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      當前位置:首頁產品中心科研細胞原代細胞大鼠牙髓干細胞
      大鼠牙髓干細胞

      產品簡介

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      產品廠地:上海市
      更新時間:2025-02-19
      廠商性質:經銷商
      訪問量:334
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      品牌其他品牌貨號GOY-01X1411
      規格5×10?Cells/T25培養瓶供貨周期現貨
      主要用途產品僅供科研使用應用領域化工

      冷凍保存細胞之方法?

      冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長期儲存。

      冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。

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      產品屬性:   

      產品名稱

      規格

      貨號

      大鼠牙髓干細胞

      5×10?Cells/T25培養瓶

      GOY-01X1411

      商品介紹:

      名稱    大鼠牙髓干細胞   

      2.組織來源:牙髓組織

      3.產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

      4.細胞簡介:

      大鼠牙髓干細胞分離自滑膜組織;牙髓組織位于牙齒內部的牙髓腔內。牙髓腔的外形與牙體形態大致相似,牙冠部髓腔較大,稱髓室,牙根部髓腔較細小,稱根管,根尖部有小孔,稱根尖孔。牙髓組織主要包含神經、血管,淋巴和結締組織,還有排列在牙髓外周的造牙本質細胞,其作用是造牙本質。牙髓因受到病源刺激物的作用不同以及機體抵抗力的差異,出現不同的病理變化,在臨床上會表現為一系列不同的癥狀和體征。牙髓充血狀況持續時間較長后,轉化為急性牙髓炎癥。間充質干細胞(mesenchymal stem cellsMSCs)來源于胚胎時期的中胚層組織,具有很強的自我復制和多向分化潛能,具有向脂肪細胞、成骨細胞、軟骨細胞及肌細胞等多種終末細胞定向分化的能力,運用 MSCs來修復軟骨損傷具有很好的應用前景,目前已能夠從骨髓、脂肪、滑膜、骨骼、肌肉等組織以及羊水、臍帶、臍帶血中分離和制備間充質干細胞。

      5.方法簡介:

      實驗室分離的大鼠牙髓干細胞采用膠原酶消化法、低密度稀釋克隆制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

      6.質量檢測:

      實驗室分離的大鼠牙髓干細胞CD90免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

      7.培養信息:

      培養基含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

      產品貨號CM-R315

      換液頻率每2-3天換液一次

      生長特性貼壁

      細胞形態成纖維細胞樣

      傳代特性可傳3-5代左右

      消化液0.25%胰蛋白酶

      培養條件氣相:空氣,95%CO25%

       

      實驗要點及說明:

      1.本方法適用于貼壁細胞培養,而不適用于懸浮細胞培養,懸浮細胞可使用滴片法;

      2.所使用的蓋玻片應該為優質玻璃,并經過鉻酸洗液處理;

      3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

      4.如果需要更多生長狀態一致的細胞,可以使用較大的培養皿,但不宜過大,以避免培養液的浪費和增加污染機率;

      5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

      實驗報告:

      一、分離與培養:

      1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大小;

      2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;

      3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;

      4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;

      5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;

      二、免疫熒光鑒定:

      1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

      2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

      3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

      4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

      5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

      6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

      小鼠 ErbB2 / HER2 / CD340 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

      甲型流感 H5N1 (A/Hubei/2011) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

       G-CSFR / CD114 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

      小鼠 DDR1 Kinase / MCK10 / CD167 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

      小鼠 CHODL / CHOndrolectin 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

      小鼠 CD80 / B7-1 / CD28LG 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

      小鼠 CD6 / TP120 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

      小鼠 CD33 / Siglec-3 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

      小鼠 CD300A 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

      小鼠 Ca10 / Car10 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

      大鼠牙髓干細胞Escherichia coliβ位淀粉樣前體蛋白裂解1檢測試劑盒

      Escherichia coli酮戊二酸檢測試劑盒

      Escherichia coliEB病抗體檢測試劑盒

      Escherichia coliα淀粉檢測試劑盒

      Escherichia coli膽囊收縮素;縮膽囊素八肽檢測試劑盒

      Escherichia coli卵清蛋白檢測試劑盒

      Escherichia coli高遷移率族蛋白B1-IgG抗體檢測試劑盒

      Escherichia coli高遷移率族蛋白B1-IgM抗體檢測試劑盒

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