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      當前位置:首頁產品中心科研細胞原代細胞前列腺基質細胞
      前列腺基質細胞

      產品簡介

      前列腺基質細胞的相關*:小鼠絨毛膜促性腺激素β(β-CG)免疫試劑盒進口、組裝
      小鼠絨毛膜促性腺激素(CG)免疫試劑盒進口、分裝
      小鼠妊娠相關血漿蛋白A(PAPP-A)免疫試劑盒現貨供應
      小鼠熱休克因子1(HSF1)免疫試劑盒*直銷
      小鼠熱休克蛋白糖蛋白96(HSP gp96)免疫試劑盒進口、組裝

      產品廠地:上海市
      更新時間:2025-02-19
      廠商性質:經銷商
      訪問量:399
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      品牌其他品牌貨號GOY-01X1383
      規格5×10?Cells/T25培養瓶供貨周期現貨
      主要用途產品僅供科研使用應用領域化工

      冷凍保存細胞之方法?

      冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長期儲存。

      冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。

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      產品屬性:   

      產品名稱

      規格

      貨號

      前列腺基質細胞

      5×10?Cells/T25培養瓶

      GOY-01X1383

      商品介紹:

      名稱    前列腺基質細胞   

      2.組織來源:前列腺

      3.產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

      4.細胞簡介:

      前列腺基質細胞分離自前列腺組織;前列腺(Prostate)是雄性*的性腺器官;前列腺是不成對的實質性器宮,由腺組織和肌組織構成。前列腺如栗子,底朝上,與膀胱相貼,尖朝下,抵泌尿生殖膈,前面貼恥骨聯合,后面依直腸。前列腺腺體的中間有尿道穿過,扼守著尿道上口,所以,前列腺有問題時,排尿首先受影響。前列腺是機體非常少有的,具有內、外雙重分泌功能的性分泌腺。作為外分泌腺,前列腺每天分泌前列腺液,是構成精液主要成分;作為內分泌腺,前列腺分泌的激素稱為前列腺素"。常見疾病為良性前列腺增生,在病理學上良性前列腺增生癥又稱前列腺結節狀增生,是前列腺中最常見的產生癥狀的瘤樣病變,結節開始發生可能是基質細胞自發逆轉至胚胎階段,其生長潛力可能是基質-上皮之間的相互協同作用所致,最終形成前列腺增生。基質細胞是器官中結締組織細胞,起到為器官中實質細胞提供支持和營養的作用,成纖維細胞、炎癥細胞、免疫細胞以及周皮細胞都是常見的基質細胞類型?;|細胞和腫瘤細胞的相互作用在腫瘤細胞的生長過程中具有重要作用。體外培養人前列腺基質細胞對治療前列腺增生有重要的研究意義。

      5.方法簡介:

      實驗室分離的人前列腺基質細胞采用胰蛋白酶-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

      6.質量檢測:

      實驗室分離的人前列腺基質細胞Vimentin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

      7.培養信息:

      包被條件貼壁不包被

      培養基含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin

      產品貨號CM-H244

      換液頻率每2-3天換液一次

      生長特性貼壁

      細胞形態成纖維細胞樣

      傳代特性可傳5代左右;3代以內狀態最佳

      消化液0.25%胰蛋白酶

      培養條件氣相:空氣,95%;CO2,5%

       

      實驗要點及說明:

      1.本方法適用于貼壁細胞培養,而不適用于懸浮細胞培養,懸浮細胞可使用滴片法;

      2.所使用的蓋玻片應該為優質玻璃,并經過鉻酸洗液處理;

      3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

      4.如果需要更多生長狀態一致的細胞,可以使用較大的培養皿,但不宜過大,以避免培養液的浪費和增加污染機率;

      5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

      實驗報告:

      一、分離與培養:

      1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大??;

      2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;

      3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;

      4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;

      5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;

      二、免疫熒光鑒定:

      1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

      2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

      3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

      4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

      5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

      6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

      小鼠 alpha-Galactosidase A / GLA 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

      小鼠 Cystatin 7 / CST7 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

      大鼠 TNFRSF11A 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

      小鼠 Pleiotrophin / PTN / HB-GAM 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

      小鼠 WIF1 / WIF-1 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

       Adiponectin / Acrp30 / ADIPOQ 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

       CST9L / Testatin 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

       GPX7 / Glutathione Peroxidase 7 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

       IFITM3 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

       ADM / Adrenomedullin 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

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