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      PRODUCTS CENTER

      產(chǎn)品中心

      當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心細(xì)胞培養(yǎng)細(xì)胞系專用培養(yǎng)基HTERT-HPNE 細(xì)胞專用培養(yǎng)基
      HTERT-HPNE 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

      產(chǎn)品簡介

      HTERT-HPNE 細(xì)胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品:TM3(小鼠間質(zhì)細(xì)胞) 小鼠肝癌細(xì)胞;Hepa 1-6 [Hepa1-6] MME Others Cynomolgus 食蟹猴 CD10 / Neprilysin / MME 人細(xì)胞裂解液 MMP9 Others Human 人 MMP-9 / CLG4B 人細(xì)胞裂解液 OE19 細(xì)胞培養(yǎng)基 RGC-5 細(xì)胞培養(yǎng)基

      產(chǎn)品廠地:上海市
      更新時間:2025-04-16
      廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
      訪問量:497
      詳細(xì)介紹在線留言
      品牌其他品牌貨號GOY-XP4625
      規(guī)格1*125ml/500ml供貨周期現(xiàn)貨
      主要用途僅用于科研應(yīng)用領(lǐng)域化工

      商品屬性:
      HTERT-HPNE 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

      產(chǎn)品名稱

      HTERT-HPNE 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

      規(guī)格

      1*125ml/500ml            

      英文名稱

      HTERT-HPNE

      貨號

      GOY-XP4625

      產(chǎn)品介紹

      HPNE細(xì)胞培養(yǎng)基由團(tuán)隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持HPNE細(xì)胞最佳的生長狀態(tài)。

      本產(chǎn)品中已包含 HPNE 細(xì)胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于HPNE細(xì)胞的培養(yǎng)。

      產(chǎn)品主要成分

      DMEM(無糖)                           352.5ml

      Medium M3                      (M300F-500)                   117.5ml

      特級胎牛血清                            1*125ML/500ML

      運(yùn)輸和保存

      運(yùn)輸:放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運(yùn)輸

      保存方法:2℃~8℃,避光,保存2個月;?

      HTERT-HPNE 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

      HTERT-HPNE 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

      注意事項:

      僅限科研用。

      培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì),請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部;這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,如有接觸,立即用自來水沖洗即可。

      細(xì)胞實驗步驟:

      HTERT-HPNE 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

      一、細(xì)胞復(fù)蘇

      1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺,紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min;

      2.預(yù)熱培養(yǎng)基;

      3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

      4.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出;

      5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化;

      6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

      7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中;

      8.用1ml槍頭吸取解凍的細(xì)胞懸液于離心管中;

      9.1000r/min,離心5min;

      10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

      11.吸棄上清液;

      12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi),補(bǔ)加適量培養(yǎng)基,輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分布均勻,并做好標(biāo)記;

      13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細(xì)胞密度及狀態(tài);

      14.將細(xì)胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

      HTERT-HPNE 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

      公司正在出售的產(chǎn)品:
      HTERT-HPNE 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

      豬白介素8(IL-8/CXCL8)ELISA 試劑盒

      Human ai DNA enzyme B aibody (ai-DNase B) ELISA Kit 人抗DNAB抗體(ai-DNase B)試劑盒

      PorcineTissuefactor,TFELISAKit 豬組織因子(TF)試劑盒分裝

      CLIAKitforALD(HumanAldolase)ELISAKit人縮酶

      血液離子(Na)濃度化學(xué)比色法定量試劑盒20

      MouseVasoactiveIestinalPeptide,VIPELISAKit小鼠血管活性腸肽(VIP)試劑盒

      豚鼠卵清蛋白特異性IgG(OVA sIgG)ELISA 試劑盒

      Rat androgen (androgen) ELISA Kit 大鼠雄激素(androgen)試劑盒

      Humanβ2-Glycoprotein1AibodyIgG,β2-GP1AbIgGELISAKit 人β2糖蛋白1抗體IgG(β2-GP1AbIgG)試劑盒分裝

      HumanCX3C-chemokinereceptor1,CX3CR1試劑盒人CX3C趨化因子受體1(CX3CR1)試劑盒

      組織ERK1/2激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20

      HumanprogesteronereceptorPGRELISAKit人孕同受體(PGR)試劑盒

      中文名稱   方法   規(guī)格

      人瘦素受體(LEPR)ELISAKit   ELISA. 

      人血管緊張素Ⅱ受體2(AT2R)ELISAKit   ELISA. 

      人血管緊張素Ⅱ受體1(ANGR-1)ELISAKit   ELISA.

      HER2受體轉(zhuǎn)換蛋白抗體

      基質(zhì)金屬蛋白酶20

      TNFSF11重組人 RANKL / OPGL / TNFSF11 / CD254 蛋白 Protein

      T4-BSA 甲狀腺素T4偶聯(lián)牛血清白蛋白 1mgT4-BSA 甲狀腺素T4偶聯(lián)牛血清白蛋白

      FLT3重組人 FLT-3 / CD135 / FLK-2 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

      AKT2 Protein Human 重組人 AKT2 / protein kinase B β / PKB beta 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽)

      PLAT Protein Human 重組人 tPA 1*125ML/500ML

      HTERT-HPNE 細(xì)胞專用培養(yǎng)基T4-BSA 甲狀腺素T4偶聯(lián)牛血清白蛋白 1mgT4-BSA 甲狀腺素T4偶聯(lián)牛血清白蛋白

      AKT2 Protein Human 重組人 AKT2 / protein kinase B β / PKB beta 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽)

      TNFSF11重組人 RANKL / OPGL / TNFSF11 / CD254 蛋白 Protein

      PLAT Protein Human 重組人 tPA / PLAT 蛋白

      FLT3重組人 FLT-3 / CD135 / FLK-2 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein


      細(xì)胞培養(yǎng)步驟:

      HTERT-HPNE 細(xì)胞專用培養(yǎng)基
      ?細(xì)胞復(fù)蘇?:

      從液氮罐中取出凍存細(xì)胞,迅速放入37℃水浴中解凍。

      解凍后,將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中,輕輕搖動使細(xì)胞均勻分布。

      放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

      ?細(xì)胞換液?:

      吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

      加入PBS緩沖液,輕輕漂洗細(xì)胞,以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片,重復(fù)幾次。

      加入新的培養(yǎng)基。

      ?細(xì)胞傳代?:

      當(dāng)細(xì)胞長到80%~90%時,進(jìn)行傳代。

      吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加入PBS緩沖液漂洗。

      加入消化液,輕輕搖動使消化液流遍所有細(xì)胞表面。

      將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘,觀察細(xì)胞變化。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后,加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

      吹打細(xì)胞使其成為懸液,轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

      棄上清,加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞。

      按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中,補(bǔ)加新鮮培養(yǎng)基。

      做好標(biāo)記,放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

      ?細(xì)胞凍存?:

      選擇對數(shù)生長期的細(xì)胞進(jìn)行凍存。

      將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心,棄上清。

      加入適量的凍存液(如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO),輕輕吹打重懸細(xì)胞。

      將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中,標(biāo)記后放入程序降溫盒,再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。


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