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      PRODUCTS CENTER

      產(chǎn)品中心

      當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心細(xì)胞培養(yǎng)細(xì)胞系專用培養(yǎng)基SK-MES-1 細(xì)胞專用培養(yǎng)基
      SK-MES-1 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

      產(chǎn)品簡介

      SK-MES-1 細(xì)胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品:大鼠嗜堿性粒細(xì)胞性白血病細(xì)胞;RBL-2H3 DU 145, 人前列腺癌細(xì)胞 Human 小鼠B細(xì)胞雜交瘤細(xì)胞;W6/32 HLF-02細(xì)胞,人胚肺細(xì)胞 大鼠肝星形細(xì)胞,CFSC-3H & 5H細(xì)胞 CM-M120小鼠角膜上皮細(xì)胞培養(yǎng)基人胚肺成纖維細(xì)胞 RPMI8226 細(xì)胞培養(yǎng)基 L5178YTK+/-clone3.7.2C 細(xì)胞培養(yǎng)基

      產(chǎn)品廠地:上海市
      更新時間:2025-04-16
      廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
      訪問量:504
      詳細(xì)介紹在線留言
      品牌其他品牌貨號GOY-XP4547
      規(guī)格1*125ml/500ml供貨周期現(xiàn)貨
      主要用途僅用于科研應(yīng)用領(lǐng)域化工

      商品屬性:
      SK-MES-1 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

      產(chǎn)品名稱

      SK-MES-1 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

      規(guī)格

      1*125ml/500ml            

      英文名稱

      SK-MES-1

      貨號

      GOY-XP4547

      產(chǎn)品介紹

      SK-MES-1細(xì)胞培養(yǎng)基由團(tuán)隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持SK-MES-1細(xì)胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

      本產(chǎn)品中已包含 SK-MES-1 細(xì)胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于SK-MES-1細(xì)胞的培養(yǎng)。

      產(chǎn)品主要成分

      MEM 基礎(chǔ)培養(yǎng)基                         445ml

      特級胎牛血清                           50 ml

      運輸和保存

      運輸:放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸

      保存方法:2℃~8℃,避光,保存2個月;?

      SK-MES-1 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

      SK-MES-1 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

      注意事項:

      僅限科研用。

      培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì),請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部;這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,如有接觸,立即用自來水沖洗即可。

      細(xì)胞實驗步驟:

      SK-MES-1 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

      一、細(xì)胞復(fù)蘇

      1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺,紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min;

      2.預(yù)熱培養(yǎng)基;

      3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

      4.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出;

      5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化;

      6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

      7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中;

      8.用1ml槍頭吸取解凍的細(xì)胞懸液于離心管中;

      9.1000r/min,離心5min;

      10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

      11.吸棄上清液;

      12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi),補加適量培養(yǎng)基,輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分布均勻,并做好標(biāo)記;

      13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細(xì)胞密度及狀態(tài);

      14.將細(xì)胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

      SK-MES-1 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

      公司正在出售的產(chǎn)品:
      SK-MES-1 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

      小鼠組織型纖溶酶原激活劑(t-PA)ELISA pcr檢測試劑盒

      Human ai growth hormone aibody (GHAb) ELISA Kit 人抗生長激素抗體(GHAb)試劑盒

      HumanJapaneseEncephalitisIgG,JEIgGELISAKit 人流行性乙型腦抗體IgG(JEIgG)pcr檢測試劑盒分裝

      CLIAKitforAchELISAKit大鼠乙酰

      藥品甘素(dulcin)含量薄層色譜法定性試劑盒20

      MousephosphatidylinositolaibodyIgG/IgM,PIAb-IgG/IgMELISAKit小鼠0脂酰肌醇抗體IgG/IgM(PIAb-IgG/IgM)試劑盒規(guī)格:96T/48T

      大鼠環(huán)加氧酶1(COX-1)試劑盒 ,英文名: COX-1 ELISA Kit

      Rabbit ai brain tissue aibody (ABAb) ELISA Kit 兔抗腦組織抗體(ABAb)試劑盒

      登革熱病毒Ⅰ型(DFV-)核酸試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

      CLIAKitformouseIgGELISAkit小鼠免疫球蛋白IgG

      體液環(huán)氧化酶(CYCLOOXYGENASE)總活性比色法定量試劑盒20

      ELISAKitCTP人Ⅰ型膠原交聯(lián)羧基末端肽

      鴨子乙酰羧化酶(ACC)試劑盒

      鴨子酶(CA)試劑盒

      鴨子蘋果酸酶(ME)試劑盒

      鴨子免疫球蛋白G(IgG)試劑盒

      G蛋白偶聯(lián)受體GPR91蛋白抗體

      外殼蛋白COPE單克隆抗體

      HA重組甲型流感 H7N9 (A/Anhui/1/2013) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 Protein

      phospho-STAT1(p-Tyr701 0.5mgphospho-STAT1(p-Tyr701) peptide 0酸化信號轉(zhuǎn)導(dǎo)與轉(zhuǎn)錄激活因子1抗原

      EPHA4重組人 EphA4 蛋白 Protein

      CARTPT Protein Human 重組人 CART / CARTPT 蛋白

      NTRK2 Protein Human 重組人 TrkB / NTRK2 蛋白

      SK-MES-1 細(xì)胞專用培養(yǎng)基phospho-STAT1(p-Tyr701 0.5mgphospho-STAT1(p-Tyr701) peptide 0酸化信號轉(zhuǎn)導(dǎo)與轉(zhuǎn)錄激活因子1抗原

      CARTPT Protein Human 重組人 CART / CARTPT 蛋白

      HA重組甲型流感 H7N9 (A/Anhui/1/2013) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 Protein

      NTRK2 Protein Human 重組人 TrkB / NTRK2 蛋白

      EPHA4重組人 EphA4 蛋白 Protein


      細(xì)胞培養(yǎng)步驟:

      SK-MES-1 細(xì)胞專用培養(yǎng)基
      ?細(xì)胞復(fù)蘇?:

      從液氮罐中取出凍存細(xì)胞,迅速放入37℃水浴中解凍。

      解凍后,將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中,輕輕搖動使細(xì)胞均勻分布。

      放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

      ?細(xì)胞換液?:

      吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

      加入PBS緩沖液,輕輕漂洗細(xì)胞,以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片,重復(fù)幾次。

      加入新的培養(yǎng)基。

      ?細(xì)胞傳代?:

      當(dāng)細(xì)胞長到80%~90%時,進(jìn)行傳代。

      吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加入PBS緩沖液漂洗。

      加入消化液,輕輕搖動使消化液流遍所有細(xì)胞表面。

      將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘,觀察細(xì)胞變化。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后,加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

      吹打細(xì)胞使其成為懸液,轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

      棄上清,加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞。

      按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中,補加新鮮培養(yǎng)基。

      做好標(biāo)記,放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

      ?細(xì)胞凍存?:

      選擇對數(shù)生長期的細(xì)胞進(jìn)行凍存。

      將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心,棄上清。

      加入適量的凍存液(如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO),輕輕吹打重懸細(xì)胞。

      將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中,標(biāo)記后放入程序降溫盒,再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。


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