021-39921927
產(chǎn)品簡介
SW626 (卵巢癌細(xì)胞) 的相關(guān)*：RPMI 1640*培養(yǎng)液 500毫升RPMI 1640*培養(yǎng)液（無） 500毫升細(xì)胞*培養(yǎng)液 500毫升細(xì)胞增長培養(yǎng)液 500毫升細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)液 500毫升人體NK細(xì)胞*培養(yǎng)液 100毫升
產(chǎn)品分類
| 品牌 | 其他品牌 | 貨號 | GOY-01X0225 |
|---|---|---|---|
| 規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 | 供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
| 主要用途 | 產(chǎn)品僅供科研使用 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工 |
產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
| SW626 (卵巢癌細(xì)胞) | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 | GOY-01X0225 |
商品介紹：
名稱 SW626 (卵巢癌細(xì)胞) 別稱SW-626; SW 626 種屬人類 年齡（性別）女性，46歲 組織來源子宮內(nèi)膜腺癌組織 生長特性貼壁細(xì)胞 細(xì)胞形態(tài)上皮細(xì)胞樣 背景描述The SW 626 cell line was initiated by A. Leibovitz in January 1974 at the Scott and White Clinic, Temple, Texas from a surgical specimen from a cystadenocarcinoma of the ovary in a 46 year old female Caucasian. Although originally thought to be of ovarian origin , a recent report has suggested that the SW 626 cell line might have been derived from an ovarian metastasis of a primary adenocarcinoma of the colon. 生物安全等級1 生長培養(yǎng)基Leibovitz's L-15＋10% FBS＋1% P/S 推薦傳代比例1:2-1:4 推薦換液頻率2~3次/周 凍存條件 凍存液：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO 溫度：液氮 培養(yǎng)條件 氣相：空氣，100% 溫度：37℃ 致瘤性Yes, in nude mice produces well differentiated papillary adenocarcinomas consistent with ovarian primary. 注意事項1、該細(xì)胞推薦使用Leibovitz's L-15培養(yǎng)基進(jìn)行培養(yǎng)，Leibovitz's L-15不可以通入二氧化碳，會產(chǎn)生細(xì)胞毒性； 2、如您沒有無二氧化碳的培養(yǎng)箱，可使用DMEM替代Leibovitz's L-15，使用DMEM培養(yǎng)基時即可正常通入5%二氧化碳； 2、配套專用培養(yǎng)基默認(rèn)Leibovitz's L-15配置，如需DMEM配方，請聯(lián)系銷售下單備注更改。 |
冷凍保存細(xì)胞之方法？
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 長期儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細(xì)胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
實驗要點及說明：
1．本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng)，懸浮細(xì)胞可使用滴片法；
2．所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃，并經(jīng)過鉻酸洗液處理；
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕；
4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細(xì)胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機(jī)率；
5．如果細(xì)胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將成1mm3左右大小；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；
2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；
5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
大鼠肝細(xì)胞生長因子激活物(HGFA)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝
豬雌二醇(E2)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)
大鼠分泌型磷脂A2(sPLA2)免疫試劑盒*直銷
大鼠清除受體富含半胱1型蛋白M130/CD163分子,CD163 免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)
雞L苯丙解氨(PAL)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)
綿羊中性粒細(xì)胞明膠相關(guān)脂質(zhì)運載蛋白(NGAL)免疫試劑盒*直銷
大鼠髓過氧化物(MPO)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝
3氧代5α類固醇4脫氫2(SRD5A2)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝
瞬態(tài)電壓感受器陽離子通道,子類V,成員4(TrpV4)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝
牛胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白1(IGFBP-1)免疫試劑盒*直銷
SW626 (卵巢癌細(xì)胞) 沙氏葡萄糖瓊脂 Sabouraud’s Glucose chloramphenicol Agar 250g
1瓶 MR1[derivative of HB-11048]細(xì)胞株 MR1[derivative of HB-11048] 低溫運輸和保存
桔汁瓊脂 Orange Serum Agar 250g
100g 吸附樹脂 XAD7 Amberlite XAD7 常溫保存
Cary-Blair氏運送培養(yǎng)基管 Cary-Blair Transport Medium 20支/包
5mL 肝素瓊脂糖 Heparin Agarose 4℃保存
2 ug pTaq pTaq 低溫運輸，-20℃保存
掃碼加微信，了解公司動態(tài)
Copyright © 2025 上海谷研實業(yè)有限公司(m.weifengbags.com)版權(quán)所有
技術(shù)支持：化工儀器網(wǎng) 管理登錄 sitemap.xml
當(dāng)前位置：
上一個：
返回列表
ELISA試劑盒