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      當前位置:首頁產品中心科研細胞原代細胞大鼠甲狀腺濾泡上皮細胞
      大鼠甲狀腺濾泡上皮細胞

      產品簡介

      大鼠甲狀腺濾泡上皮細胞的相關*:醫學蛋白分析試劑專題
      人血液補體蛋白C3免疫比濁法定量檢測試劑盒 20次
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      人補體蛋白C4標準溶液
      人血液C-反應蛋白(C-RP)免疫比濁法定量檢測試劑盒 20次

      產品廠地:上海市
      更新時間:2025-02-19
      廠商性質:經銷商
      訪問量:406
      詳細介紹在線留言
      品牌其他品牌貨號GOY-01X0775
      規格5×10?Cells/T25培養瓶供貨周期現貨
      主要用途產品僅供科研使用應用領域化工

      實驗要點及說明:

      1.本方法適用于貼壁細胞培養,而不適用于懸浮細胞培養,懸浮細胞可使用滴片法;

      2.所使用的蓋玻片應該為優質玻璃,并經過鉻酸洗液處理;

      3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

      4.如果需要更多生長狀態一致的細胞,可以使用較大的培養皿,但不宜過大,以避免培養液的浪費和增加污染機率;

      5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

      產品屬性:  

      產品名稱

      規格

      貨號

      大鼠甲狀腺濾泡上皮細胞

      5×10?Cells/T25培養瓶

      GOY-01X0775

      商品介紹:

      名稱    大鼠甲狀腺濾泡上皮細胞  

      2.組織來源:甲狀腺組織

      3.產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

      4.細胞簡介:

      大鼠甲狀腺濾泡上皮細胞分離自甲狀腺組織;甲狀腺是脊椎動物非常重要的腺體,屬于內分泌器官。在哺乳動物身體中,它位于頸部甲狀軟骨下方,氣管兩旁。甲狀腺表面有結締組織被膜,表面結締組織深入到腺實質,將實質分為許多不明顯的小葉,小葉內有很多甲狀腺濾泡和濾泡旁細胞。甲狀腺控制使用能量的速度、蛋白質、調節機體對其他賀爾蒙的敏感性。甲狀腺依靠甲狀腺素來調整這些反應,有T3T4。這兩者調控代謝、生長速率還有調解其他的身體系統。T3T4由碘和酪胺酸合成。甲狀腺也降鈣素,調節體內鈣的平衡。其中,甲狀腺濾泡上皮細胞(也稱為濾泡細胞或主要細胞)是在甲狀腺細胞是負責和分泌甲狀腺激素,甲狀腺素(T4)和三碘甲狀腺原氨酸(T3)。

      5.方法簡介:

      實驗室分離的大鼠甲狀腺濾泡上皮細胞采用胰蛋白酶-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法,并通過上皮細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

      6.質量檢測:

      實驗室分離的大鼠甲狀腺濾泡上皮細胞TG(甲狀腺球蛋白)免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

      7.培養信息:

      包被條件鼠尾膠原2-5μg/cm2

      培養基含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

      產品貨號CM-R022

      換液頻率每2-3天換液一次

      生長特性貼壁

      細胞形態上皮細胞樣

      傳代特性可傳1-2

      消化液0.25%胰蛋白酶

      培養條件氣相:空氣,95%CO25%

      冷凍保存細胞之方法?

      冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長期儲存。

      冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。

      QQ截圖20210907103850.png

      實驗報告:

      一、分離與培養:

      1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大小;

      2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;

      3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;

      4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;

      5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;

      二、免疫熒光鑒定:

      1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

      2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

      3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

      4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

      5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

      6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

       NOG / Noggin 基因全長ORF克隆

       MMP-12 基因全長ORF克隆

       NTF4 / NT-4 基因全長ORF克隆

       NOV / CCN3 基因全長ORF克隆

       NDP / EVR2 基因全長ORF克隆

       FGF9 基因全長ORF克隆

       FCER2 / CD23 基因全長ORF克隆

       FCGR2B / CD32b 轉錄變體2 基因全長ORF克隆

       FCGR2B / CD32b 轉錄變體3 基因全長ORF克隆

       NTN4 / Netrin-4 基因全長ORF克隆

      大鼠甲狀腺濾泡上皮細胞改良馬丁培養基顆粒 英文名稱:Martin Medium, Modified 產品規格:300ml/袋*10

      0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Ficolin-3

      mEC肉湯 英文名稱:mE.Coli Broth 產品規格:250g

      幽門螺旋桿菌培養基(液體) 英文名稱:Helicobacter Pylori Medium 產品規格:250g

      0.156-10 ng/mL 人程序性死亡蛋白1 ELISA試劑盒

      0.156-10 ng/mL 人切除修復交叉互補因子1(ERCC1)ELISA試劑盒

      31.2-2000 pg/mL 人泛素樣蛋白ISG15(Ubiquitin-like protein ISG15)ELISA試劑盒

      15.6-1000 pg/mL ELISA Kit for Human Galactoside-binding soluble lectin 13

      YSG培養基基礎(日本標準) 英文名稱: 產品規格:250g

      0.625-40 ng/mL ELISA Kit for Human Mothers against decapentaplegic homolog 3

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