕激素/(PROG)ELISAKit   ELISA

      人超敏游離雌三醇(uE3)ELISAKit   ELISA

      人去甲上腺素(NA)ELISAKIT   ELISA

      人前列腺素F(PGF)ELISAKit   ELISA

      泛素結合酶E2蛋白A抗體

      溶質載體家族蛋白1成員A4抗體

      FCGRT & B2M重組食蟹猴 FCGRT & B2M Heterodimer 蛋白 Protein

      MMP-13 (Matrix metalloproteinase 13 0.5mgMMP-13 (Matrix metalloproteinase 13) 基質金屬蛋白酶13抗原

      CLIC4重組人 CLIC4 蛋白 Protein

      JAM3 Protein Human 重組人 JAM3 / JAM-C 蛋白

      SEMA5A Protein Mouse 重組小鼠 Semaphorin 5A / SEMA5A???

      BALL-1 細胞專用培養(yǎng)基MMP-13 (Matrix metalloproteinase 13 0.5mgMMP-13 (Matrix metalloproteinase 13) 基質金屬蛋白酶13抗原

      JAM3 Protein Human 重組人 JAM3 / JAM-C 蛋白

      FCGRT & B2M重組食蟹猴 FCGRT & B2M Heterodimer 蛋白 Protein

      SEMA5A Protein Mouse 重組小鼠 Semaphorin 5A / SEMA5A 蛋白

      CLIC4重組人 CLIC4 蛋白 Protein


      細胞培養(yǎng)步驟:

      BALL-1 細胞專用培養(yǎng)基
      ?細胞復蘇?:

      從液氮罐中取出凍存細胞,迅速放入37℃水浴中解凍。

      解凍后,將細胞轉移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中,輕輕搖動使細胞均勻分布。

      放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

      ?細胞換液?:

      吸除或倒掉培養(yǎng)皿內的舊培養(yǎng)液。

      加入PBS緩沖液,輕輕漂洗細胞,以去除懸浮在細胞表面的碎片,重復幾次。

      加入新的培養(yǎng)基。

      ?細胞傳代?:

      當細胞長到80%~90%時,進行傳代。

      吸除或倒掉瓶內舊培養(yǎng)液,加入PBS緩沖液漂洗。

      加入消化液,輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

      將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘,觀察細胞變化。當細胞間隙增大后,加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

      吹打細胞使其成為懸液,轉移到離心管中離心。

      棄上清,加入適量的細胞培養(yǎng)液重懸細胞。

      按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中,補加新鮮培養(yǎng)基。

      做好標記,放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

      ?細胞凍存?:

      選擇對數(shù)生長期的細胞進行凍存。

      將細胞轉移到離心管中離心,棄上清。

      加入適量的凍存液(如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO),輕輕吹打重懸細胞。

      將細胞轉移到冷凍保存管中,標記后放入程序降溫盒,再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉至液氮罐保存。


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