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      當前位置:首頁產品中心科研細胞原代細胞小鼠牙齦上皮細胞
      小鼠牙齦上皮細胞

      產品簡介

      小鼠牙齦上皮細胞的相關*:豬血漿激肽釋放(KLKB1)免疫試劑盒*直銷
      豬血紅蛋白(Hb)免疫試劑盒進口、組裝
      豬血管性血友病因子/瑞斯托輔因子(VWF)免疫試劑盒進口、分裝
      豬血管舒緩激肽(BK)免疫試劑盒現貨供應
      豬血管生成素2(ANG-2)免疫試劑盒*直銷

      產品廠地:上海市
      更新時間:2025-02-20
      廠商性質:經銷商
      訪問量:328
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      品牌其他品牌貨號GOY-01X1271
      規格5×10?Cells/T25培養瓶供貨周期現貨
      主要用途產品僅供科研使用應用領域化工

      冷凍保存細胞之方法?

      冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長期儲存。

      冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。

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      產品屬性:   

      產品名稱

      規格

      貨號

      小鼠牙齦上皮細胞

      5×10?Cells/T25培養瓶

      GOY-01X1271

      商品介紹:

      名稱    小鼠牙齦上皮細胞   

      2.組織來源:牙齦組織

      3.產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

      4.細胞簡介:

      小鼠牙齦上皮細胞分離自牙齦組織;牙齦是附著在牙頸和牙槽突部分的粘膜組織,呈粉紅色、有光澤、質堅韌。牙齦邊緣稱為齦緣,正常呈月芽形。齦緣與牙頸之間的小溝稱齦溝。兩鄰牙之間的牙齦突起稱齦乳突。也叫齒齦,通稱牙床;是指包住齒頸的黏膜組織,粉紅色,內有很多血管和神經。牙齦上皮長期被認為是抵御口腔中持續存在的細菌的被動免疫屏障,隨著對牙周致病菌的不斷認識,發現牙齦上皮不僅僅是抵御微生物的物理屏障,上皮細胞還可以分泌抗菌多肽,參與先天性免疫。牙齦上皮作為牙周組織的第一道屏障,在抵御牙周炎細菌入侵的過程中發揮了重要作用,建立正常牙齦上皮細胞體外培養體系,將為各種牙齦上皮相關的研究提供穩定的實驗模型。

      5.方法簡介:

      實驗室分離的小鼠牙齦上皮細胞采用胰蛋白酶-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法,并通過上皮細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

      6.質量檢測:

      實驗室分離的小鼠牙齦上皮細胞Cytokeratin-18免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

      7.培養信息:

      包被條件鼠尾膠原2-5μg/cm2

      培養基含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

      產品貨號CM-M198

      換液頻率每2-3天換液一次

      生長特性貼壁

      細胞形態上皮細胞樣

      傳代特性可傳1-2

      消化液0.25%胰蛋白酶

      培養條件氣相:空氣,95%CO25%

       

      實驗要點及說明:

      1.本方法適用于貼壁細胞培養,而不適用于懸浮細胞培養,懸浮細胞可使用滴片法;

      2.所使用的蓋玻片應該為優質玻璃,并經過鉻酸洗液處理;

      3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

      4.如果需要更多生長狀態一致的細胞,可以使用較大的培養皿,但不宜過大,以避免培養液的浪費和增加污染機率;

      5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

      實驗報告:

      一、分離與培養:

      1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大小;

      2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;

      3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;

      4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;

      5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;

      二、免疫熒光鑒定:

      1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

      2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

      3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

      4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

      5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

      6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

       PAH / PH (415 Asn/Asp) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

       VDR / NR1I1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

       KIT / c-KIT / CD117 (aa 540-972) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

       BMPR1B / ALK-6 (149-502) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

       HER2 / ErbB2 / CD340 (676-1255) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

       XCL1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

       PON3 / Paraoxonase 3 (50 Ser/Asn) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

       NELL2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

      小鼠 Notch-1 / NOTCH1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

      小鼠 Podoplanin / PDPN 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

      小鼠牙齦上皮細胞氧化釔 99.99% metals basis亞鈰八水 99.9% metals basisHuman Protein Carbonyl,PC ELISA Kit   人羰基化蛋白

      氧化釔 40nm 球形,99.5%亞鈰八水 99.999% metals basishuman phospho-inhibitory subunit of NF-κB Alpha,pIKB Alpha ELISA kit  人化核因子κB抑制蛋白α(IKKα human ELISA kit)

      氧化釔 99.99% metals basis ,50nm環十二酮 99%Human paxillin,Pax ELISA Kit  人樁蛋白

      二氧化鋯 AR,99.0%環十二碳三烯 98%Human small breast epithelial mucin,SBEM ELISA Kit  人小表皮粘蛋白

      二氧化鋯 99.99% metals basis,50nm2-氯乙基苯硫 98%human Mus musculus similar to 60S ribosomal protein L12,LOC382344 ELISA kit   人類似60S核糖體蛋白L21

      納米氧化鋅 99.9% metals basis,30±10nm1-苯基-炔 97%human orosomucoid 2,ORM2 ELISA Kit  人類粘蛋白2

      納米氧化鋅 99.8% metals basis,90±10nm12-冠-4 98%human MAX dimerization protein 1,mxd1 ELISA Kit  人MAX二聚化蛋白1

      納米氧化鋅 99.8% metals basis,50±10nm環戊 99.9%,含50ppm BHT 抑制劑human claudin 14,CLDN14 ELISA Kit  人水閘蛋白14

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