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      當前位置:首頁產品中心科研細胞原代細胞小鼠外周血單個核細胞
      小鼠外周血單個核細胞

      產品簡介

      小鼠外周血單個核細胞的相關*:體液HHV6-B(HUMAN HERPESVIRUS 6-B)病毒定性檢測試劑盒 20次
      通用型HHV6-B(HUMAN HERPESVIRUS 6-B)病毒 20次
      定量PCR擴增檢測試劑盒
      細胞HHV6-B(HUMAN HERPESVIRUS 6-B)病毒 20次
      定量PCR擴增檢測試劑盒
      組織HHV6-B(HUMAN HERPESVIRUS

      產品廠地:上海市
      更新時間:2025-02-20
      廠商性質:經銷商
      訪問量:384
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      品牌其他品牌貨號GOY-01X1253
      規格5×10?Cells/T25培養瓶供貨周期現貨
      主要用途產品僅供科研使用應用領域化工

      冷凍保存細胞之方法?

      冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長期儲存。

      冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。

      88.jpg

      產品屬性:   

      產品名稱

      規格

      貨號

      小鼠外周血單個核細胞

      5×10?Cells/T25培養瓶

      GOY-01X1253

      商品介紹:

      名稱    小鼠外周血單個核細胞   

      2.組織來源:外周血

      3.產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

      4.細胞簡介:

      小鼠外周血單個核細胞分離自外周血;外周血是除骨髓之外的血液,臨床上常用一些方法把骨髓中的造血干細胞釋放到血液中,再在從血液中提取分離得到造血干細胞,我們把這樣得到的干細胞稱為外周血干細胞,在二十一世紀初人類開始的生命方舟計劃中提出外周血這一新概念。外周血單個核細胞(PBMC)即外周血中具有單個核的細胞,包括淋巴細胞和單核細胞。目前,主要的分離方法是密度梯度離心法,因為血液中各有形成分的比重存在差異,因此得以分離出不同的細胞。

      5.方法簡介:

      實驗室分離的小鼠外周血單個核細胞采用取外周血、通過密度梯度離心法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

      6.質量檢測:

      實驗室分離的小鼠外周血單個核細胞經過檢測,且不含有HIV-1HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

      7.培養信息:

      培養基含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

      產品貨號CM-M190

      換液頻率每2-3天換液一次

      生長特性懸浮

      細胞形態圓形

      傳代特性不增殖;不傳代

      消化液0.25%胰蛋白酶

      培養條件氣相:空氣,95%;CO25%

       

      實驗要點及說明:

      1.本方法適用于貼壁細胞培養,而不適用于懸浮細胞培養,懸浮細胞可使用滴片法;

      2.所使用的蓋玻片應該為優質玻璃,并經過鉻酸洗液處理;

      3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

      4.如果需要更多生長狀態一致的細胞,可以使用較大的培養皿,但不宜過大,以避免培養液的浪費和增加污染機率;

      5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

      實驗報告:

      一、分離與培養:

      1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大?。?/span>

      2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;

      3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;

      4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;

      5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;

      二、免疫熒光鑒定:

      1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

      2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

      3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

      4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

      5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

      6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

       KIAA1279 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

       ADA / Adenosine deaminase 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

       RIOK1 / RIO kinase 1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

       ECD / Ecdysoneless homolog 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

       CHST11 / C4ST-1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

      甲型流感 H7N9 (A/Shanghai/1/2013) Nucleocapsid / NP 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

      甲型流感 H7N9 (A/Pigeon/Shanghai/S1069/2013) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

      甲型流感 H7N9 (A/Hangzhou/1/2013) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

      XCL1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

      小鼠 EphA3 (aa 569-984) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

      小鼠外周血單個核細胞乙基苯 AR,98.5% 色素C 95%Anti-FGF4/HSTF1/HBGF-4/FITC  熒光素標記纖維母生長因子4抗體IgG

      乙基苯 >99.5%(GC)聚烯 熔融指數 0.5g/10minAnti-FGF5/FITC  熒光素標記纖維母生長因子5抗體IgG

      草酸 CP,99.5%聚烯 熔融指數 4g/10minAnti-KGF/FGF-7/FITC  熒光素標記角質形成生長因子受體/纖維母生長因子-7抗體IgG

      草酸 GR,99.8%聚烯 熔融指數 12g/10minAnti-FGF-8/HBGF-8/FITC  熒光素標記成纖維生長因子-8/纖維母生長因子-8抗體IgG

      2-氯 98%聚烯 熔融指數 35g/10minAnti-FGF-13/FITC  熒光素標記抗纖維母生長因子-13抗體IgG

      1,10-癸二 98%聚烯 熔融指數 2.2g/10minAnti-FGF-10/FITC  熒光素標記成纖維生長因子-10/纖維母生長因子-10抗體IgG

      十二烷二酸 99%聚烯 熔融指數 0.3g/10min (1.3 @5kg Anti-bFGF-R/FGFR1/FITC  熒光素標記纖維母生長因子受體1抗體IgG

      1,2-十六烷二 95%氯化金(III) 水合物 Au ≥48%Anti-PLCG 1/PLC gamma 1/FITC  熒光素標記磷酯Cγ1抗體IgG

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