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      當前位置:首頁產品中心ELISA實驗ELISA試劑盒原理PKCε 蛋白激酶Cε免疫學elisa實驗
      PKCε 蛋白激酶Cε免疫學elisa實驗

      產品簡介

      PKCε 蛋白激酶Cε免疫學elisa實驗正在出售的產品:雞天門冬氨基轉移(AST)免疫試劑盒現貨供應
      雞糖皮質激素(GC)免疫試劑盒*直銷
      雞酐(CA)免疫試劑盒進口、組裝
      雞髓磷脂堿性蛋白(MBP)免疫試劑盒進口、分裝
      雞瘦素(LEP)免疫試劑盒現貨供應

      產品廠地:上海市
      更新時間:2025-02-19
      廠商性質:經銷商
      訪問量:378
      詳細介紹在線留言
      品牌其他品牌貨號GOY-01E12397
      規格48T/96T供貨周期現貨
      主要用途僅用于科研應用領域化工
      英文名稱Protein Kinase C Epsilon(PKCe)ELISA Kit

      注:本公司提供試劑盒免費代測服務。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員。

      產品全稱:PKCε 蛋白激酶Cε免疫學elisa實驗

      英文名稱:Protein Kinase C Epsilon(PKCe)ELISA Kit

      貨號:GOY-01E12397

      規格:48T/96T

      服務:可提供免費代測服務,以及產品說明書和技術指導等

      保存環境:2-8℃低溫、避光、防潮

      主要成分:酶標板,試劑,標準品等。

      檢測目的:用于測定血清,血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本..需要而未提供。QQ截圖20200429164220.jpg

      具有如下優點:

      一、高效、靈敏、特異的抗體;

        二、穩定的重復性和可靠性;

        三、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相載體;

        四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養上清液、尿液等等多種標本類型;

        五、性價比非常好,節省實驗經費。

      試劑和樣本的控制方法:

      一、試劑

      1.試劑的選擇:國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴格把關,我司嚴格按照進行,已獲得國家承認的三證",每一個產品都有對應的批號,只要客戶提前下單,我們就能為您提供新批次的產品,不必擔心會有過期的試劑。我司的試劑,值得您選擇。

      2.試劑的準備:先將試劑盒先從冰箱中拿出來,在室溫下放置20-30 min后,再進行測定,使試劑盒在使用前與室溫平衡,這樣做的目的能使反應微孔內的溫度較快地達到所需的溫度,以滿足后面的測定需求。

       

      二、樣本

      1.內源性干擾因素:包括類風濕因子、補體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等;

      類風濕因子的控制方法:

      F(ab)2替代完整的IgG

      標本用聯有熱變性IgG的固相吸附劑處理;

      檢測抗原時,可用加入到標本中使RF降解。

      試劑配制:

      1、酶聯板(Assay plate ):一塊(96孔或者48孔)。

      2、標準品(Standard):2瓶(凍干品)。

      3、樣品(Sample Diluent):1×20ml/瓶。

      4、標記抗體(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。

      5、辣根過氧化物酶標記親和素 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。

      6、標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

      7、辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)

      8、底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。

      9、濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水25倍。

      10、終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

      TSA表面接觸皿7.5cm  10個/包 0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human Histone H2B type 2-E

      2 ug pRSFDuet-1 pRSFDuet-1 低溫運輸,-20℃保存三苯四唑瓊脂基礎進口、國產TTC Agar Base250克彎曲桿菌的TTC試驗

      瓊脂LT100 Agar LT100 250g 78-5000 pg/mL 人肌肽1(CNDP1)ELISA試劑盒

      K1 vitamin K1 1g 0.312-20 ng/mL 人干擾素ε(IFN-epsilon)ELISA試劑盒

      100mg 透明質酸 Hyaluronic Acid 4℃保存 0.156-10 ng/mL 人生長分化因子5(GDF5)ELISA試劑盒

      100mg 制 Nystatin -20℃保存 0.312-20 ng/mL 人二氫喋啶還原(DHPR)ELISA試劑盒

      2 ug pCAGG pCAGG 低溫運輸,-20℃保存 0.156-10 ng/mL 人β-1,4半乳糖基轉移5(b4Gal-T5)ELISA試劑盒

      2 ug pTALETF_v2 (NG) pTALETF_v2 (NG) 低溫運輸,-20℃保存 0.156-10 ng/mL 札如病毒(SV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

      250mL RNase-Free SSPE(無RNase的SSPE),20X,pH7.4   RNase-Free SSPE,20X,pH7.4   常溫保存 15.62-1000 pg/mL 人焦水解(PPA1)ELISA試劑盒

      2 ug pOTB7 TOMM70A pOTB7 TOMM70A 低溫運輸,-20℃保存 3.12-200 ng/mL 人α葡萄糖苷(a-Glu)ELISA試劑盒

      細菌L型分離瓊脂 Bacterial L-growing Agar 110g

      PKCε 蛋白激酶Cε免疫學elisa實驗FAM156A/TMEM2  跨膜蛋白29抗體 規格: 0.2mlRabbit Anti-mouse IgG  兔抗小鼠IgG 規格: 1mg

      PRSS10/TMPRSS2  蛋白10抗體 規格: 0.2mlPHKA1  磷酸激α1抗體 規格: 0.2ml

      Cytoglobin  細胞球蛋白抗體 規格: 0.1mlRALA+RALB  Ras樣蛋白A+B抗體 規格: 0.2ml

      GRK2/BARK1/ADRBK1  G蛋白偶合受體激2抗體 規格: 0.1mlE3 ubiquitin ligase/RNF218  E3泛素連接抗體 規格: 0.2ml

      CLDND1  膜蛋白CLDND1抗體 規格: 0.1mlCYP11B2  醛固酮合成CYP11B2抗體 規格: 0.2ml

      Cytokeratin 5/CK5  細胞角蛋白5抗體 0.1mlFLAP/5-lipoxygenase activating protein  5脂氧合激活蛋白抗體 規格: 0.2ml

      Integrin alpha 2/CD49b  整合素α2抗體 規格: 0.1mlPhospho-INPPL1(Ser576)  肌醇聚磷酸鹽磷酸樣蛋白1抗體 規格: 0.1ml

      Mouse Anti-human IgG/Cy7  Cy7標記的小鼠抗人IgG 規格: 0.1mlGNMT  -N-甲基轉移 規格: 0.2ml

      SPHK2  鞘氨醇激2抗體 規格: 0.2mlRASD2/Tumor endothelial marker 2  瘤管內皮標記蛋白2抗體 規格: 0.2ml

      phospho-TNIK(Ser769)   磷酸化TRAF2和NCK激相互作用蛋白抗體 規格: 0.1mlCellulase  纖維素 1ml

      操作步驟:

      1、準備:從冰箱取出試劑盒,室溫復溫平衡30分鐘。

      2、配液:用蒸餾水將20倍濃縮洗滌液成原倍的洗滌液。

      3、加標準品和待測樣本:取足夠數量的酶標包被板,固定于框架上,分別設置標準品孔、待測樣本孔和空白對照孔,記錄各孔位置,在標準品孔中加入標準品50μL;待測樣本孔中先加入待測樣本10μL,再加樣本40μL(即樣本5倍);空白對照孔不加。

      4、溫育:37℃水浴鍋或恒溫箱溫育30min。

      5、洗板:棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板4次(也可用洗板機按說明書操作洗板)。

      6、加酶標工作液:每孔加入酶標工作液50μL,空白對照孔不加。

      7、溫育:重復4的操作。

      8、洗板:重復5的操作。

      9、顯色:每孔先加入顯色劑A 液50μL,再加入顯色劑B液 50μL,37℃避光顯色15min。

      10、終止:取出酶標板,每孔加終止液50μL,終止反應(顏色由藍色立轉黃色)。

      11、測定:以空白孔調零,在終止后15分鐘內,用450nm波長測量各孔的吸光值(OD值)。

      12、計算:根據標準品的濃度及對應的OD值,計算出標準曲線的直線回歸方程,再根據樣本的OD值,在回歸方程上計算出對應的樣品濃度,也可以使用各種應用軟件來計算。zui終濃度為實際測定濃度乘以倍數。

       


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