產品簡介

兔原代胃黏膜成纖維細胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產品：MFC細胞，胃癌細胞 綠色熒光蛋白標記人胃癌細胞,MGC803-GFP細胞 恒河猴胚腎細胞;FRhK-4 [FRhK4] INSR Others Human 人 Insulin Receptor / INSR / CD220 ( Long Isoform ) 人細胞裂解液 獼猴肺細胞 兔原代視網膜微血管內皮細胞培養(yǎng)基 小鼠原代氣管上皮細胞培

商品屬性：

兔原代胃黏膜成纖維細胞培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化，經過長期測試，本產品可保持兔原代胃黏膜成纖維細胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

本產品中已包含兔原代胃黏膜成纖維細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用兔原代胃黏膜成纖維細胞的培養(yǎng)。

注意事項：

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內部；這部分有害物質的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

細胞實驗步驟：

一、細胞復蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺，紫外燈照射30min后再通風30min；

2.預熱培養(yǎng)基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

4.將凍存細胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細胞，將細胞懸液轉移到培養(yǎng)瓶內，補加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細胞分布均勻，并做好標記；

13.在顯微鏡下觀察復蘇的細胞密度及狀態(tài)；

14.將細胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

公司正在出售的產品：

BKCa channels(calcium-activated potassium channel 0.5mgBKCa channels(calcium-activated potassium channel) 鈣激活通道蛋白

CXCL1 Protein Human 重組人 CXCL1 / MGSA / NAP-3 蛋白 (His & NusA 標簽)

RBP4重組小鼠 RBP4 蛋白 Protein

CLEC14A Protein Rat 重組大鼠 CLEC14A / EGFR-5 蛋白 (Fc 標簽)

VDR重組人 VDR / NR1I1 蛋白 Protein

大鼠凝集素樣氧化低密度脂蛋白受體1(LOX1)試劑盒 ，英文名： LOX1 ELISA Kit

Mouse platelet membrane glycoprotein B II (GP- II III a B III a/CD41+CD6 小鼠血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa(GP-ⅡbⅢa/CD41+CD6

RatPhosphotylinosital3kinase,PI3KELISAKit 大鼠0酸肌醇3激酶(PI3K)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforGHELISAKit大鼠釋放激素

細胞酶3(PON3)活性熒光定量試劑盒

Ratthioredoxieductase,xRELISAKit大鼠硫氧還蛋白還原酶(xR)試劑盒規(guī)格：96T/48T

小鼠巨噬細胞游走抑制因子   英文名稱：   macrophage migration inhibitory factor   規(guī)格：      英文縮寫：   MIF

小鼠巨噬細胞性蛋白-1   英文名稱：   Macrophage Inflammatory protein 1   規(guī)格：      英文縮寫：   MIP-1

小鼠巨噬細胞性蛋白-2   英文名稱：   Macrophage Inflammatory protein 2   規(guī)格：      英文縮寫：   MIP-2

小鼠巨噬細胞性蛋白-3α   英文名稱：   Macrophage Inflammatory protein 3α   規(guī)格：      英文縮寫：   MIP-3α

小鼠酶(CAT)ELISA 試劑盒  試劑盒 組裝/原裝

Rat immunoglobulin E (IgE) ELISA Kit 大鼠免疫球蛋白E(IgE)試劑盒

humanNoradrenaline,NAELISAKit 人去甲(NA)試劑盒 96T/48T 進口分裝

HumanAi-phosphatidylserineaibody,APSA試劑盒人抗0脂酰絲抗體(APSA)試劑盒規(guī)格：96T/48T

植物細胞可溶性總核蛋白粗提制備試劑盒20次

HumaypeⅡcollagenhelicalpeptide，HELIX-ⅡELISAKit人Ⅱ型膠原螺旋肽(HELIX-Ⅱ)試劑盒規(guī)格：96T/48T

EPG5蛋白抗體

骨形態(tài)發(fā)生蛋白11抗體

兔原代胃黏膜成纖維細胞專用培養(yǎng)基RBP4重組小鼠 RBP4 蛋白 Protein

BKCa channels(calcium-activated potassium channel 0.5mgBKCa channels(calcium-activated potassium channel) 鈣激活通道蛋白

VDR重組人 VDR / NR1I1 蛋白 Protein

CXCL1 Protein Human 重組人 CXCL1 / MGSA / NAP-3 蛋白 (His & NusA 標簽)

CLEC14A Protein Rat 重組大鼠 CLEC14A / EGFR-5 蛋白 (Fc 標簽)

細胞培養(yǎng)步驟：

?細胞復蘇?：

從液氮罐中取出凍存細胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細胞轉移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，輕輕搖動使細胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細胞，以去除懸浮在細胞表面的碎片，重復幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細胞傳代?：

當細胞長到80%~90%時，進行傳代。

吸除或倒掉瓶內舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘，觀察細胞變化。當細胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細胞使其成為懸液，轉移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細胞培養(yǎng)液重懸細胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中，補加新鮮培養(yǎng)基。

做好標記，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞凍存?：

選擇對數(shù)生長期的細胞進行凍存。

將細胞轉移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細胞。

將細胞轉移到冷凍保存管中，標記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉至液氮罐保存。