021-39921927
產品簡介
NCI-H446 [H446] (小細胞肺癌細胞) 的相關*：細胞VEGF蛋白表達比色法定量檢測試劑盒 10/50 次細胞VEGF蛋白表達熒光定量檢測試劑盒 10/50 次VEGF蛋白表達西方雜交分析試劑盒 5次VEGF蛋白免疫共沉淀分析試劑盒 5次VEGF蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒 25次細胞BAD蛋白表達流式細胞儀檢測試劑盒 10/20次
| 品牌 | 其他品牌 | 貨號 | GOY-01X0399 |
|---|---|---|---|
| 規格 | 1×10?cells/T25培養瓶 | 供貨周期 | 現貨 |
| 主要用途 | 產品僅供科研使用 | 應用領域 | 化工 |
冷凍保存細胞之方法？
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 長期儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
產品屬性：
產品名稱 | 規格 | 貨號 |
| NCI-H446 [H446] (小細胞肺癌細胞) | 1×10?cells/T25培養瓶 | GOY-01X0399 |
商品介紹：
名稱 NCI-H446 [H446] (小細胞肺癌細胞) 別稱H446; H-446; NCI-446; NCIH446 種屬人類 年齡（性別）男性，61歲 組織來源肺；轉移灶：肋膜滲出癌；小細胞肺癌 生長特性半貼半懸 細胞形態上皮細胞樣 背景描述NCI-H446細胞是從一位小細胞肺癌患者的胸水中建立的，NCI-H446細胞的原始形態并不具有小細胞肺癌特征。NCI-H446細胞是小細胞肺癌的生化和形態學上的變種，表達神經元*的烯醇酶和腦部肌酸激酶同功酶。NCI-H446細胞內左旋多巴脫羧酶、蠶素、抗利尿激素、催產素或胃泌激素釋放肽未達到可檢測水平。C-myc DNA序列擴增約20倍，c-myc RNA比正常細胞增加15倍。最初，傳代培養基用RPMI-1640(含5%胎牛血清、10nM氫化、0.005mg/ml胰島素、0.01mg/ml鐵傳遞蛋白、10nM 17-β-雌二醇、30nM)。 生物安全等級1 生長培養基RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S 推薦傳代比例1:3-1:4 推薦換液頻率2~3次/周 凍存條件 凍存液：55% 基礎培養基+40%FBS+5%DMSO 溫度：液氮 培養條件 氣相：空氣，95%；CO2，5% 溫度：37℃ 致瘤性Yes, in nude mice (The cells form transplantable tumors with non-typical SCLC histology). |
實驗要點及說明：
1．本方法適用于貼壁細胞培養，而不適用于懸浮細胞培養，懸浮細胞可使用滴片法；
2．所使用的蓋玻片應該為優質玻璃，并經過鉻酸洗液處理；
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕；
4．如果需要更多生長狀態一致的細胞，可以使用較大的培養皿，但不宜過大，以避免培養液的浪費和增加污染機率；
5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實驗報告：
一、分離與培養：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將成1mm3左右大??；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；
5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
BOLL 基因全長ORF克隆
COQ4 基因全長ORF克隆
ALKBH2 基因全長ORF克隆
ANP32B 基因全長ORF克隆
STC1 基因全長ORF克隆
CTDNEP1 基因全長ORF克隆
H6PD 基因全長ORF克隆
MMRN1 基因全長ORF克隆
MYO1C 基因全長ORF克隆
TUSC2 基因全長ORF克隆
NCI-H446 [H446] (小細胞肺癌細胞) 5g IPTG Solution（IPTG溶液）,20% IPTG Solution,20% 常溫保存
5g 亮綠 SF( 淡黃 ) Light Green SF Yellowish 室溫干燥保存
2 ug pLVPT-GDNF-tTR-KRAB pLVPT-GDNF-tTR-KRAB 低溫運輸，-20℃保存
含0.2%可溶性淀粉的BCP脫脂奶粉平板計數培養基 BCP Medium with 0.2% Soluble Starch 250g
1瓶 NCI-H596細胞株 NCI-H596 低溫運輸和保存
吐溫稀釋液 Lecithin polysorbate(LP)diluent 250g
25mg 刀豆蛋白 A IV Con A Type IV -20℃保存
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