產品簡介

elisa酶聯免疫試劑盒是一種敏感性高、特異性強、重復性好的ELISA試劑盒，其試劑穩定、易保存、操作簡便、結果判斷客觀等因素，適宜于大規模篩查試驗又可以用于少量標本的檢測，可以做定性試驗也可以做定量分析。

產品名稱：elisa酶聯免疫試劑盒

英文名稱：E.coli P ELISA kit

存儲：4℃保存6個月

運輸方式：快遞發貨

檢測標本：血清，血漿，尿液，胸腹水，腦脊液，細胞培養上清，組織勻漿等。

公司長期經營各種ELISA試劑盒包括人、大小鼠、豚鼠、兔、豬、犬、牛、羊、雞、鴨、猴、植物等ELISA試劑盒，質量保證，提供免費代測服務。英文縮寫：E.coli P ELISA kit常用搜索名： 大腸桿菌宿主殘留蛋白(E.coli P)elisa試劑盒 產品

保存：2~8℃、有效期6個月。

ELISA方法的基本原理是：

①使抗原或抗體結合到某種固相載體表面，并保持其免疫活性。

②使抗原或抗體與某種酶連接成酶標抗原或抗體，這種酶標抗原或抗體既保留其免疫活性，又保留酶的活性。在測定時，把受檢標本(測定其中的抗體或抗原)和酶標抗原或抗體按不同的步驟與固相載體表面的抗原或抗體起反應。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復合物與其他物質分開，最后結合在固相載體上的酶量與標本中受檢物質的量成一定的比例。加入酶反應的底物后，底物被酶催化變為有色產物，產物的量與標本中受檢物質的量直接相關，故可根據顏色反應的深淺刊物定性或定量分析。由于酶的催化頻率很高，故可極大地地放大反應效果，從而使測定方法達到很高的敏感度。因此，ELISA檢測是一項定位、定性和定量(敏感度可達每毫升ng~pg水平)的綜合技術。

elisa酶聯免疫試劑盒操作步驟：

1.編號：將樣品對應微孔按序編號，每板應設陰性對照2孔、陽性對照2孔、空白對照1孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）。

2.加樣：分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照50µl。然后在待測樣品孔先加樣品稀釋液40µl，然后再加待測樣品10µl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。

3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。

5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。

6.加酶：每孔加入酶標試劑50µl，空白孔除外。

7.溫育：操作同3。

8.洗滌：操作同5。

9.顯色：每孔先加入顯色劑A50µl，再加入顯色劑B50µl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘。

10.終止：每孔加終止液50µl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。

11.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止 液后15分鐘以內進行。

計算和結果判定：

試驗有效性：陽性對照孔平均值≥1.00；陰性對照平均值≤0.10

臨界值（CUT OFF）計算：臨界值=陰性對照孔平均值+0.15

陰性判定：樣品OD值< 臨界值（CUT OFF）者為黃色葡萄球菌腸毒素(SE)陰性 陽性判定：樣品OD值≥ 臨界值（CUT OFF）者為黃色葡萄球菌腸毒素(SE)陽性。

使用說明書售后服務：

1.有質量問題免費包換，合同上注明了的。(質量問題包括運輸不當，客戶在使用過程中測不出結果，等等！)

2.全程技術指導。(包括售前的標本收集，使用過程中不明白的地方，實驗結束后的數據分析，有任何疑問，我們技術都會即時給你去電)

3.提供免費代測的服務。(你只需把標本寄過來，我們為你節省時間，幫你出結果，原始數據，分析數據均可提供，一般時間是5天左右)

4.客戶有任何問題，我們都是在一個工作日之內給出解決方案。售后和技術這一塊都是竭誠為客戶服務。

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