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      大鼠睪丸間質(zhì)細胞

      產(chǎn)品簡介

      大鼠睪丸間質(zhì)細胞的相關(guān)*:豬角化細胞生長因子(KGF)免疫試劑盒*直銷
      豬降鈣素原(PCT)免疫試劑盒進口、組裝
      豬降鈣素基因相關(guān)肽(CGRP)免疫試劑盒進口、分裝
      豬堿性成纖維細胞生長因子(bFGF)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)
      豬甲狀腺素(T4)免疫試劑盒*直銷

      產(chǎn)品廠地:上海市
      更新時間:2025-02-19
      廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
      訪問量:415
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      品牌其他品牌貨號GOY-01X1295
      規(guī)格5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶供貨周期現(xiàn)貨
      主要用途產(chǎn)品僅供科研使用應(yīng)用領(lǐng)域化工

      冷凍保存細胞之方法?

      冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長期儲存。

      冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。

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      產(chǎn)品屬性:   

      產(chǎn)品名稱

      規(guī)格

      貨號

      大鼠睪丸間質(zhì)細胞

      5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

      GOY-01X1295

      商品介紹:

      名稱    大鼠睪丸間質(zhì)細胞   

      2.組織來源:睪丸組織

      3.產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

      4.細胞簡介:

      大鼠睪丸間質(zhì)細胞分離自睪丸組織;睪丸間質(zhì)細胞成群分布在曲精小管之間,胞體呈圓形,橢圓形或不規(guī)則形,胞體較大,直徑約20μm,胞質(zhì)呈嗜酸性,細胞核呈圓形或卵圓形,常位于中央,染色較淡,有12個核仁線粒體多,呈管嵴狀,無分泌顆粒。從青春期開始,睪丸間質(zhì)細胞受垂體前葉嗜堿性細胞分泌的間質(zhì)細胞刺激素(黃體生成素)的作用,能合成分泌雄性激素,可促進的發(fā)生和男性生殖器官發(fā)育,以及維持第二性征和性功能。

      5.方法簡介:

      實驗室分離的大鼠睪丸間質(zhì)細胞采用膠原酶消化法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

      6.質(zhì)量檢測:

      實驗室分離的大鼠睪丸間質(zhì)細胞經(jīng)3β-HSD免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

      7.培養(yǎng)信息:

      培養(yǎng)基含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

      產(chǎn)品貨號CM-R206

      換液頻率每2-3天換液一次

      生長特性貼壁

      細胞形態(tài)成纖維細胞樣

      傳代特性可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)最佳

      消化液0.25%胰蛋白酶

      培養(yǎng)條件氣相:空氣,95%CO25%

       

      實驗要點及說明:

      1.本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細胞培養(yǎng),懸浮細胞可使用滴片法;

      2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;

      3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

      4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率;

      5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

      實驗報告:

      一、分離與培養(yǎng):

      1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大小;

      2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

      3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化;

      4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

      5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

      二、免疫熒光鑒定:

      1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

      2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

      3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

      4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

      5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

      6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

      甲型流感 H5N1 (A/bar-headed goose/Qinghai/14/2008) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

       SMPD1 / ASM 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

       PLK1 / PLK-1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

       ANGPTL5 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

       SMYD2 / KMT3C 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

       XRP2 / RP2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

       OXSR1 / OSR1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

       CDK2 / p33 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

       PTK6 / Brk 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

       PARP-1 / PARP 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

      大鼠睪丸間質(zhì)細胞Devosia yakushimensis葡萄糖調(diào)節(jié)蛋白-78檢測試劑盒

      Dokdonella fugitiva葡萄糖氧化檢測試劑盒

      Dokdonella ginsengisoli葡萄糖依賴性胰島素釋放多肽檢測試劑盒

      Duganella zoogloeoides葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白1檢測試劑盒

      Donghicola xiamenensis葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白4檢測試劑盒

      Dongia mobilis前列環(huán)素檢測試劑盒

      Duganella violaceinigra前列環(huán)素檢測試劑盒

      Dyadobacter alkalitolerans前列腺素B2檢測試劑盒

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