021-39921927
產(chǎn)品簡(jiǎn)介
SW 1353 (軟骨肉瘤細(xì)胞) 的相關(guān)*：石蠟切片組織CASPASE-7蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒 10/20次細(xì)胞CASPASE-7蛋白表達(dá)比色法定量檢測(cè)試劑盒 10/50 次細(xì)胞CASPASE-7蛋白表達(dá)熒光定量檢測(cè)試劑盒 10/50 次CASPASE-7蛋白表達(dá)西方雜交分析試劑盒 5次CASPASE-7蛋白免疫共沉淀分析試劑盒 5次CASPASE-7蛋
產(chǎn)品分類
| 品牌 | 其他品牌 | 貨號(hào) | GOY-01X0443 |
|---|---|---|---|
| 規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 | 供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
| 主要用途 | 產(chǎn)品僅供科研使用 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工 |
產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號(hào) |
| SW 1353 (軟骨肉瘤細(xì)胞) | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 | GOY-01X0443 |
商品介紹：
名稱 SW 1353 (軟骨肉瘤細(xì)胞) 別稱SW-1353; SW 1353 種屬人類 年齡（性別）女性，72歲 組織來(lái)源骨；軟骨肉瘤 生長(zhǎng)特性貼壁細(xì)胞 細(xì)胞形態(tài)成纖維細(xì)胞樣 背景描述SW 1353細(xì)胞最初從一位72歲女性白人的右肱骨原發(fā)性Ⅱ級(jí)軟骨肉瘤中分離得到。最初的培養(yǎng)基是含有和胰島素的L-15培養(yǎng)基添加10%FBS和1%抗生素。1982年1月，ATCC收到１支傳代至12代的凍存管SW 1353細(xì)胞。 生物安全等級(jí)1 生長(zhǎng)培養(yǎng)基Leibovitz's L-15＋10% FBS＋1% P/S 推薦傳代比例1:2-1:4 推薦換液頻率2~3次/周 凍存條件 凍存液：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO 溫度：液氮 培養(yǎng)條件 氣相：空氣，100% 溫度：37℃ 抗原表達(dá)情況Blood Type O- 注意事項(xiàng)1、該細(xì)胞推薦使用Leibovitz's L-15培養(yǎng)基進(jìn)行培養(yǎng)，Leibovitz's L-15不可以通入二氧化碳，會(huì)產(chǎn)生細(xì)胞毒性； 2、如您沒(méi)有無(wú)二氧化碳的培養(yǎng)箱，可使用DMEM替代Leibovitz's L-15，使用DMEM培養(yǎng)基時(shí)即可正常通入5%二氧化碳； 2、配套專用培養(yǎng)基默認(rèn)Leibovitz's L-15配置，如需DMEM配方，請(qǐng)聯(lián)系銷售下單備注更改。 |
冷凍保存細(xì)胞之方法？
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時(shí)（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 長(zhǎng)期儲(chǔ)存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase長(zhǎng)期儲(chǔ)存。*-20 ℃不可超過(guò)1 小時(shí)， 以防止冰晶過(guò)大，造成細(xì)胞大量死亡，亦可跳過(guò)此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說(shuō)明：
1．本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng)，懸浮細(xì)胞可使用滴片法；
2．所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃，并經(jīng)過(guò)鉻酸洗液處理；
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時(shí)動(dòng)作要輕；
4．如果需要更多生長(zhǎng)狀態(tài)一致的細(xì)胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過(guò)大，以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率；
5．如果細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實(shí)驗(yàn)報(bào)告：
一、分離與培養(yǎng)：
1、無(wú)菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將成1mm3左右大小；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí)，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；
2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜；
5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
ARL11 基因全長(zhǎng)ORF克隆
ARL8A 基因全長(zhǎng)ORF克隆
FATE1 基因全長(zhǎng)ORF克隆
ARF1 基因全長(zhǎng)ORF克隆
ARF3 基因全長(zhǎng)ORF克隆
GSTM1 基因全長(zhǎng)ORF克隆
ASB2 基因全長(zhǎng)ORF克隆
CATSPER1 基因全長(zhǎng)ORF克隆
HID1 基因全長(zhǎng)ORF克隆
GFM2 基因全長(zhǎng)ORF克隆
SW 1353 (軟骨肉瘤細(xì)胞) 1瓶 B16F1細(xì)胞株 B16F1 低溫運(yùn)輸和保存
月桂基硫酸鹽胰蛋白胨肉湯（LST）顆粒 Lauryl Sulfate Tryptose Broth 300ml/袋*10
10次 克必隆eTS mRNA擴(kuò)增試劑盒
250mL Neutralization Solution Neutralization Solution 常溫保存
20次 即用型藍(lán)白T載體B型（T7-T3,有MCS） Instant Blue-White Vector T，Type B -20℃保存
2 ug pMKO.1 GFP B56α shRNA 6-3 pMKO.1 GFP B56α shRNA 6-3 低溫運(yùn)輸，-20℃保存
豬胃消化粉 250g
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