產(chǎn)品簡介

PC12高分化 細胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品：T-24(人膀胱癌細胞) 甲型流感 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 MAPK14 Others Human 人 p38 alpha / MAPK14 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 HA Others Influenza B NUGC-3 細胞培養(yǎng)基 U-937 細胞培養(yǎng)基

商品屬性：

產(chǎn)品介紹

PC12高分化細胞培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持PC12高分化細胞最佳的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含PC12高分化 細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于PC12高分化細胞的培養(yǎng)。

產(chǎn)品主要成分

RPMI-1640培養(yǎng)基                                  445 mL

特級胎牛血清                                         50 mL

運輸和保存

運輸：放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸

保存方法：2℃～8℃，避光，保存2個月；?

注意事項：

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì)，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部；這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

細胞實驗步驟：

一、細胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺，紫外燈照射30min后再通風30min；

2.預(yù)熱培養(yǎng)基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

4.將凍存細胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細胞，將細胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi)，補加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細胞分布均勻，并做好標記；

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細胞密度及狀態(tài)；

14.將細胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品：

小鼠26S蛋白酶體(26S PSM)ELISA pcr檢測試劑盒

Human pepsinogen A (PG-A) ELISA Kit 人原A(PG-A)試劑盒

HumanUlaSensitiveProstateSpecificAigen,PSAUSELISAKit 人超敏前列腺特異性抗原(PSA-US)pcr檢測試劑盒分裝

Humanconnectivetissuegrowthfactor,CTGF試劑盒人結(jié)締組織生長因子(CTGF)試劑盒規(guī)格：96T/48T

組織CDK5/P35激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20次

HumanProteinZELISAKit人蛋白Z(ProteinZ)試劑盒規(guī)格：96T/48T

大鼠遲現(xiàn)抗原(VLA)試劑盒 ，英文名： VLA ELISA Kit

Mouse 8 hydroxydeoxyguanosine (8-OHdG) ELISA Kit 小鼠8羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)試劑盒

ELISA 小鼠可溶性CD36分子(mouse sCD36) 分裝

CLIAKitforLEPR(HumanLeptieceptor)ELISAKit人瘦素受體

通用型HRP-DAB底物顯色試劑盒10次

ELISAKitFSH促卵泡素

土壤纖維素酶（S-CL）測試盒   可見分光光度法   50管/24樣

土壤酶（S-CAT）測試盒   紫外分光光度法   50管/24樣

土壤還原酶（S-）測試盒   可見分光光度法   50管/24樣

土壤蔗糖酶(S-SC)測試盒   可見分光光度法   50管/24樣

Kelch樣蛋白17抗體

谷脫氫酶2抗體

GLYCOPROTEIN重組蘇丹埃博拉病毒 Glycoprotein / GP 蛋白 Protein

TIGAR humen (TP53- induced glycolysis and apoptosis-regulator 0.5mgTIGAR humen (TP53- induced glycolysis and apoptosis-regulator ) P53誘導糖酵解和凋亡調(diào)節(jié)因子蛋白(抗原)

CD7重組人 CD7 蛋白 Protein

IFNA2 Protein Human 重組人 Inter1*125ML/500ML

PC12高分化 細胞專用培養(yǎng)基TIGAR humen (TP53- induced glycolysis and apoptosis-regulator 0.5mgTIGAR humen (TP53- induced glycolysis and apoptosis-regulator ) P53誘導糖酵解和凋亡調(diào)節(jié)因子蛋白(抗原)

IFNA2 Protein Human 重組人 Interferon alpha 2 / IFNA2 蛋白

GLYCOPROTEIN重組蘇丹埃博拉病毒 Glycoprotein / GP 蛋白 Protein

ERAP2 Protein Human 重組人 LRAP / ERAP2 蛋白

CD7重組人 CD7 蛋白 Protein

細胞培養(yǎng)步驟：

?細胞復(fù)蘇?：

從液氮罐中取出凍存細胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，輕輕搖動使細胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細胞，以去除懸浮在細胞表面的碎片，重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細胞傳代?：

當細胞長到80%~90%時，進行傳代。

吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘，觀察細胞變化。當細胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細胞使其成為懸液，轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細胞培養(yǎng)液重懸細胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中，補加新鮮培養(yǎng)基。

做好標記，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞凍存?：

選擇對數(shù)生長期的細胞進行凍存。

將細胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細胞。

將細胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中，標記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。